ห้องปฏิบัติการเอ็มเทคได้รับการรับรอง ISO/IEC 17025

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

กรุงเทพฯ--26 มี.ค.--เอ็มเทค เอ็มเทคผ่านการตรวจประเมิน การรับรองความสามารถห้องปฏิบัติการตามมาตรฐานสากล ISO/IEC 17025 ซึ่งถือเป็นมาตรฐานเดียวกันทั่วโลก และได้ขึ้นทะเบียนเป็นห้องปฏิบัติการทดสอบด้านสาธารณสุขจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ให้บริการตรวจสอบความเป็นพิษของวัสดุผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ แก่ภาคอุตสาหกรรม รศ.ดร.ปริทรรศน์ พันธุบรรยงก์ ผู้อำนวยการศูนย์เทคโนโลยีโลหะและวัสดุแห่งชาติ (เอ็มเทค) เปิดเผยว่า หน่วยปฏิบัติการทดสอบทางชีวภาพสำหรับวัสดุทางการแพทย์ (MTEC Cell Culture Unit) เอ็มเทค สวทช. ได้ผ่านการตรวจประเมินและได้รับการรับรองความสามารถห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025 และได้รับการขึ้นทะเบียนเป็นห้องปฏิบัติการทดสอบด้านสาธารณสุข (ตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์สุขภาพ) จากสำนักมาตรฐานห้องปฏิบัติการ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข แล้วเมื่อวันที่ 23 ธันวาคม 2546 โดย MTEC Cell Culture Unit เป็นหน่วยปฏิบัติการแห่งแรกในประเทศไทยที่ได้การรับรอง ในขอบข่ายการทดสอบทางชีวภาพของวัสดุผลิตภัณฑ์ที่ใช้ทางการแพทย์และทันตกรรม (Accreditation Number 1019/46) การจัดตั้งห้องปฏิบัติการทดสอบทางชีวภาพสำหรับวัสดุทางการแพทย์นี้ขึ้น เพื่อสนับสนุนผู้ผลิต/ผู้ประกอบวัสดุหรือผลิตภัณฑ์ที่ใช้ทางการแพทย์และทันตกรรม เพื่อการจำหน่ายในประเทศ หรือเพื่อการส่งออก รวมถึงผู้ผลิตวัตถุดิบที่เกี่ยวข้อง เพื่อเพิ่มความมั่นใจให้แก่ลูกค้าในคุณภาพของผลการทดสอบ ลูกค้าสามารถส่งผลิตภัณฑ์มาทดสอบภายในประเทศไทยได้ และลูกค้าที่ผลิตเพื่อการส่งออกไม่จำเป็นต้องส่งไปทดสอบซ้ำอีกในประเทศคู่ค้า เนื่องจากผลการทดสอบมีความน่าเชื่อถือในระดับสากลเช่นเดียวกันกับห้องปฏิบัติการทั่วโลกที่ได้รับการรับรองมาตรฐานเดียวกัน นอกจากนี้ การทดสอบทางชีวภาพ และการทดสอบความเป็นพิษ ยังช่วยลดความเสี่ยงต่อผู้ใช้งานและผู้บริโภค ได้แก่ แพทย์และผู้ป่วย ในแง่อันตรายหรือความเป็นพิษของวัสดุและผลิตภัณฑ์ที่ใช้กับมนุษย์ ให้เกิดความมั่นใจในความปลอดภัยก่อนใช้งาน และยังเป็นการช่วยลดการทดสอบในสัตว์ทดลองและในมนุษย์ โดยใช้การทดสอบทาง in vitro จากเซลล์เพาะเลี้ยง แทนการทดสอบทาง in vivo หน่วยปฏิบัติการทดสอบทางชีวภาพฯ นี้ ให้บริการทดสอบความเป็นพิษด้วยวิธี Test on Extracts บริการทดสอบตัวอย่างด้วยวิธีทดสอบโดยตรงกับเซลล์เนื้อเยื่อมนุษย์/หนูทดลอง ด้วยเทคนิควิธีการทดสอบที่ผ่านการตรวจประเมิน และได้รับการรับรองความสามารถห้องปฏิบัติการตามมาตรฐานสากล ISO/IEC 17025 มาแล้ว สนใจรายละเอียดเพิ่มเติมโปรดติดต่อ งานบริการทางเทคนิค เอ็มเทค โทร 0-2564-6500 ต่อ 4109 -11 โทรสาร 0-2564-6373--จบ-- -นท-

ข่าวกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์+ปริทรรศน์ พันธุบรรยงก์วันนี้

สวทช. ชูศักยภาพด้านการทดสอบความปลอดภัยระดับโลก "TBES-NSTDA" ผ่านการรับรอง OECD GLP ยกระดับระบบโครงสร้างพื้นฐานวิทยาศาสตร์ของไทย

กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (อว.) โดยสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.) ประสบความสำเร็จครั้งสำคัญในการยกระดับมาตรฐานห้องปฏิบัติการของไทย สู่ระดับสากล เนื่องจากศูนย์ทดสอบทางพิษวิทยาและชีววิทยา (Toxicology and Bio Evaluation Service Center หรือ TBES) ภายใต้ สวทช. ได้รับมอบ ประกาศนียบัตร Certificate of Compliance to OECD Principles of GLP (Good Laboratory Practice) ในขอบข่ายการศึกษาทางพิษวิทยา จากสำนักมาตรฐานห้องปฏิบัติการ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์

นายกิตติคุณ รอดรังนก ประธานเจ้าหน้าที่สาย... BKGI ร่วมเปิด "อาคารศูนย์ผลิตและควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง" — นายกิตติคุณ รอดรังนก ประธานเจ้าหน้าที่สายงานการเงิน บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวช...

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เดินหน้ายกระดับระบ... กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เปิด "ศูนย์สุขภาวะจีโนมิกส์" ก้าวใหม่ของการแพทย์แม่นยำไทย — กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เดินหน้ายกระดับระบบสุขภาพ เปิด "ศูนย์สุขภาวะจีโน...

นายกรพจน์ อัศวินวิจิตร (ที่3 จากซ้าย) ประ... BKGI ผนึกกรมวิทย์ฯ รับถ่ายทอดเทคโนโลยีเซลล์บำบัด ดันไทยสู่ศูนย์กลางการแพทย์ภูมิภาค — นายกรพจน์ อัศวินวิจิตร (ที่3 จากซ้าย) ประธานกรรมการบริหาร บริษัท แบงค...

ศาสตราจารย์ ดร.สมเด็จพระเจ้าน้องนางเธอ เจ... พิธีเปิดงานการประชุมวิชาการวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 33 — ศาสตราจารย์ ดร.สมเด็จพระเจ้าน้องนางเธอ เจ้าฟ้าจุฬาภรณวลัยลักษณ์ อัครราชกุมารี กรมพระศรีสวางคว...

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ร่วมเครือข่ายเฝ้าร... กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ร่วมเครือข่ายเฝ้าระวังโรคติดเชื้อไวรัส hMPV — กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ร่วมเครือข่ายเฝ้าระวังโรคติดเชื้อไวรัส hMPV ทางห้องปฏิบัติการ ...