ศูนย์ซูพีเรีย เออาร์ที แถลงข่าว “ความสำเร็จของเทคโนโลยีช่วยคัดกรองตัวอ่อน ความหวังใหม่พาหะธาลัสซีเมีย”

กรุงเทพฯ--19 พ.ย.--ศูนย์ซูพีเรีย เออาร์ที

เนื่องจากปัจจุบันมีผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมีย ซึ่งเป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมากกว่า 600,000 รายในประเทศไทย และมีผู้ที่ได้รับการถ่ายทอดยีนผิดปกติธาลัสซีเมียแต่ไม่แสดงอาการหรือเรียกว่าเป็น “พาหะธาลัสซีเมีย” กว่า 25 ล้านคนในประเทศไทย โดยบุคคลเหล่านี้จะไม่แสดงอาการผิดปกติ

ทำให้ผู้เป็นพาหะธาลัสซีเมียจำนวนมากไม่ทราบว่าตัวเองมีความผิดปกติในร่างกาย ผลที่เกิดขึ้น คือ มีคู่สามี-ภรรยาพาหะธาลัสซีเมียหลายคู่ต้องตัดสินใจยุติการตั้งครรภ์เมื่อตรวจพบว่าทารกในครรภ์ป่วยด้วยธาลัสซีเมียซึ่งมีโอกาสเกิดขึ้นได้ร้อยละ 25 หากพ่อและแม่เป็นพาหะธาลัสซีเมีย ทางออกดังกล่าวก่อให้เกิดผลกระทบกระเทือนทางจิตใจและส่งผลต่อชีวิตครอบครัวเป็นอย่างมาก

แต่ปัจจุบัน ศูนย์เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ และวินิจฉัยพันธุกรรมตัวอ่อน ซูพีเรีย เอ.อาร์.ที ได้นำเทคโนโลยีที่ทันสมัยจาก “ซิดนีย์ ไอวีเอฟ” เข้ามาช่วยในการคัดกรองตัวอ่อนเพื่อให้ได้ตัวอ่อน ที่สมบูรณ์นำกลับเข้าสู่ครรภ์มารดาจนประสบความสำเร็จแห่งแรกและแห่งเดียวในประเทศไทย เป็นความหวังใหม่ของผู้เป็นพาหะธาลัสซีเมียทุกคน

ในการนี้จึงขอเรียนเชิญท่านเข้าร่วมงานแถลงข่าว“ความสำเร็จของเทคโนโลยีช่วยคัดกรองตัวอ่อน ความหวังใหม่พาหะธาลัสซีเมีย” ในวันพุธที่ 26 พฤศจิกายน 2551 เวลา 13.00-15.00 น. ณ ห้อง Park C โรงแรม ปาร์คนายเลิศ (ถ.วิทยุ) โดยท่านจะได้พบกับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญและคู่สมรสพาหะธาลัสซีเมีย ที่ประสบความสำเร็จจากเทคโนโลยีดังกล่าว พร้อมเปิดใจ “ทำไมเธอและเขาถึงเลือกที่จะไม่เสี่ยง” อีกด้วย

ติดต่อสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่:

คุณปลา โทร.089-816-0910, 081-808-4541

คุณอรวรรณ โทร.089-895-8342

• ข่าวพาหะธาลัสซีเมีย
• ข่าวโรคธาลัสซีเมีย
• ข่าวธาลัสซีเมีย
• ข่าวศูนย์ซูพีเรีย