แพทย์เผยพบผู้เป็นพาหะธาลัสซีเมียสูงถึง 40% แนะคู่แต่งงานตรวจก่อน รู้ก่อน เพื่อชีวิตลูกน้อยปลอดโรค

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

          การวางแผนการตั้งครรภ์ เป็นสิ่งที่คุณพ่อคุณแม่สามารถคิดได้ล่วงหน้า โดยเริ่มตั้งแต่การตรวจสุขภาพของทั้งสองฝ่ายก่อนตั้งครรภ์ หากคุณพ่อคุณแม่แข็งแรงและมีสุขภาพดี ก็ย่อมมีโอกาสคลอดลูกที่แข็งแรงและมีสุขภาพดีเช่นกัน ทำให้ในปัจจุบันมีโรงพยาบาลและคลินิกหลายแห่งที่ให้คำปรึกษาสำหรับคู่สมรสที่กำลังวางแผนจะตั้งครรภ์โดยเฉพาะ แต่ก็มีหลายคู่ที่แต่งงานกันทันทีหรือมีลูกกันทันทีโดยไม่รู้ว่าฝ่ายหนึ่งฝ่ายใดอาจมีโรคที่สามารถถ่ายทอดไปยังลูกได้ ทำให้กลายเป็นปัญหาที่สร้างความทุกข์ใจให้กับครอบครัว 
          แพทย์หญิงวีณา ครุฑสวัสดิ์ ผู้อำนวยการแพทย์และสูตินารีแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ ด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์การมีบุตรยาก กล่าวว่า โรคทางพันธุกรรม คือ โรคที่มีความผิดปกติขององค์ประกอบของยีนหรือโครโมโซม เป็นโรคที่ติดตัวมาตั้งแต่กำเนิดและไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากฝั่งพ่อหรือแม่พบได้ 3-5% ของประชากรทั่วไป โดยโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยและมักทำให้คุณพ่อคุณแม่กังวลใจอยู่เสมอก็คือ 
          1.โรคธาลัสซีเมีย ในประเทศไทยพบว่าในคนไทยทุกๆ 10 คน มีผู้ที่เป็นพาหะของธาลัสซีเมียถึง 4 คน และเมื่อพาหะกับพาหะมาแต่งงานกัน การตั้งครรภ์แต่ละครั้งมีโอกาส 1 ใน 4 ที่บุตรจะเป็นโรคธาลัสซีเมีย โอกาส 2 ใน 4 เป็นพาหะ และโอกาส 1 ใน 4 เป็นบุตรที่ปกติโดยไม่เป็นพาหะ การที่คู่สมรสใดๆ เคยมีบุตรที่ไม่เป็นธาลัสซีเมียมาก่อน ก็ไม่ได้หมายความว่าคู่สมรสคู่นั้นจะไม่ใช่พาหะของธาลัสซีเมีย 
          2. โรคดาวน์ซินโดรม ที่มักทำให้เด็กปัญญาอ่อน เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 โครโมโซม ซึ่งโรคนี้มักเกิดขึ้นกับคุณแม่ที่มีอายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไป แต่ในปัจจุบันก็ตรวจพบว่าคุณแม่ที่ตั้งครรภ์อายุยังน้อย ก็มีความเสี่ยงที่จะทำให้ลูกเป็น โรคดาวน์ซินโดรม
          แพทย์หญิงวีณา ครุฑสวัสดิ์ กล่าวต่อว่า สำหรับโรคทางพันธุกรรมที่พบในแต่ละประเทศก็จะมีความแตกต่างกัน ทั้งในด้านอุบัติการณ์ ความชุกของโรค และความเสี่ยงที่จะพบความผิดปกติ ปัจจุบันทางการแพทย์ได้นำ เทคนิคพีจีดี (PGD) มาตรวจวินิจฉัยพันธุกรรมของตัวอ่อน และเลือกตัวอ่อนที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรมและมีคุณภาพดีที่สุด ซึ่งเทคนิคพีจีดีนับเป็นเทคนิคที่แพทย์ทั่วโลกให้การยอมรับเป็นอย่างมาก เนื่องจากเป็นวิธีการป้องกันการเกิดโรคทางพันธุกรรมได้ดีที่สุดในปัจจุบัน 
          โรคทางพันธุกรรม ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ เนื่องจากกจะติดตัวไปตลอดชีวิต ทำได้แต่เพียงบรรเทาอาการไม่ให้เกิดขึ้นมากเท่านั้น ดังนั้นจึงอยากแนะนำคู่สมรสทุกคู่ที่อยากมีลูก ควรวางแผนให้รอบคอบ และควรปฏิบัติ 5 ข้อดังต่อไปนี้ เพื่อการตั้งครรภ์ที่สมบูรณืแบบ ได้แก่ 1.ตรวจร่างกาย เพื่อเตรียมความพร้อมในการตั้งครรภ์ 2.ตรวจเช็คว่ามีโรคประจำตัวหรือไม่ เพราะโรคประจำตัวบางโรค ถ้ามีต้องรักษาและควบคุมให้อยู่ในเกณฑ์ที่หมอกำหนด 3.ออกกำลังกาย พักผ่อนให้เพียงพอ ทานอาหารที่มีประโยชน์ 4.ตรวจเช็ดความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมหรือโรคติดต่อทางพันธุกรรม 5. งดการดื่มแอลกอฮอล์ งดสูบบุหรี่
แพทย์เผยพบผู้เป็นพาหะธาลัสซีเมียสูงถึง 40% แนะคู่แต่งงานตรวจก่อน รู้ก่อน เพื่อชีวิตลูกน้อยปลอดโรค
แพทย์เผยพบผู้เป็นพาหะธาลัสซีเมียสูงถึง 40% แนะคู่แต่งงานตรวจก่อน รู้ก่อน เพื่อชีวิตลูกน้อยปลอดโรค
แพทย์เผยพบผู้เป็นพาหะธาลัสซีเมียสูงถึง 40% แนะคู่แต่งงานตรวจก่อน รู้ก่อน เพื่อชีวิตลูกน้อยปลอดโรค
แพทย์เผยพบผู้เป็นพาหะธาลัสซีเมียสูงถึง 40% แนะคู่แต่งงานตรวจก่อน รู้ก่อน เพื่อชีวิตลูกน้อยปลอดโรค

ข่าวพาหะธาลัสซีเมีย+การตั้งครรภ์วันนี้

ผลสำรวจชี้ แม่เจนใหม่ 62% ให้ความสำคัญกับพัฒนาการสมองลูก แอนมัม โกลด์ เปิดตัวสูตรใหม่ มีโคลีน 4 เท่า* ตอบโจทย์คนท้อง"

ในช่วงเวลาสำคัญของการตั้งครรภ์และให้นมบุตร โภชนาการที่เหมาะสมไม่เพียงส่งผลต่อสุขภาพของคุณแม่เท่านั้น แต่ยังมีบทบาทอย่างยิ่งต่อพัฒนาการของลูกน้อย โดยเฉพาะในด้านสมองและระบบประสาท "คุณแม่กว่า 62%** ให้ความสำคัญกับสารอาหารที่ช่วยเสริมพัฒนาการสมองของลูกเป็นอันดับแรก" สะท้อนความใส่ใจของคุณแม่ยุคใหม่ที่ต้องการวางรากฐานที่แข็งแรงให้กับลูกตั้งแต่ในครรภ์ ขณะที่แพทย์ผู้เชี่ยวชาญยังแนะว่า "โคลีน" เป็นสารอาหารสำคัญที่จำเป็นตั้งแต่ระยะตั้งครรภ์ เพื่อเสริมสร้างระบบประสาทและสมองของทารกอย่างมีประสิทธิภาพ

6 สาเหตุที่อาจทำให้ผู้หญิงต้อง "ผ่าตัดมดล... 6 สาเหตุที่อาจทำให้ผู้หญิงต้อง "ผ่าตัดมดลูก" — 6 สาเหตุที่อาจทำให้ผู้หญิงต้อง "ผ่าตัดมดลูก" มดลูกเป็นอวัยวะสำคัญของผู้หญิง มีหน้าที่เกี่ยวข้องกับก...

ซูพีเรีย เอ.อาร์.ที เผยความสำเร็จล่าสุดของเทคโนโลยีตรวจคัดกรองตัวอ่อน ความหวังใหม่พาหะธาลัสซีเมีย

ศูนย์เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์และวินิจฉัยพันธุกรรมตัวอ่อน ซูพีเรีย เอ.อาร์.ที (Superior A.R.T.) แถลงข่าวความสำเร็จของการใช้เทคโนโลยีตรวจคัดกรองตัวอ่อน (PGD – PCR) ให้ปลอด โรคทางพันธุกรรม โดยเฉพาะ...

ภาพข่าว: ความหวังใหม่เพื่อคู่สมรส

นายศรายุธ อัสสมกร ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการ ศูนย์ซูพีเรีย เอ.อาร์.ที (ที่ 2 จากขวา) พร้อมนพ.สมเจตน์ มณีปาลวิรัตน์ และนพ.เกรียงชัย สัจจเจริญพงษ์ แพทย์ผู้เชี่ยวชาญ ศูนย์ซูพีเรีย เอ.อาร์.ที ร่วมแถลงข่าวความสำเร็จครั้งยิ่งใหญ่ของการคิดค้นเทคโนโลยีตรวจคัดกรองตัวอ่อน...

ศูนย์ซูพีเรีย เออาร์ที แถลงข่าว “ความสำเร็จของเทคโนโลยีช่วยคัดกรองตัวอ่อน ความหวังใหม่พาหะธาลัสซีเมีย”

เนื่องจากปัจจุบันมีผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมีย ซึ่งเป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมากกว่า 600,000 รายในประเทศไทย และมีผู้ที่ได้รับการถ่ายทอดยีนผิดปกติธาลัสซีเมียแต่ไม่แสดงอาการหรือเรียกว่าเป็น “พาหะธาลัสซี...