Invivoscribe เปิดให้บริการตรวจวินิจฉัยโควิด-19 พร้อมเสนอตัวเลือกสมัครเข้าร่วมโครงการพัฒนาวัคซีนและตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัส SARS-CoV-2

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

Invivoscribe, Inc. ผู้นำระดับโลกด้านการพัฒนาและจัดจำหน่ายอุปกรณ์วินิจฉัยโรคที่มีความแม่นยำ ประกาศเปิดให้บริการตรวจหาเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 โดยห้องปฏิบัติการอ้างอิง LabPMM ในเมืองซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนีย ซึ่งเป็นห้องปฏิบัติการทางคลินิกที่ผ่านการรับรองมาตรฐาน CLIA/CAP จากรัฐนิวยอร์ก เพื่อให้ผู้ให้บริการด้านสุขภาพสามารถส่งตัวอย่างสิ่งส่งตรวจที่เก็บมาจากผู้ป่วยที่สงสัยว่าติดเชื้อโควิด-19 เข้ามารับการตรวจวินิจฉัยเพื่อยืนยันการติดเชื้อ พร้อมมอบข้อเสนอให้ผู้ป่วยที่ถูกส่งตัวอย่างเข้ามาตรวจในห้องปฏิบัติการทางคลินิกของบริษัท สามารถลงทะเบียนสมัครเข้าร่วมในโครงการศึกษาวิจัยเพื่อเร่งความเร็วในการพัฒนาวิธีตรวจหาแอนติบอดีต่อเชื้อไวรัสและการพัฒนาวัคซีนด้วยวิธีการและแพลตฟอร์มชีวสารสนเทศที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Invivoscribe

การทดสอบเชื้อโควิด-19 ในห้องปฏิบัติการทางคลินิก LabPMM(R)

LabPMM เป็นห้องปฏิบัติการอ้างอิงชั้นนำของโลกที่ให้บริการตรวจวินิจฉัยระดับโมเลกุลและการร่วมตรวจวินิจฉัยสำหรับผู้ให้บริการด้านสุขภาพและโรงพยาบาล รวมถึงให้การสนับสนุนการทดลองทางคลินิกด้านต่าง ๆ การทดสอบโควิด-19 ของเราใช้วิธีการทดสอบปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสแบบย้อนกลับ (Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction: RT-PCR)  เชิงคุณภาพแบบเรียลไทม์ในการระบุแม่แบบ  RNA จากไวรัส SARS-CoV-2  ซึ่งเป็นวิธีการที่ได้รับการยอมรับว่าสามารถตอบสนองต่อการตรวจหาเชื้อโควิด-19 ได้อย่างรวดเร็ว โดยจะรับตรวจตัวอย่างสิ่งส่งตรวจที่เก็บมาจากผู้ป่วยทั้งวิธีการ nasopharyngeal (NP) และ oropharyngeal (OP) ที่ส่งมาในภาชนะ universal transport medium  นอกจากนี้ Invivoscribe ยังมีบริการจัดหาชุดเก็บรวบรวมสิ่งส่งตรวจ ซึ่งประกอบไปด้วย อุปกรณ์ตรวจ NP swab และ UTM เพื่ออำนวยความสะดวกให้กับผู้ให้บริการด้านสุขภาพที่ประสบปัญหาขาดแคลนหรือไม่สามารถเข้าถึงอุปกรณ์ตรวจได้ พร้อมเปิดโอกาสให้บุคคลที่เป็นเจ้าของตัวอย่างสิ่งส่งตรวจสามารถลงทะเบียนเพื่อเข้าร่วมการศึกษาวิจัยวิธีการตรวจหาภูมิคุ้มกันในเลือด โดยใช้ประโยชน์จากชุดข้อมูลที่เป็นมาตรฐานสากลของบริษัท ซึ่งกำลังอยู่ระหว่างดำเนินการร่วมกับห้องปฏิบัติการทางคลินิกหลายร้อยแห่งทั่วสหรัฐอเมริกา, ยุโรป และเอเชีย

“ทีมของเรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้สนับสนุนความพยายามระดับโลกในการรับมือกับไวรัส SARS-CoV-2 เราตระหนักถึงความจำเป็นอย่างมากที่จะยกระดับบริการทดสอบเพื่อช่วยบรรเทาผลกระทบที่เกิดขึ้นจากการแพร่ระบาด ด้วยประสบการณ์ 25 ปีของเรา เรามีความยินดีที่จะเสนอบริการการทดสอบคุณภาพสูงที่มอบทั้งระยะเวลารอคอยผลและการสนับสนุนที่รวดเร็ว ขณะเดียวกันก็ให้ความสำคัญกับการมอบบริการทดสอบคนไข้ฉุกเฉินเพิ่มเติมซึ่งเป็นที่ต้องการอย่างเร่งด่วนในเวลานี้” ดร. Jeffrey E. Miller ซีเอสโอและซีอีโอของ Invivoscribe และ LabPMM กล่าว “ยิ่งไปกว่านั้น ชุดตรวจลำดับตัวรับภูมิคุ้มกันและซอฟต์แวร์ชีวสารสนเทศรุ่นใหม่ของเราที่ถูกนำไปใช้งานอยู่ทั่วโลกในปัจจุบัน ยังช่วยระบุและติดตามการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในกลุ่มตัวอย่างผู้ติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 ได้อย่างรวดเร็ว ด้วยการใช้ชุดข้อมูลระหว่างประเทศขนาดใหญ่ ทำให้เราสามารถระบุการสร้างตำแหน่งที่จับของแอนติเจน (paratope) ของแอนติบอดีเฉพาะที่ใช้ในการตอบสนองต่อไวรัสเพื่อปรับชุดของการวินิจฉัยและระบุตำแหน่งบนแอนติเจนที่สามารถทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี (epitope) ที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตวัคซีน”

เกี่ยวกับ Invivoscribe, Inc. และ LabPMM, LLC.

Invivoscribe เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของเอกชนที่อุทิศตนให้กับการพัฒนาชีวิตด้วยการวินิจฉัยที่แม่นยำ (Improving Lives with Precision Diagnostics(R)) Invivoscribe และห้องปฏิบัติการทางคลินิก LabPMM ของบริษัท เป็นผู้นำอุตสาหกรรมในด้านโซลูชันการจัดหาผลิตภัณฑ์โมเลกุล บริการ และชีวสารสนเทศให้กับห้องปฏิบัติการทางคลินิกกว่า 700 แห่งในกว่า 160 ประเทศ Invivoscribe มีประวัติความร่วมมือที่ยาวนานกับบริษัทยาทั่วโลกที่สนใจในด้านการพัฒนาและการวินิจฉัยเชิงพาณิชย์ และมอบบริการด้วยความเชี่ยวชาญทั้งในด้านบริการข้อกำหนดและห้องปฏิบัติการ

ข้อมูลการทดสอบโควิด-19 แบบฟอร์มคำร้อง และเอกสารความยินยอมของผู้ป่วยเพื่อเข้ารับการทดสอบในการสนับสนุนการวิจัยโควิด-19 ที่ดำเนินการอยู่ที่ Invivoscribe และ LabPMM สามารถดาวน์โหลดได้ที่ https://catalog.invivoscribe.com/product/covid-19-test/ หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมสามารถติดตามได้ที่ www.invivoscribe.com หรืออีเมล: [email protected]

โลโก้ - https://mma.prnewswire.com/media/1019746/Invivoscribe_Logo.jpg  


ข่าวห้องปฏิบัติการ+Invivoscribeวันนี้

AMARC เปิดข้อมูลเด็ดในงาน mai Forum 2025 ตอกย้ำ!!! ผู้นำแล็บมาตรฐานระดับสากลอย่างแท้จริง

บริษัท ศูนย์ห้องปฏิบัติการและวิจัยทางการแพทย์และการเกษตรแห่งเอเซีย จำกัด (มหาชน) หรือ AMARC ยกทัพร่วมงานมหกรรมรวมพลคนเอ็ม เอ ไอ ครั้งที่ 9 หรือ งาน mai FORUM 2025 งานดีๆ ที่ไม่อยากให้คุณพลาด... รอบนี้แม่ทัพใหญ่ AMARC "ดร.ชินดนัย ไชยยอง" พร้อมเล่าให้นักลงทุนฟังกันแบบเอ็กซ์คลูซีฟถึงโอกาสและการเติบโตของธุรกิจ สู่เป้าหมายการเป็นแล็บชั้นนำ มุ่งเสริมศักยภาพห้องแล็บในด้านต่างๆ และพัฒนาบริการที่ตอบโจทย์อุตสาหกรรมที่มีความหลากหลาย เพื่อรองรับการเติบโตของธุรกิจในระยะยาว พร้อมรักษาคุณภาพการ

ดร.ชินดนัย ไชยยอง (แถวแรก ที่ 4 จากซ้าย) ... AMARC ต้อนรับสมาคมนักลงทุนประเทศไทยร่วมฟังข้อมูลธุรกิจและศักยภาพการเติบโต — ดร.ชินดนัย ไชยยอง (แถวแรก ที่ 4 จากซ้าย) กรรมการผู้จัดการ และดร.ศุภชาติ ฉายศิร...

เล็งขยายแพลตฟอร์ม NGS เพื่อวินิจฉัยขั้นสู... BKGI โชว์ผลงาน Q1/68 รายได้ 81 ลบ. เพิ่มขึ้น 17.72% — เล็งขยายแพลตฟอร์ม NGS เพื่อวินิจฉัยขั้นสูงสู่กลุ่มเป้าหมาย มั่นใจเปิดบริการห้องปฏิบัติใหม่ หนุนรายไ...

กรมวิทยาศาสตร์บริการ โดย ศูนย์ทดสอบความชำ... กรมวิทย์ฯ บริการ เสริมศักยภาพห้องปฏิบัติการทดสอบคุณภาพยางแท่ง เอสทีอาร์ (STR) ตามมาตรฐานสากล — กรมวิทยาศาสตร์บริการ โดย ศูนย์ทดสอบความชำนาญห้องปฏิบัติการ ...

ลุยขยายให้บริการด้านการแพทย์จีโนมิกส์- เป... ผถห. BKGI อนุมัติจ่ายปันผล 0.05 บ./หุ้น รับทรัพย์ 28 พ.ค.นี้ — ลุยขยายให้บริการด้านการแพทย์จีโนมิกส์- เปิดห้องปฏิบัติการเพิ่ม ปักหมุดปี 68 รายได้เติบโต 20...