ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล

หมวดข่าว
ข่าวประชาสัมพันธ์

MGGA และพันธมิตรนานาชาติ เดินหน้าสู่ความก้าวหน้าใหม่ ด้านการดูแลผู้ป่วยโรคหายากทางพันธุกรรม

…ยโรคหายากอย่างเท่าเทียมและมีคุณภาพ"ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล ตัวแทนจากมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก กล่าวว่า "อุปสรรคสำคัญที่สุดของผู้ป่วยโรคหายากคือการเข้าถึงการวินิจฉัย เนื่องจากการตรวจทางห้องปฏิบัติการและการทดสอบทางพัน…

ข่าวประชาสัมพันธ์

กระทรวงสาธารณสุขและเครือข่ายโรคหายากร่วมผลักดันนโยบายและเสียงผู้ป่วยใน งานประชุม Southeast Asia Rare Disease Summit ครั้งที่ 3

…ี่เหมาะสมและมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น"ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล หัวหน้าสาขาเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี ในนามมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก (Thai Rare Disease Foundation) กล่าวว่า "งานประชุมครั้งนี้…

ข่าวประชาสัมพันธ์

'ลมใต้ปีก' พลังขับเคลื่อนของกลุ่มผู้ป่วยโรคหายากสู่การเปลี่ยนแปลง สานต่อความหวังเพื่อเข้าถึงสิทธิการรักษาให้ครอบคลุมอย่างยั่งยืน

…ุณภาพชีวิตของผู้ป่วยให้ดียิ่งขึ้นศ. พญ. ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล ที่ปรึกษาและกรรมการมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก กล่าวว่า "ต้องยอมรับว่า 13 ปีในการรณรงค์สร้างความตระหนักรู้เกี…

ข่าวประชาสัมพันธ์

มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก จัดกิจกรรมงานวันโรคหายากประเทศไทย ปีที่ 13 เพื่อให้สังคมตระหนักถึงโรคหายากและความสำคัญที่ต้องให้การดูแล

…งแรมปทุมวัน ปริ้นเซส กรุงเทพฯโดยมี ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล ประธานเครือข่ายเวชพันธุศาสตร์ สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย ให้เกียรติกล่าวเปิดงาน และคุณปรียา สิงห์นฤหล้า ประธานมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก ประเทศไทย กล่าวนำ…

ข่าวประชาสัมพันธ์

งาน "20 ปี บนเส้นทางแห่งความหวัง…เสริมพลังโกเช่ร์"

…งผู้ป่วยและครอบครัว และสังคมโดยรวม"ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล ประธานเครือข่ายพันธุศาสตร์ สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย กล่าวถึงการเดินทางตลอด 20 ปีที่ผ่านมาของการดูแลผู้ป่วยโกเช่ร์ในไทย "ในอดีตที่ผ่านมา โรคโกเชร์ยังเป็นโ…

ข่าวประชาสัมพันธ์

งาน "20 ปี บนเส้นทางแห่งความหวัง…เสริมพลังโกเช่ร์" เนื่องในวันโกเช่ร์สากล (International Gaucher Day)

…ธารณสุข ท่านประธานในพิธี พร้อมด้วย ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล (ที่ 6 จากซ้าย) ประธานเครือข่ายพันธุศาสตร์ สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย คุณเคว็ก หวี่ หลิง (ที่ 3 จากซ้าย) ผู้จัดการทั่วไป ซาโนฟี่ สเปเชียลตี้แคร์ ประเทศไทย …

ข่าวประชาสัมพันธ์

รวมพลังขับเคลื่อนโรคหายาก ปีที่ 12 เพื่อก้าวสู่มิติในการเข้าถึงยาและสิทธิการรักษาให้ครอบคลุมมากขึ้น

…นระบบสาธารณสุขไทยอย่างเท่าเทียมกันศ.พญ. ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล หัวหน้าสาขาเวชพันธุศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล และประธานเครือข่ายเวชพันธุศาสตร์ สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย และอุปนายกสมาคมเวชพ…

ข่าวประชาสัมพันธ์

แพทย์ผลักดันจัดตั้งกลุ่มผู้ป่วย เพิ่มศักยภาพส่งเสริมการรักษาอย่างยั่งยืน

…ตรี เลขาธิการเครือข่ายลดบริโภคเค็ม ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล หัวหน้าสาขาเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทย์ศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี และศาสตราจารย์เกียรติคุณ พญ.วรรณี นิธิยานันท์ นายกสมาคมโรคเบาหวานแห่งประเทศไ…

ข่าวประชาสัมพันธ์

สมาคมเวชพันธุศาสตร์ฯ ชี้การตรวจพันธุกรรม ก่อประโยชน์ในกรณีตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรม และการตรวจคัดกรองยีนก่อมะเร็ง

… โดยได้รับเกียรติจาก ศ.ดร.นพ. ประสิทธิ์ วัฒนาภา คณบดีคณะแพทยศาสตร์ ศิริราชพยาบาล รวมถึงแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทางสาขาเวชพันธุศาสตร์ และแพทย์ผู้ทรงคุณวุฒิจากหลากหลายโรงพยาบาลชั้นนำทั้งจากภาครัฐและเอกชน รวมกว่า 20 ท่าน มาร่…

ข่าวประชาสัมพันธ์

29 ก.พ. นี้ เชิญร่วมงานเสวนาฟรี! ในงาน “โรคหายาก ประเทศไทย ครั้งที่ 10 และงานครบรอบ 3 ปี มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก” เพื่อขับเคลื่อน รวมพลัง แบ่งปันให้กับผู้ป่วยโรคหายาก

…องผู้ป่วยโรคหายาก ความท้าทายในการทำงานแวดวงสาธารณสุขไทยในการนำโรคหายาก 24 โรคแรก เข้าระบบสิทธิบัตรทองเพื่อให้ได้รับสิทธิในการรักษาอย่างเท่าเทียม และรับฟังการแชร์ประสบการณ์และแบ่งปันจากผู้ป่วยโรคหายาก พร้อมชมนิทรรศการ โดย…

ข่าวประชาสัมพันธ์

ภาพข่าว: ราชวิทยาลัยอายุรแพทย์ฯแถลงข่าว“เท็จหรือแท้ : โฆษณาการตรวจยีน”

…ธิ์ เผ่าทองคำ, อ.นพ.จักรกฤษณ์ เอื้อสุนทรวัฒนา, อ.นพ.กิตติ บุรณวุฒิ, ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล และพญ.จุรีรัตน์ บวรวัฒนุวงศ์ โดยการแถลงข่าวในครั้งนี้เพื่อต้องการให้ประชาชนตระหนักถึงการโฆษณาเรื่องการตรวจพันธุกรรมในปัจจุบัน…

ข่าวประชาสัมพันธ์

ภาพข่าว: ทาเคดา ร่วมกับองค์กรแพทย์และกลุ่มผู้ป่วยลงนามความร่วมมือเพื่อวิจัยและศึกษาโรคหายาก หวังพัฒนาการวินิจฉัยและดูแลผู้ป่วยให้ดีขึ้น เพื่ออนาคตที่สดใสของคนไทย

…และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ ประเทศไทย ศ.พญ. ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล ประธานเครือข่ายเวชพันธุศาสตร์ สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย รศ นพ ฮิโรชิ จันทาภากุล อุปนายกสมาคมโรคภูมิแพ้ โรคหืด และวิทยาภูมิคุ้มกันแห่งประเทศไทย ตัวแทนจากชม…

ข่าวประชาสัมพันธ์

เตือนคนไทย...โรคหายากไม่ใช่เรื่องไกลตัว

ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล หัวหน้าหน่วยเวชพันธุศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี เปิดเผยว่า กระทรวงสาธารณสุข และคณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดีมหาวิทยาลัยมหิดล ได้ร่วมกันจัดงานวัน โรคหายาก ประเทศไทย ครั้งที่ 6 (6th Rare Disease D…

ข่าวประชาสัมพันธ์

มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี จัดงานเสวนา “ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี”

… สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล หัวหน้าหน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์รพ.รามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล คุณบุญ พุฒิพงศ์ธนโชติ ประธานมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี นพ. กิตติ …

ข่าวประชาสัมพันธ์

ศูนย์พันธุวิศวกรรมฯ ขอเชิญสื่อมวลชน เข้าร่วมสัมมนาเวทีสาธารณะเรื่อง จริยธรรมกับการวิจัยวิทยาศาสตร์การแพทย์สมัยใหม่

…วมอภิปรายและให้ข้อคิดเห็น อาทิ รศ.ดร.ชัยวัฒน์ สถาอานันท์, รศ.ดร.ชัยวัฒน์ คุประตกุล เวทีสาธารณะ เรื่อง จริยธรรมกับการวิจัยวิทยาศาสตร์การแพทย์สมัยใหม่: แนวปฏิบัติที่พึงประสงค์ วันศุกร์ที่ 12 มีนาคม พ.ศ. 2547 ณ ห้องเมจิก 3 …

ค้นข่าวประชาสัมพันธ์ “ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล” …