นายแพทย์รุ่งเรือง กิจผาติ (ที่ 4 จากซ้าย) โฆษกกระทรวงสาธารณสุข ท่านประธานในพิธี พร้อมด้วย ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล (ที่ 6 จากซ้าย) ประธานเครือข่ายพันธุศาสตร์ สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย คุณเคว็ก หวี่ หลิง (ที่ 3 จากซ้าย) ผู้จัดการทั่วไป ซาโนฟี่ สเปเชียลตี้แคร์ ประเทศไทย มาเลเซีย สิงคโปร์ และเวียดนาม ร่วมกับสมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ (สวพจ.) สมาคมโลหิตวิทยาแห่งประเทศไทย มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี พร้อมเครือข่ายพันธมิตรจัดงาน "20 ปี บนเส้นทางแห่งความหวัง…เสริมพลังโกเช่ร์" เนื่องในวันโกเช่ร์สากล (International Gaucher Day) ที่ตรงกับวันที่ 1 ตุลาคมของทุกปี
เพื่อเป็นการขอบคุณทุกภาคส่วนที่ร่วมกันขับเคลื่อนให้เกิดการเข้าถึงการรักษาโรคโกเช่ร์ (Gaucher) อย่างเท่าเทียมตลอดระยะเวลากว่า 20 ปีที่ผ่านมา ภายในงานยังเปิดโอกาสให้ทุกคนได้ร่วมสัมผัสพลังแห่งความหวังจากประสบการณ์ตรงของผู้ป่วยโรคโกเช่ร์พร้อมครอบครัว ณ โรงแรม พูลแมน คิง เพาเวอร์ กรุงเทพ เมื่อเร็วๆ นี้
วันโกเช่ร์สากลประจำปีนี้ ซาโนฟี่ ประเทศไทย สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย สมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ (สวพจ.) พร้อมพันธมิตรสำคัญ จัดงาน "20 ปี บนเส้นทางแห่งความหวัง…เสริมพลังโกเช่ร์" ยืนหยัดเคียงข้างกลุ่มผู้ป่วยโรคหายาก โรคโกเช่ร์ (Gaucher) เป็นหนึ่งในโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ซึ่งอยู่ในกลุ่มของ "โรคหายาก" มีอุบัติการณ์ผู้ป่วยโรคโกเช่ร์ ประมาณ 1 คนต่อ 100,000 คน โดยโรคนี้สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม จากการขาดหรือการทำงานของเอนไซม์กลูโคซีรีโบรซิเดส (Glucocerebrosides) บกพร่อง เป็นการถ่ายทอด
สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย
—
ดร. จงรัก วัชรินทร์รัตน์ อธิการบดี มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ ให้เกียรติมาเป็นประธานเปิดงานประชุมวิชาการระดับนานาชาติในหัวข้อ...
ภาพข่าว: สมาคมพันธุศาสตร์ฯ เชิดชูซีพีเอฟทำคุณประโยชน์แก่วงวิชาการพันธุศาสตร์
—
ฯพณฯ อำพล เสนาณรงค์ (ขวา) อดีตประธานที่ปรึกษาสมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย ...
ขอเชิญเข้าร่วมและนำเสนอผลงานการประชุมวิชาการจีโนมิกส์ ชีวสารสนเทศศาสตร์ และชีววิทยาเชิงระบบ วันที่ 10 - 11 กันยายน 2558 ณ ไบเทคบางนา กรุงเทพฯ
—
เครือข่ายชี...