ข่าวประชาสัมพันธ์ Invivoscribe+o:editor

CH จัดประชุมสามัญผู้ถือหุ้นประจำปี 2568ผู้ถือหุ้นโหวตผ่านทุกวาระ เคาะแจกปันผล 0.10 บาท/หุ้น

นายพิชิต บูรพวงศ์ (แถวล่างที่ 3 จากซ้าย) ประธานกรรมการบริษัท นายศักดา ศรีแสงนาม (แถวล่างที่ 2 จากซ้าย) ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร พร้อมคณะกรรมการและผู้บริหาร บริษัท เจริญอุตสาหกรรม จำกัด (มหาชน) หรือ CH ได้จัดประชุมสามัญผู้ถือหุ้นประจำปี 2568 ในวันอังคารที่ 29 เมษายน 2568 เวลา 14:00น. ณ ห้องโถงสำนักงานใหญ่ เลขที่ 181 ถนนท่าข้าม แขวงแสมดำ เขตบางขุนเทียน กรุงเทพฯ และผ่านสื่ออิเล็กทรอนิกส์ (e-AGM) ทั้งนี้ ที่ประชุมมีมติอนุมัติจ่ายปันผลในอัตราหุ้นละ 0.10 บาท มูลค่าปันผลรวม 80 ล้านบาท คิด

02 พฤษภาคม 2568 17:48 น.

กรุงไทยนำเทรนด์! จับมืออินฟลูฯสายท่องเที่ยว สร้างปรากฏการณ์ TOURIST สู่ TOURICH ผ่าน Krungthai Travel Debit Card — ธนาคารกรุงไทย จับมือกับอินฟลูเอ็นเซอร์ท... 02 พ.ค.

SCB WEALTH ชี้กนง.ปรับลดดอกเบี้ย มุมมองเศรษฐกิจเริ่มสอดคล้องเอกชน พร้อมเปิดขาย 4 กองทุน Thai ESGX IPO 2-8 พ.ค.นี้ หนุนตลาดหุ้นไทยกลับมาคึกคัก — SCB WEALTH ... 02 พ.ค.

SVR ประชุมผู้ถือหุ้นประจำปี 2568 — นางพรนิภา เริงหิรัญ (ตรงกลาง) รองประธานกรรมการบริษัท เป็นประธานที่ประชุม นายรณฤทธิ์ ฐิติสุริยารักษ์ (ที่2จากซ้าย)... 02 พ.ค.

ผู้ถือหุ้น A5 ไฟเขียว จ่ายปันผลหุ้นละ 0.10 บาท — เคาะออกวอร์แรนท์ แจกผู้ถือหุ้นเดิม 5:1 A5 จัดงานประชุมสามัญผู้ถือหุ้นประจำปี 2568 ผ่านสื่ออิเล็กทรอนิกส์... 02 พ.ค.

"กรุงไทย" ชี้โอกาสลงทุนในพันธบัตรรัฐบาล แนะใช้ตลาดรองปรับพอร์ต สร้างความมั่นคงทางการเงิน — ธนาคารกรุงไทย มองพันธบัตรรัฐบาลเป็นสินทรัพย์น่าลงทุน ท่ามกลางสง... 02 พ.ค.

สสว. เสริมแกร่งผู้ประกอบการไทย 5 กลุ่มธุรกิจก้าวสู่ธุรกิจสีเขียว รับสมัคร ฟรี! ถึง 23 พ.ค. นี้ — สสว. จับมือ มธ. เดินหน้าโครงการขับเคลื่อนให้ MSME ปรับเปล... 02 พ.ค.

อย.สหรัฐรับรองอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 ของอินวิโวสไครบ์ เพื่อใช้กับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ในการรักษาด้วยยาแวนฟลายทา

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) รู้สึกตื่นเต้นในการประกาศว่า อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ... ก.ค. 66

Invivoscribe Announces FDA Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with FLT3-ITD Positive AML for Treatment with VANFLYTA

Invivoscribe is excited to announce that the LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)... ก.ค. 66

อินวิโวสไครบ์จับมือคอมพลีต จีโนมิกส์ พัฒนาและจัดจำหน่ายชุดตรวจตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเพื่อใช้ในการวิจัยเนื้องอกและมะเร็ง

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) ประกาศว่า บริษัทฯ และคอมพลีต จีโนมิกส์ (Complete Genomics) ได้บรรลุข้อตกลงเพื่อพัฒนาและจัดจำหน่ายชุดตรวจตัวบ่งชี้ทางชีวภาพบนแพลตฟอร์มเอ็นจีเอส (NGS)... มิ.ย. 66

Invivoscribe Partners with Complete Genomics to Develop and Commercialize Biomarker Tests for Oncology and Cancer Research

Invivoscribe announced today that together with Complete Genomics, they had entered a partnership to develop and commercialize biomarker tests on Complete Genomics' NGS platforms... มิ.ย. 66

"อินวิโวสไครบ์" ได้รับการอนุมัติเครื่องมือแพทย์เพื่อการตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกาย สำหรับอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3

"วันนี้เรายินดีที่ได้ประกาศว่า ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 (LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay) อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 (FLT3) ของอินวิโวสไครบ์ ... พ.ค. 66

Invivoscribe Announces IVDR Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay

"Today we are pleased to announce that Invivoscribe's LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay has been approved by BSI (Netherlands) and the EMA as a Class C CDx assay, meeting the stringent new IVDR (Regulation (EU) 2017... พ.ค. 66

อินวิโวสไครบ์ยื่นเอกสารเพิ่มเติมกับอย.สหรัฐ เพื่อขอใช้อุปกรณ์ตรวจสอบการกลายพันธุ์ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay กับผู้ป่วยบางกลุ่มที่เพิ่งวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีการกลายพันธุ์ FLT3-ITD

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) มีความยินดีในการประกาศว่า บริษัทฯ ได้ยื่นเอกสาร... ต.ค. 65

Invivoscribe files sPMA with the FDA for use of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML

Invivoscribe is pleased to announce that they have filed a supplemental Pre-Market Approval (sPMA) submission with the U.S. Food and Drug Administration... ต.ค. 65

โครนอส ไบโอ จับมืออินวิโวสไครบ์ พัฒนากายจำลองทดสอบยาเอ็นโทสพลีทินิบซึ่งโครนอส ไบโอ กำลังทดลองเพื่อใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์

กายจำลองทดสอบยานี้จะนำไปใช้หลังยาเอ็นโทสพลีทินิบได้รับการอนุมัติจากฝ่ายกำกับดูแลแล้ว เพื่อคัดกรองการกลายพันธุ์ของยีน NPM1 ที่พบในผู้ป่วยมะเร็งเม็ด... ส.ค. 65

Kronos Bio and Invivoscribe Partner on Companion Diagnostic for Use with Entospletinib, Kronos Bio's Investigational Compound Being Developed for Patients with AML

Companion diagnostic would be used following potential regulatory approval of entospletinib to screen for NPM1 mutation present in... ส.ค. 65

Invivoscribe เปิดตัวแผนกใหม่มุ่งพัฒนายาโดยเฉพาะ พร้อมประกาศซื้อสิทธิในตัวยับยั้งแบบโมเลกุลขนาดเล็กจาก Domainex เพื่อใช้รักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์

Invivoscribe, Inc. ผู้บุกเบิกอุตสาหกรรมและผู้นำระดับโลกในแวดวงการวินิจฉัยโรคแบบแม่นยำ ประกาศเปิดตัวกลไกพัฒนายาที่บูรณาการเต็มรูปแบบ ... ก.ค. 63

Invivoscribe Launches New Division for Drug Development. Licenses Small Molecule Inhibitors from Domainex to Treat Acute Myeloid Leukemia

Invivoscribe, Inc., an industry pioneer and global leader in the field of precision diagnostics announces the launch of a fully integrated drug development engine.... ก.ค. 63

Invivoscribe ได้รับอนุมัติจาก FDA ให้วางจำหน่ายชุดตรวจวินิจฉัย LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ในสหรัฐ

Invivoscribe ขอแนะนำ LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay ชุดอุปกรณ์สำหรับการตรวจวินิจฉัยร่างกายที่ผ่านการรับรองจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) และมาพร้อมซอฟต์แวร์สำหรับการตรวจวิ... พ.ค. 63

Invivoscribe Announces FDA Approval for Distribution of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as an IVD Kit in the United States

Invivoscribe to offer the LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay as an FDA approved kit with analysis software. In 2017, Invivoscribe's LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation... พ.ค. 63

Invivoscribe ยื่นขออนุมัติวิธีตรวจ LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay ต่อ NMPA ของจีน พร้อมประกาศขยายกิจการ ตั้งเป้าเพิ่มห้องปฏิบัติการในเซี่ยงไฮ้เพื่อให้การสนับสนุนพันธมิตรอย่างครอบคลุมยิ่งขึ้น

Invivoscribe มีความยินดีที่จะประกาศว่า บริษัทได้ยื่นเอกสารขออนุมัติวิธีการตรวจ LeukoStrat(R) CDx FLT3... พ.ค. 63

Invivoscribe Submits LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay to NMPA in China and Expands Company, Adding Laboratory in Shanghai to Provide Comprehensive Support for Partners

Invivoscribe is pleased to announce that their LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay was submitted to regulatory authorities in... พ.ค. 63

Invivoscribe เปิดให้บริการตรวจวินิจฉัยโควิด-19 พร้อมเสนอตัวเลือกสมัครเข้าร่วมโครงการพัฒนาวัคซีนและตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัส SARS-CoV-2

Invivoscribe, Inc. ผู้นำระดับโลกด้านการพัฒนาและจัดจำหน่ายอุปกรณ์วินิจฉัยโรคที่มีความแม่นยำ ประกาศเปิดให้บริการตรวจหาเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 โดยห้องปฏิบัติการอ้างอิง... เม.ย. 63

Invivoscribe Launches COVID-19 Diagnostic Testing With Option To Participate In SARS-CoV-2 Antibody And Vaccine Program

Invivoscribe, Inc., a global leader in the development and commercialization of precision diagnostics announced today that they will begin offering coronavirus COVID-19 testing... เม.ย. 63