อย.สหรัฐรับรองอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 ของอินวิโวสไครบ์ เพื่อใช้กับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ในการรักษาด้วยยาแวนฟลายทา

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) รู้สึกตื่นเต้นในการประกาศว่า อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 (LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในการนำไปใช้ช่วยเลือกผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ซึ่งอาจมีคุณสมบัติในการรักษาด้วยแวนฟลายทา (VANFLYTA(R)) ซึ่งเป็นยาควิซาร์ทินิบ (quizartinib) ของไดอิจิ ซังเคียว (Daiichi Sankyo)

อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ทำหน้าที่ระบุตัวผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ซึ่งอาจได้รับการรักษาด้วยเทคนิคแบบพุ่งเป้าที่เพิ่งได้รับการรับรองนี้

วัตถุประสงค์ในการใช้งานในสหรัฐ

อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 เป็นอุปกรณ์ตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกายแบบพีซีอาร์ (PCR) ที่ออกแบบมาเพื่อตรวจจับการเพิ่มขึ้นของสารพันธุกรรมในการกลายพันธุ์ชนิดแทนเดม ดูพลิเคชันแบบภายใน (internal tandem duplication หรือ ITD) และการกลายพันธุ์บริเวณไทโรซีนไคเนส (tyrosine kinase domain หรือ TKD) ดี835 (D835) และ ไอ836 (D835) ในยีนเอฟแอลที3 ในดีเอ็นเอจากจีโนม ซึ่งนำมาจากเซลล์โมโนนิวเคลียร์ที่ได้จากกระแสเลือดหรือเจาะไขกระดูกของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์

อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ถูกใช้เป็นเครื่องมือช่วยในการประเมินผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ ที่กำลังพิจารณาให้เข้ารับการรักษาด้วยยามิโดสตาริน (midostaurin) แบรนด์ไรดาปต์ (RYDAPT(R))

อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ถูกใช้เป็นเครื่องมือช่วยในการประเมินผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ ที่กำลังพิจารณาให้เข้ารับการรักษาด้วยยากิลเทอริทินิบ (gilteritinib) แบรนด์เอ็กซ์โอสปาตา (XOSPATA(R))

อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ถูกใช้เป็นเครื่องมือช่วยในการประเมินผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์แบบ FLT3-ITD+ ที่กำลังพิจารณาให้เข้ารับการรักษาด้วยยาควิซาร์ทินิบ แบรนด์แวนฟลายทา

อุปกรณ์ทดสอบนี้นำไปใช้กับเครื่องวิเคราะห์สารพันธุกรรม 3500xL Dx

"การที่อย.สหรัฐอนุมัติอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 เป็นกายจำลองทดสอบยาแวนฟลายทา ถือเป็นหมุดหมายสำคัญสำหรับผู้ที่เพิ่งป่วยเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก" เจฟฟรีย์ มิลเลอร์ (Jeffrey Miller) ซีอีโอ ซีเอสโอ และผู้ก่อตั้งอินวิโวสไครบ์ กล่าว "การทดสอบการกลายพันธุ์ของ FLT3-ITD ในผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยอย่างทันท่วงทีและแม่นยำนั้นเป็นสิ่งสำคัญ เพื่อหาผู้ที่เหมาะเข้ารับการรักษาด้วยแวนฟลายทา และเรามีความยินดีในการร่วมมือกับไดอิจิ ซังเคียว เพื่อนำการรักษาแบบใหม่ที่สำคัญนี้มาสู่ผู้ป่วย"

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์เป็นมะเร็งเม็ดเลือดที่ส่งผลต่อเม็ดเลือดและไขกระดูก และมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ผิดปกติ[1] มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์มีอัตราการรอดชีวิต 5 ปีต่ำที่สุด (31.7%) ในบรรดาผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาว[2] ประมาณ 25% ของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์มีการกลายพันธุ์ของ FLT3-ITD ซึ่งมีส่วนในการเจริญเติบโตและการอยู่รอดของเซลล์มะเร็ง และเกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี[3]

ก่อนหน้านี้ อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ได้รับการอนุมัติจากองค์การเภสัชกรรมและอุปกรณ์การแพทย์แห่งญี่ปุ่น (PMDA) เพื่อใช้เป็นกายจำลองทดสอบยา สำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก และมีคุณสมบัติเข้ารับการรักษาด้วยยาแวนฟลายทาในญี่ปุ่น

เกี่ยวกับอินวิโวสไครบ์ อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับโลกแบบบูรณาการในแนวดิ่ง มุ่งพัฒนาชีวิตด้วยการวินิจฉัยที่แม่นยำ (Improving Lives with Precision Diagnostics(R)) มาเป็นเวลาเกือบ 30 ปี อินวิโวสไครบ์ได้ปรับปรุงคุณภาพของการดูแลสุขภาพทั่วโลก โดยให้บริการตัวทำปฏิกิริยา วิธีการทดสอบ และเครื่องมือชีวสารสนเทศคุณภาพสูงและได้มาตรฐานในสาขาการแพทย์แม่นยำ อินวิโวสไครบ์ประสบความสำเร็จเป็นอย่างดีในการร่วมมือกับบริษัทเวชภัณฑ์ทั่วโลกที่มีความสนใจในการพัฒนาและจัดจำหน่ายกายจำลองทดสอบยา และมอบความรู้ความชำนาญทั้งในด้านการกำกับดูแลและบริการทางห้องปฏิบัติการ อินวิโวสไครบ์ให้บริการชุดเครื่องมือที่จัดจำหน่ายได้ เช่นเดียวกับบริการด้านการทดลองทางคลินิกผ่านห้องปฏิบัติการทางคลินิกในเครืออย่างแล็บพีเอ็มเอ็ม (LabPMM) ซึ่งกระจายตัวอยู่ทั่วโลก อินวิโวสไครบ์เป็นพันธมิตรที่สมบูรณ์แบบ ไม่ว่าจะในเรื่องการพัฒนาด้านการวินิจฉัย ไปจนถึงการทดลองทางคลินิก การยื่นเอกสารด้านการกำกับดูแล และการจัดจำหน่าย ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.invivoscribe.com หรือติดต่ออินวิโวสไครบ์ทางอีเมล: [email protected] หรือติดตามอินวิโวสไครบ์ทางลิงด์อิน

1 https://www.cancer.net/cancer-types/leukemia-acute-myeloid-aml/introduction
2
 https://seer.cancer.gov/statfacts/html/amyl.html 
3
 Daver N et al. Leukemia (2019) 33:299-312.

โลโก้ - https://mma.prnewswire.com/media/1019746/Invivoscribe_Logo.jpg 


ข่าวมะเร็งเม็ดเลือดขาว+ไดอิจิ ซังเคียววันนี้

อินวิโวสไครบ์ยื่นเอกสารเพิ่มเติมกับอย.สหรัฐ เพื่อขอใช้อุปกรณ์ตรวจสอบการกลายพันธุ์ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay กับผู้ป่วยบางกลุ่มที่เพิ่งวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีการกลายพันธุ์ FLT3-ITD

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) มีความยินดีในการประกาศว่า บริษัทฯ ได้ยื่นเอกสารเพิ่มเติมเพื่อประกอบการขออนุมัติก่อนวางตลาด (sPMA) ต่อศูนย์อุปกรณ์และรังสีวิทยา (CDRH) ในสังกัดสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) โดยเป็นการยื่นเอกสารเพื่อขอใช้อุปกรณ์ตรวจสอบการกลายพันธุ์ของยีน FLT3 อย่าง LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay ในลักษณะกายจำลองทดสอบยา สำหรับยาควิซาร์ทินิบ (quizartinib) ซึ่งอยู่ระหว่างการศึกษาทดลองของบริษัทไดอิจิ ซังเคียว (Daiichi Sankyo) อุปกรณ์ทดสอบดังกล่าวใช้เพื่อระบุผู้ป่วยที่เพิ่ง

เหล่าคนดังอินเดียผนึกกำลังช่วยเหลือเด็กชายวัย 11 ขวบต่อสู้โรคมะเร็ง

แพลตฟอร์มระดมทุน "เก็ตโต" (Ketto) จัดแคมเปญระดมทุน 50 ล้านรูปีให้เด็กชายต่อสู้โรคร้าย ซูส อกัสตยา กฤษณะ บาเนอร์จี (Zeus Agastya Krishna Banerjee) มีอายุแค่ 6 ขวบ ตอนที่ได้พบกับดาราดังของอินเดียอย่าง วรุณ ดาวัน (Varun Dhawan) ...

โครนอส ไบโอ จับมืออินวิโวสไครบ์ พัฒนากายจำลองทดสอบยาเอ็นโทสพลีทินิบซึ่งโครนอส ไบโอ กำลังทดลองเพื่อใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์

กายจำลองทดสอบยานี้จะนำไปใช้หลังยาเอ็นโทสพลีทินิบได้รับการอนุมัติจากฝ่ายกำกับดูแลแล้ว เพื่อคัดกรองการกลายพันธุ์ของยีน NPM1 ที่พบในผู้ป่วยมะเร็งเม็ด...