ข่าวประชาสัมพันธ์ Complete+Genomics+Invivoscribe

SB Design Square จับมือ Nirvana Development เดินเกม Strategic Partnership ระยะยาว วางรากฐาน Ecosystem ใหม่

ยกระดับบ้านลักชัวรีไทยสู่มาตรฐาน Complete Living Experience พร้อมมอบสิทธิพิเศษ Voucher 10,000 บาท แก่ลูกค้าโครงการฯ วันนี้ 31 พฤษภาคม 2569 เอสบี ดีไซน์สแควร์ ผู้นำด้าน Home Design Solutions ของไทย ประกาศความร่วมมือเชิง กลยุทธ์กับ Nirvana Development ผู้พัฒนาโครงการบ้านระดับพรีเมียม เพื่อวางรากฐานความร่วมมือระยะยาวในการพัฒนาโมเดลการส่งมอบบ้านรูปแบบใหม่ ภายใต้แนวคิด "Complete Living Experience" ที่ผสานการพัฒนาโครงการกับงานออกแบบภายในและเฟอร์นิเจอร์แบบครบวงจรตั้งแต่ต้นทาง

06 มีนาคม 2569 09:15 น.

YUNGBLUD เจ้าของรางวัลแกรมมีปี 2026 ล่าสุด ปล่อยอัลบั้ม Idols (Complete) เพิ่ม 6 เพลงใหม่เอาใจชาวร็อก ตอกย้ำสถานะร็อกสตาร์รุ่นใหม่ที่การันตีฝีมือได้ — YUNGBLUD นั... 24 ก.พ.

Palo Alto Networks Completes Acquisition of CyberArk to Secure the AI Era — Adds the leading platform that delivers unified security for human, machine an... 13 ก.พ.

Chinese New Year Seafood Dinner Buffet at Shangri-La Bangkok's NEXT2 Cafe — Celebrate Chinese New Year with a festive riverside buffet featuring premium s... 11 ก.พ.

SCBX Group Announces Leadership Transition at Siam Commercial Bank as CEO Kris Chantanotoke Completes Term in July — SCB X Public Company Limited (SCBX) t... 12 ม.ค.

จากสังคมสูงวัยสู่ Longevity Economy เลือกที่อยู่อาศัยอย่างไรเมื่อชีวิตยืนยาว — เมื่อความก้าวหน้าทางการแพทย์ได้ช่วยให้ผู้คนมีอายุยืนยาวขึ้น ประกอบกับจำนวนเ... 25 ธ.ค.

Alibaba Cloud Named a Leader in Gartner(R) Magic Quadrant(TM) for Cloud Database Management Systems for Sixth Consecutive Year Recognized for its Ability to Execute and Completeness of Vision — Alibaba Clo... 22 ธ.ค.

Invivoscribe Announces FDA Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with FLT3-ITD Positive AML for Treatment with VANFLYTA

Invivoscribe is excited to announce that the LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)... ก.ค. 66

อย.สหรัฐรับรองอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 ของอินวิโวสไครบ์ เพื่อใช้กับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ในการรักษาด้วยยาแวนฟลายทา

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) รู้สึกตื่นเต้นในการประกาศว่า อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ... ก.ค. 66

อินวิโวสไครบ์จับมือคอมพลีต จีโนมิกส์ พัฒนาและจัดจำหน่ายชุดตรวจตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเพื่อใช้ในการวิจัยเนื้องอกและมะเร็ง

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) ประกาศว่า บริษัทฯ และคอมพลีต จีโนมิกส์ (Complete Genomics) ได้บรรลุข้อตกลงเพื่อพัฒนาและจัดจำหน่ายชุดตรวจตัวบ่งชี้ทางชีวภาพบนแพลตฟอร์มเอ็นจีเอส (NGS)... มิ.ย. 66

Invivoscribe Partners with Complete Genomics to Develop and Commercialize Biomarker Tests for Oncology and Cancer Research

Invivoscribe announced today that together with Complete Genomics, they had entered a partnership to develop and commercialize biomarker tests on Complete Genomics' NGS platforms... มิ.ย. 66

"อินวิโวสไครบ์" ได้รับการอนุมัติเครื่องมือแพทย์เพื่อการตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกาย สำหรับอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3

"วันนี้เรายินดีที่ได้ประกาศว่า ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 (LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay) อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 (FLT3) ของอินวิโวสไครบ์ ... พ.ค. 66

Invivoscribe Announces IVDR Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay

"Today we are pleased to announce that Invivoscribe's LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay has been approved by BSI (Netherlands) and the EMA as a Class C CDx assay, meeting the stringent new IVDR (Regulation (EU) 2017... พ.ค. 66

อินวิโวสไครบ์ยื่นเอกสารเพิ่มเติมกับอย.สหรัฐ เพื่อขอใช้อุปกรณ์ตรวจสอบการกลายพันธุ์ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay กับผู้ป่วยบางกลุ่มที่เพิ่งวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีการกลายพันธุ์ FLT3-ITD

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) มีความยินดีในการประกาศว่า บริษัทฯ ได้ยื่นเอกสาร... ต.ค. 65

Invivoscribe files sPMA with the FDA for use of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML

Invivoscribe is pleased to announce that they have filed a supplemental Pre-Market Approval (sPMA) submission with the U.S. Food and Drug Administration... ต.ค. 65

โครนอส ไบโอ จับมืออินวิโวสไครบ์ พัฒนากายจำลองทดสอบยาเอ็นโทสพลีทินิบซึ่งโครนอส ไบโอ กำลังทดลองเพื่อใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์

กายจำลองทดสอบยานี้จะนำไปใช้หลังยาเอ็นโทสพลีทินิบได้รับการอนุมัติจากฝ่ายกำกับดูแลแล้ว เพื่อคัดกรองการกลายพันธุ์ของยีน NPM1 ที่พบในผู้ป่วยมะเร็งเม็ด... ส.ค. 65

Kronos Bio and Invivoscribe Partner on Companion Diagnostic for Use with Entospletinib, Kronos Bio's Investigational Compound Being Developed for Patients with AML

Companion diagnostic would be used following potential regulatory approval of entospletinib to screen for NPM1 mutation present in... ส.ค. 65

Invivoscribe Launches New Division for Drug Development. Licenses Small Molecule Inhibitors from Domainex to Treat Acute Myeloid Leukemia

Invivoscribe, Inc., an industry pioneer and global leader in the field of precision diagnostics announces the launch of a fully integrated drug development engine.... ก.ค. 63

Invivoscribe เปิดตัวแผนกใหม่มุ่งพัฒนายาโดยเฉพาะ พร้อมประกาศซื้อสิทธิในตัวยับยั้งแบบโมเลกุลขนาดเล็กจาก Domainex เพื่อใช้รักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์

Invivoscribe, Inc. ผู้บุกเบิกอุตสาหกรรมและผู้นำระดับโลกในแวดวงการวินิจฉัยโรคแบบแม่นยำ ประกาศเปิดตัวกลไกพัฒนายาที่บูรณาการเต็มรูปแบบ ... ก.ค. 63

Invivoscribe Announces FDA Approval for Distribution of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as an IVD Kit in the United States

Invivoscribe to offer the LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay as an FDA approved kit with analysis software. In 2017, Invivoscribe's LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation... พ.ค. 63

Invivoscribe ได้รับอนุมัติจาก FDA ให้วางจำหน่ายชุดตรวจวินิจฉัย LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ในสหรัฐ

Invivoscribe ขอแนะนำ LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay ชุดอุปกรณ์สำหรับการตรวจวินิจฉัยร่างกายที่ผ่านการรับรองจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) และมาพร้อมซอฟต์แวร์สำหรับการตรวจวิ... พ.ค. 63

Invivoscribe Submits LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay to NMPA in China and Expands Company, Adding Laboratory in Shanghai to Provide Comprehensive Support for Partners

Invivoscribe is pleased to announce that their LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay was submitted to regulatory authorities in... พ.ค. 63

Invivoscribe ยื่นขออนุมัติวิธีตรวจ LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay ต่อ NMPA ของจีน พร้อมประกาศขยายกิจการ ตั้งเป้าเพิ่มห้องปฏิบัติการในเซี่ยงไฮ้เพื่อให้การสนับสนุนพันธมิตรอย่างครอบคลุมยิ่งขึ้น

Invivoscribe มีความยินดีที่จะประกาศว่า บริษัทได้ยื่นเอกสารขออนุมัติวิธีการตรวจ LeukoStrat(R) CDx FLT3... พ.ค. 63

Invivoscribe เปิดให้บริการตรวจวินิจฉัยโควิด-19 พร้อมเสนอตัวเลือกสมัครเข้าร่วมโครงการพัฒนาวัคซีนและตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัส SARS-CoV-2

Invivoscribe, Inc. ผู้นำระดับโลกด้านการพัฒนาและจัดจำหน่ายอุปกรณ์วินิจฉัยโรคที่มีความแม่นยำ ประกาศเปิดให้บริการตรวจหาเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 โดยห้องปฏิบัติการอ้างอิง... เม.ย. 63

Invivoscribe Launches COVID-19 Diagnostic Testing With Option To Participate In SARS-CoV-2 Antibody And Vaccine Program

Invivoscribe, Inc., a global leader in the development and commercialization of precision diagnostics announced today that they will begin offering coronavirus COVID-19 testing... เม.ย. 63