ข่าวประชาสัมพันธ์ ถอดรหัสพันธุกรรม+โรคติดเชื้อ

ถอดรหัสยีนก่อนรักษา เยียวยาถูกจุด จุฬาฯ นำการแพทย์จีโนมิกส์วินิจฉัยโรคพันธุกรรมหายากในประเทศไทย

ทีมวิจัยจีโนมิกส์ จุฬาฯ ถอดรหัสพันธุกรรมเพื่อการรักษาโรคหายาก โรคเรื้อรังและโรคติดเชื้ออุบัติใหม่ วินิจฉัยโรคแม่นยำ รักษาตรงจุด ลดค่าใช้จ่ายระบบสาธารณสุข ล่าสุดวิจัยพบปัจจัยพันธุกรรมส่งผลต่ออาการรุนแรงของโรคโควิด-19 ในคนไทย และยีนก่อโรคพันธุกรรมหายากอีกหลายตัว เมื่อราว 20 กว่าปีก่อน ทารกคนหนึ่งถูกส่งตัวมาที่โรงพยาบาลอย่างเร่งด่วน ด้วยอาการโคม่า ไม่รู้สึกตัว และใกล้จะเสียชีวิต กุมารแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคพันธุกรรมในเวลานั้น ตรวจพบภาวะเลือดเป็นกรด และนำไปสู่การวินิจฉัย

23 กันยายน 2564 14:59 น.

สคร. 12 สงขลา รณรงค์ เที่ยวสงกรานต์อุ่นใจ ไม่นำโรคภัยไปติดครอบครัว เน้นย้ำ ฉลองปลอดโรค เดินทางปลอดภัย — สำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 12 จังหวัดสงขลา (สคร.1... 11 เม.ย.

อิลลูมินาเปิดตัวโครงการส่งเสริมการเข้าถึงบริการสุขภาพระดับโลก เพื่อช่วยเร่งการหาลำดับเบสในประเทศรายได้ต่ำและปานกลาง

โครงการนี้มุ่งจัดการปัญหาต่าง ๆ ที่เป็นอุปสรรคในการจัดลำดับจีโนมในประเทศ อิลลูมินา อิงค์ (Illumina Inc.) (NASDAQ: ILMN) ผู้นำด้านเทคโนโลยีถอดรหัสพันธุกรรมและการหาลำดับเบสของดีเอ็นเอ... พ.ย. 66

"ซินเจียยู่อี่ ซินนี้ฮวดไช้" แพ็กเกจสุขภาพดีรับปีกระต่ายกับ BDMS Wellness Clinic ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม - 31 มีนาคม 2566 — "ซินเจียยู่อี่ ซินนี้ฮวดไช้" ฉล... ม.ค. 66

BDMS เปิด 'N Health Novogene Genomics ศูนย์การแพทย์จีโนมิกส์' พัฒนาเทคโนโลยีถอดรหัสพันธุกรรม ขานรับยุทธศาสตร์ชาติ ตั้งเป้าสู่ Genetic Center แห่งเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ — บริษัท กรุง... ก.ย. 65

อิลลูมินาผนึกกำลังเมอร์ค เปิดตัวชุดทดสอบทางการวิจัยเพื่อศึกษาข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับจีโนมเนื้องอก

ชุดทดสอบใหม่นี้นำเทคโนโลยีตรวจสอบความบกพร่องของกระบวนการซ่อมแซมจีโนมที่ผ่านการรับรองจากมีเรียด เจเนติกส์ ผสานกับอิลลูมินา ทรูไซต์ ออนโคโลจี 500 ซึ่งเป็นชุดทดสอบแบบแพน-แคนเซอร์ เพื่อระบุตัว... มิ.ย. 65

สวรส. เดินหน้าศูนย์บริการทดสอบการแพทย์จีโนมิกส์ ถอดรหัสพันธุกรรมคนไทยมาตรฐานสากล 5 หมื่นราย — สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) จัดประชุมคณะที่ปรึกษาด้านกา... มิ.ย. 63

งานวิจัยเผย จีโนมชาวไอซ์แลนด์ช่วยไขความเข้าใจมรดกของมนุษย์โบราณนีแอนเดอร์ทัลในชนชาติยุโรป

- ชิ้นส่วนพันธุกรรมของมนุษย์ยุคโบราณที่ประกอบด้วยจีโนมมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลเกือบครึ่ง กำลังถ่ายทอดและไหลเวียนอยู่ในพันธุกรรมของชาวยุโรปยุคปัจจุบัน - ชาวยุโรปโดยเฉลี่ยมีชิ้นส่วนพันธุกรรมของมนุษย์ยุคโบราณกว่า 500... เม.ย. 63

สวรส. ระดมนักวิจัยด้านการแพทย์จีโนมิกส์ มุ่งป้องกันและรักษาโรคสำคัญ ด้วยรหัสพันธุกรรมคนไทย — สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) และเครือข่ายวิจัยภายใต้แผนปฏ... มี.ค. 63

3 หน่วยงานพันธมิตร ทีเซลส์ รพ.รามา สกว. โชว์สุดยอดนวัตกรรมบริการ ตรวจยีนก่อนรักษาลดเสี่ยงแพ้ยาหากให้ไม่ตรงพันธุกรรม ขยายผลถอดรหัสจีโนมประชากรทั้งอาเซียน — หลังจากทีมน... ก.พ. 61

โรงพยาบาลเวิลด์เมดิคอล ขอเชิญร่วมการประชุมเจาะลึก “เรื่องสารสกัดกัญชารักษามะเร็งและโรคตับ” กับ “Cancer 4.0” ครั้งที่ 7 — โรงพยาบาลเวิลด์เมดิคอล ( WMC) ร่ว... ก.ย. 60

โรงพยาบาลเวิลด์เมดิคอล ขอเชิญร่วมการประชุม เจาะลึก “เรื่องสารสกัดกัญชารักษามะเร็งและโรคตับ” กับ “Cancer 4.0” ครั้งที่ 7 — โรงพยาบาลเวิลด์เมดิคอล (WMC) ร่ว... ก.ย. 60

“ไคอาเจน” ขยายตลาดสู่ประเทศไทยเพื่อสนับสนุนวิทยาศาสตร์ชีวภาพ พร้อมเปิดสำนักงานในกรุงเทพและส่งเสริมความร่วมมือในงานวิจัยด้านโรคมาลาเรียและมะเร็ง — ไคอาเจน (NA... มิ.ย. 60

TCELS ผนึกรามาฯ ม.นเรศวร ผุดแอพลิเคชั่นพัฒนาการถอดรหัสพันธุกรรม

TCELS ผนึกรามาฯ ม.นเรศวร ผุดแอพลิเคชั่นจีโนมมนุษย์ บรรจุข้อมูลพัฒนาการถอดรหัสพันธุกรรม ในรูปแบบภาพเคลื่อนไหว เกม และแบบทดสอบแบบเข้าใจง่าย เหมาะสำหรับประยุกต์ใช้ในโรงพยาบาลและประชาชนทั่วไป ใช้ได้ทั้งสมาร์ทโฟนและแท็บเล็ต ดาวน์โหลดฟรีวันนี้... เม.ย. 58

“ไทย – ญี่ปุ่น” ร่วมวิจัยวัณโรคดื้อยาทั้งในเชื้อและคนพร้อมกัน ครั้งแรกในอาเซียน

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข ร่วมกับองค์กรความร่วมมือระหว่างประเทศของญี่ปุ่น(JICA) มหาวิทยาลัยโตเกียว และหน่วยงานของกระทรวงสาธารณสุข ศึกษาวิจัยการถอดรหัสพันธุกรรมของเชื้อวัณโรค เพื่อประเมินผลการดื้อต่อยาต้าน... ส.ค. 57

ผู้ป่วยมะเร็งไหลตายออทิซึมเตรียมเฮนักวิจัยพบทางรักษาหลังถอดรหัสพันธุกรรมสำเร็จ

ผู้ป่วยมะเร็ง-ไหลตาย-ออทิซึม เตรียมเฮ เวทีประชุมนานาชาติด้านเภสัชพันธุศาสตร์และการรักษาเฉพาะบุคคล ระดมสมองถอดรหัสพันธุกรรมหายีนผิดปกติก่อโรคและยีนก่อให้เกิดผลข้างเคียงจากการใช้ยา เตรียมเดินหน้าศึกษาต่อเนื่องแบบจัดเต็ม... ม.ค. 56

สหรัฐจับมือTCELS-รามา ถอดรหัสพันธุกรรมมนุษย์ทันสมัยที่สุดในโลก-กิมจิสนร่วมต่อยอดวิจัยสู่อุตสาหกรรม

TCELS ปักธงในงานไบโออินเตอร์เนชั่นแนล 2012 บริษัทยักษ์ใหญ่สหรัฐ จับมือ โครงการเภสัชพันธุศาสตร์ รามาธิบดี ถอดรหัสพันธุกรรมแบบใหม่ วิเคราะห์ผลที่ล้ำหน้าเป็นครั้งแรกของโลก เผยสามารถตรวจ... ก.ค. 55

เปิดห้องปฏิบัติการถอดรหัสพันธุกรรมคนไทย

แม้ว่าการรักษาด้วยยา จะเป็นแนวทางหลักที่ใช้ในการบำบัดรักษาโรคและความเจ็บป่วย แต่ผลการรักษาด้วยยาอาจก่อให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา (adverse drug reaction; ADR) ซึ่งหมายถึง ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นโดยมิได้ตั้งใจ เมื่อใช้ยาในขนาดปกติ เพื่อการป้องกัน วินิจฉัย... มิ.ย. 54

ข่าวประชาสัมพันธ์ ถอดรหัสพันธุกรรม+โรคติดเชื้อ

ถอดรหัสยีนก่อนรักษา เยียวยาถูกจุด จุฬาฯ นำการแพทย์จีโนมิกส์วินิจฉัยโรคพันธุกรรมหายากในประเทศไทย

อิลลูมินาผนึกกำลังเมอร์ค เปิดตัวชุดทดสอบทางการวิจัยเพื่อศึกษาข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับจีโนมเนื้องอก

งานวิจัยเผย จีโนมชาวไอซ์แลนด์ช่วยไขความเข้าใจมรดกของมนุษย์โบราณนีแอนเดอร์ทัลในชนชาติยุโรป

TCELS ผนึกรามาฯ ม.นเรศวร ผุดแอพลิเคชั่นพัฒนาการถอดรหัสพันธุกรรม

“ไทย – ญี่ปุ่น” ร่วมวิจัยวัณโรคดื้อยาทั้งในเชื้อและคนพร้อมกัน ครั้งแรกในอาเซียน

ผู้ป่วยมะเร็งไหลตายออทิซึมเตรียมเฮนักวิจัยพบทางรักษาหลังถอดรหัสพันธุกรรมสำเร็จ

สหรัฐจับมือTCELS-รามา ถอดรหัสพันธุกรรมมนุษย์ทันสมัยที่สุดในโลก-กิมจิสนร่วมต่อยอดวิจัยสู่อุตสาหกรรม

เปิดห้องปฏิบัติการถอดรหัสพันธุกรรมคนไทย

TCELS ผนึกรามาถอดรหัสพันธุกรรมคนไทยเป็นครั้งแรกที่ละเอียดที่สุด

โรช ไดแอกโนสติกส์ ประกาศผลมอบรางวัล โครงงานวิจัยพันธุกรรม The Great Gigabase Grant มูลค่ากว่า 3 ล้านบาท

Take Charge Your Wellness: ถอดรหัสยีนร้ายด้วย Predictive Gene Testing

ไนอ๊อกซิน ถอดรหัสพันธุกรรม เพื่อลดความเสี่ยงผมร่วงผมบาง อนาคตใหม่สำหรับการดูแลเส้นผมและหนังศีรษะ

หนุนอนุรักษ์พันธุ์ “ปลาบึก” สร้างเทคโนโลยี ถอดรหัสพันธุกรรม

ม.มหิดลและสาธารณสุขจัดประชุมโครงการถอดรหัสพันธุกรรมมนุษย์ต่อการแพทย์และสาธารณสุขไทย

สมาคมวิทยาศาสตร์แห่งประเทศไทยจัดบรรยาย เรื่อง "ฮิวแมนจีโนมโปรเจ็กต์ โครงการถอดรหัสพันธุกรรมมนุษย์"