กรีโฟล์ส บริจาคเงินจำนวน 1.4 ล้านดอลลาร์ให้กับสหพันธ์ฮีโมฟีเลียโลก หวังช่วยรักษาอาการลิ่มเลือดอุดตันในผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย

ข่าวประชาสัมพันธ์ » จันทร์ 15 พฤษภาคม 2549 09:01 น.

บาร์เซโลน่า--15 พ.ค.--พีอาร์นิวส์ไวร์/เอเชียเน็ท/อินโฟเควสท์

กรีโฟล์ส เอส เอ (Grifols S.A.) ได้ประกาศวันนี้ว่า บริษัทจะบริจาคเงินจำนวนประมาณ 1.4 ล้านดอลลาร์ในการรักษาลิ่มเลือดให้กับสหพันธ์ฮีโมฟีเลียโลก (WFH) ผลิตภัณฑ์ที่บริจาครวมถึงสำหรับการรักษาผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย เอ และฮีโมฟีเลีย บี ในประเทศกำลังพัฒนาที่ผู้ป่วยไม่สามารถเข้าถึงการรักษาได้อย่างทั่วถึง โดยการบริจาคเพื่อรักษาโรคฮีโมฟีเลียนี้จะสามารถรักษาผู้ป่วยได้หลายร้อยคน WFH จะทำหน้าที่แจกจ่ายผลิตภัณฑ์ที่ได้รับบริจาคไปยังพื้นที่ที่มีความต้องการมากที่สุด

"ด้วยการบริจาคครั้งนี้ เราหวังว่าการรักษาจะเข้าถึงผู้ป่วยที่มีความต้องการมากที่สุด" วิคเตอร์ กรีโฟล์ส ประธานและซีอีโอของบริษัทกล่าว "ภารกิจของ WFH เป็นเรื่องที่น่ายกย่อง และเช่นเดียวกับคุณค่าทางจริยธรรมของบริษัทของเรา" กรีโฟล์ส ผลิตพลาสม่าที่ได้รับในการรักษาลิ่มเลือดโรคฮีโมฟีเลียในบาร์เซโลน่า สเปน และลอสแองเจลิส แคลิฟอร์เนีย สหรัฐฯ ซึ่งผลิตภัณฑ์ของบริษัทถูกส่งไปยังมากกว่า 90 ประเทศทั่วโลก

มาร์ค สกินเนอร์ ประธาน WFH ได้กล่าวถึงวัตถุประสงค์หนึ่งของวิสัยทัศน์ใหม่ขององค์กร ซึ่งก็คือ การรักษาสำหรับทุกคน (Treatment for All) เพื่อปรับปรุงคุณภาพและการจัดส่งผลิตภัณฑ์การรักษาในประเทศกำลังพัฒนา "การบริจาคของกรีโฟล์สช่วยให้เราก้าวเข้าใกล้การทำให้วิสัยทัศน์ของเราเป็นจริงขึ้นอีกก้าวหนึ่ง" สกินเนอร์กล่าว "อย่างไรก็ตาม หนทางที่จะต้องเดินยังอีกยาวไกล" WFH มีจุดหมายสูงสุดที่จะทำให้วันหนึ่งการรักษาจะเข้าถึงผู้ป่วยโรคเลือดไหลไม่หยุดทุกคนไม่ว่าพวกเขาจะอาศัยอยู่ที่ใดก็ตาม

ผู้ป่วยฮีโมลีเฟียมีประมาณ 400,000 คนทั่วโลก ทว่ามีผู้ป่วยเพียง 25% เท่านั้นที่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม ขณะที่ผู้ป่วยไม่ได้รับการรักษาต้องทนทุกข์ทรมานและเสียชีวิตก่อนวัยอันควร ส่วนการรักษานั้นเป็นการคาดหวังให้พวกเขาใช้ชีวิตใกล้เคียงกับผู้คนปกติได้

ฮีโมฟีเลียเป็นภาวะความผิดปกติของเลือดที่ไหลไม่หยุด ซึ่งเป็นการกีดขวางการแข็งตัวของเลือดอย่างเหมาะสม ผู้ป่วยที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียขาดปัจจัยที่ทำให้เลือดแข็งตัว ซึ่งได้แก่โปรตีนในเลือดซึ่งจะควบคุมการถ่ายเลือด ทั้งนี้ การถ่ายเลือดเข้าสู่ข้อต่อกระดูกรวมถึงกล้ามเนื้อสามารถทำให้เกิดอาการเจ็บปวด ซึ่งส่งผลเสียต่อข้อต่อกระดูกอย่างรุนแรง จนถึงขั้นพิการ และบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิต ผู้ป่วยฮีโมฟีเลียขั้นรุนแรงต้องได้รับยาในปริมาณมากขึ้นและใช้บ่อยขึ้นเพื่อช่วยให้เลือดแข็งตัว หากต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับสหพันธ์ฮีโมฟีเลียโลก(WFM), ฮีโมฟีเลีย และความผิดปกติของเลือด สามารถเข้าชมได้ที่เว็บไซต์ http://www.WFH.org

เกี่ยวกับกรีโฟล์ส(Grifols)

กรีโฟล์สเริ่มเข้ามาในวงการรักษาสุขภาพตั้งแต่ปี 2483 ด้วยการคิดค้นนวัตกรรมด้านผลิตภัณฑ์และบริการบนพื้นฐานของจริยธรรมและความรับผิดชอบ กิจกรรมของกรีโฟล์สมุ่งเน้นไปที่การเติมเต็มความต้องการด้านสุขภาพระดับมืออาชีพในการรักษาโรค, เภสัชกรรม, การวินิจฉัยโรคและธนาคารเลือด นอกจากนี้ กรีโฟล์สยังได้พัฒนา ผลิต และจำหน่ายผลิตภัณฑ์ที่คิดค้นมาเพื่อพัฒนาสุขภาพมนุษย์มากว่า 60 ปี ทั้งนี้ บริษัทได้ผลิตสินค้าที่มีการทดสอบแล้วว่าเพียบพร้อมด้วยประสิทธิภาพ, คุณภาพ, และความปลอดภัย หากต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกรีโฟล์สสามารถเข้าชมได้ที่เว็บไซต์ http://www.grifols.com

ติดต่อ: คริสโตเฟอร์ เฮเลย์ รองประธาน, ฝ่ายบริหารและงานสาธารณะแห่งกรีโฟล์ส

โทร.+1-703-351-5004 แฟ๊กซ์: +1-703-276-9052

อีเมล์: [email protected]

เว็บไซต์: http://www.grifols.com

http://www.WFH.org

เผยแพร่โดย เอเชียเน็ท ( www.asianetnews.net )

ข่าวโรคฮีโมฟีเลีย+ฮีโมฟีเลีย เอวันนี้

Octapharma เตรียมนำเสนอผลงานวิจัยเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรควอนวิลลิแบรนด์ ที่งาน ISTH 2021 Congress

Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ผลการวิจัยใหม่ทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิก ซึ่งครอบคลุมกลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาของบริษัท ได้แก่ Nuwiq(R) , wilate(R) , octanate(R) และ octanine(R) F จะได้รับการนำเสนอที่งาน International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Virtual Congress ซึ่งกำลังจะมีขึ้นในวันที่ 17-21 กรกฎาคม 2021 นอกจากการประชุมนำเสนอผลงานวิจัย (Supported Symposia) สองหัวข้อที่จะอภิปรายเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ (Haemophilia A) และโรควอนวิลลิแบรนด์ (Von Willebrand disease (VWD

06 กรกฎาคม 2564 08:00 น.

Octapharma AG ประกาศข้อมูลสรุปของโครงการวิจัย NuProtect จากการศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันหลังให้ยา Nuwiq(R) กับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ ที่มีอาการรุนแรงและไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน

Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ข้อมูลขั้นสุดท้ายจากโครงการวิจัย NuProtect ซึ่งศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจากการให้ยา... ก.พ. 64

วช.ให้ทุนผลิตไครโอปรีซิปิเตทชนิดแห้งเพื่อผู้ป่วยโรคเลือดราคาถูกกว่าต่างประเทศ 10 เท่า

กรุงเทพฯ--19 พ.ค.--วช. ภาวะเลือดออกง่ายของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ และวอนวิลลิแบรนด์ จำเป็นต้องใช้ไครโอปรีซิปิเตท (Cryoprecipitate) ซึ่งนำเข้าจากต่างประเทศมาใช้ในการรักษาเพื่อห้ามเลือด แต่การเก็บรักษาโดยการแช่... พ.ค. 46

ใช้ชีวิตได้อย่างมีความสุขกับ "ฮีโมฟีเลีย" ด้วยการรักษาแบบป้องกัน — โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก 'ฮีโมฟีเลีย' (Hemophilia) เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ลักษณะขอ... เม.ย. 66

อยู่ได้อย่างมีสุขหากรู้เท่าทัน กับ "ฮีโมฟีเลีย" โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก อันตรายในเด็ก — โรคฮีโมฟีเลีย หรือที่เรียกกันว่า โรคเลือดออกง่ายที่ถ่ายทอดทางพันธุก... ก.ค. 64

"ไทยพาณิชย์" จับมือ "โรช ไทยแลนด์" ร่วมแบ่งเบาความกังวลภาระการรักษาพยาบาล ส่ง "สินเชื่อเพื่อค่ารักษาโรคมะเร็งและโรคฮีโมฟีเลีย" บีบมือสู้พร้อมกับคนที่คุณรัก — ธนาคารไทยพา... พ.ค. 64

TOA และมูลนิธิคุณแม่ลี้กิมเกียว ตั้งคารวคุณ มอบเงินช่วยเหลือค่ารักษาพยาบาลผู้ป่วยเด็กโรคฮีโมฟีเลีย — ประจักษ์ ละออ ตั้งคารวคุณ ประธานกรรมการบริษัท ทีโอเอ ... มี.ค. 64

วันฮีโมฟีเลียโลก 2563 ปีแห่งความร่วมมือเพื่อสร้างคุณภาพชีวิตที่ดีแก่ผู้ป่วยทั่วไทย — วันฮีโมฟีเลียโลก ซึ่งตรงกับวันที่ 17 เมษายนของทุกปี เป็นวันที่ทั่วโลก... เม.ย. 63

ISTH เปิดตัวโครงการให้ความรู้เรื่องยีนบำบัดเพื่อรักษาโรคฮีโมฟีเลีย

สมาคม International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) มีความยินดีที่จะประกาศเปิดตัวโครงการให้ความรู้เรื่องยีนบำบัดเพื่อรักษาโรคฮีโมฟีเลีย หรือ Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative อย่างเป็นทางการ ... ก.ค. 62