Octapharma เตรียมนำเสนอผลงานวิจัยเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรควอนวิลลิแบรนด์ ที่งาน ISTH 2021 Congress

นอกจากการประชุมนำเสนอผลงานวิจัย (Supported Symposia) สองหัวข้อที่จะอภิปรายเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ (Haemophilia A) และโรควอนวิลลิแบรนด์ (Von Willebrand disease (VWD)) อย่างครอบคลุมแล้ว ภายในงานยังมีการนำเสนอโปสเตอร์งานวิจัยในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ (ePosters) เจ็ดรายการ ซึ่งครอบคลุมการวิจัยทางคลินิกและโครงการต่าง ๆ ที่กำลังดำเนินอยู่ โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อให้การสนับสนุนผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติ

"ในทุก ๆ วัน ผู้ป่วยสร้างแรงบันดาลใจให้กับเราด้วยความเข้มแข็งและการปรับตัวเพื่อข้ามผ่านความท้าทายในการใช้ชีวิตอยู่ร่วมกับภาวะเลือดออกผิดปกติ เราภูมิใจที่จะได้ร่วมแบ่งปันผลการวิจัยล่าสุดที่งาน ISTH 2021 ซึ่งข้อมูลเชิงบวกเกี่ยวกับกลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาของเราแสดงให้เห็นถึงความพยายามอย่างต่อเนื่องของเราในการตอบสนองความต้องการที่แตกต่างกันและยังไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรควอนวิลลิแบรนด์" Larisa Belyanskaya หัวหน้าแผนก IBU Haematology ของ Octapharma กล่าวแสดงความเห็น

การประชุมนำเสนอผลงานวิจัยเกี่ยวกับโรควอนวิลลิแบรนด์ จะจัดขึ้นในวันจันทร์ที่ 19 กรกฎาคม โดยมี Dr. Fernando F. Corrales-Medina เป็นประธาน การประชุมนี้จะติดตามเส้นทางการรักษาผู้ป่วยหญิงคนหนึ่งด้วย wilate^(R) และจะมุ่งเน้นไปที่ความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยโรควอนวิลลิแบรนด์ ซึ่งเป็นภาวะเลือดออกผิดปกติทางพันธุกรรม คณะผู้เชี่ยวชาญจากนานาชาติจะนำเสนอและอภิปรายข้อมูลล่าสุดและการศึกษาต่อเนื่องเกี่ยวกับการจัดการภาวะเลือดประจำเดือนมามากผิดปกติ การตั้งครรภ์และการคลอดบุตร ตลอดจนการจัดการภาวะเลือดออกก่อนและหลังการผ่าตัดในผู้ป่วยโรค VWD

จากนั้นในวันอังคารที่ 20 กรกฎาคม Dr Robert F. Sidonio Jr. จะเป็นประธานการประชุมนำเสนอผลงานวิจัยเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย เอ ของ Octapharma ซึ่งผู้เชี่ยวชาญจากทั่วโลกจะนำเสนอข้อมูลทั้งทางคลินิกและทางวิทยาศาสตร์จากความร่วมมือระดับโลกในการจัดการสารต้านแฟคเตอร์, การป้องกันแฟคเตอร์ 8 (factor VIII) และบทบาทที่สำคัญของแฟคเตอร์ 8 นอกเหนือไปจากกลไกการห้ามเลือด โดยมีเป้าหมายเพื่อช่วยให้แพทย์มีข้อมูลประกอบการตัดสินใจรักษาผู้ป่วย

ผู้เข้าร่วมการประชุมนำเสนอผลงานวิจัยทั้งสองรายการจะมีโอกาสได้พบปะกับวิทยากรในช่วงถาม-ตอบสด และสามารถขอรับชมการประชุมนำเสนอผลงานทั้งสองรายการย้อนหลังได้ภายหลังจบงาน

Olaf Walter สมาชิกคณะกรรมการของ Octapharma กล่าวว่า "พวกเราที่ Octapharma มีความมุ่งมั่นที่จะจัดการกับความท้าทายที่สำคัญซึ่งผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติต้องเผชิญ และมุ่งปรับปรุงชีวิตของบุคคลเหล่านี้ รวมถึงครอบครัวของพวกเขา ISTH เป็นการประชุมทรงคุณค่าที่เปิดโอกาสให้เราได้มีส่วนร่วมกับเหล่าผู้นำทางความคิด ผู้เชี่ยวชาญ และผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติ ตลอดจนชุมชนที่เกี่ยวข้องในวงกว้าง อีกทั้งยังได้แบ่งปันความเชี่ยวชาญและการวิจัยของเรา การมีส่วนร่วมในงาน ISTH 2021 เน้นย้ำให้เห็นถึงความมุ่งมั่นอันยาวนานของเราที่มีต่อผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติและสมาชิกทุกคนในชุมชนแห่งนี้"

Supported Symposia

From Clinical Insights to Patient Experience: Suzanne's Journey with von Willebrand Disease 
วันจันทร์ที่ 19 กรกฎาคม เวลา 12.30-13.30 น. (EDT) 
ประธาน: Dr Fernando F. Corrales-Medina จากภาควิชากุมารเวชศาสตร์โรคเลือด-โรคมะเร็ง โรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยไมอามี-มิลเลอร์ เมืองไมอามี สหรัฐอเมริกา

Factor in the Future: Informed Treatment Decisions for Haemostasis and Beyond
วันอังคารที่ 20 กรกฎาคม เวลา 12.30-13.30 น. (EDT) 
ประธาน: Dr Robert F. Sidonio Jr. จาก Hemophilia of Georgia Center for Bleeding and Clotting Disorders, Children's Healthcare of Atlanta แห่งมหาวิทยาลัยเอมอรี เมืองแอตแลนตา สหรัฐอเมริกา

ePosters

PB0502: การวิจัยระยะที่ II แบบเปิดในพหุสถาบันและศึกษาไปข้างหน้าเพื่อประเมินค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจนลศาสตร์ของ factor IX concentrate ที่ได้จากพลาสมา และสร้างแบบจำลองทางเภสัชจลนศาสตร์แบบ Bayesian 

PB0535: การป้องกันโรคในระยะยาวด้วยการให้ simoctocog alfa ในเด็ก

PB0549: การสร้างภูมิคุ้มกันและความปลอดภัยของ simoctocog alfa ในผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษามาก่อนและเปลี่ยนมารักษาด้วย simoctocog alfa ในโครงการ GENA ซึ่งเป็นการศึกษาทดลองทางคลินิก

PB0590: ผลการศึกษาขั้นสุดท้ายจากโครงการวิจัย NuProtect เผยประสิทธิภาพของ simoctocog alfa ในผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย เอ ที่มีอาการรุนแรงและไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน

PB0627: โครงการวิจัย Protect-NOW ซึ่งเป็นการศึกษาการใช้งานจริงของ Octapharma FVIII Concentrates ในผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย เอ ที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อนหรือได้รับการรักษาน้อยที่สุดก่อนเข้าร่วมการรักษาทางคลินิกด้วยการให้ Nuwiq^(R), octanate^(R) or wilate^(R) เป็นประจำ

PB0939: การให้ VWF/FVIII concentrate ที่ได้จากพลาสมา (wilate^(R)) สำหรับการห้ามเลือดในผู้ป่วยโรค VWD ระหว่างการคลอดบุตร

PB0926: Don't Let Bleeding Go Unnoticed โครงการระดับโลกเพื่อเพิ่มความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรควอนวิลลิแบรนด์

เกี่ยวกับ Octapharma

Octapharma มีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมืองลาเคน ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ เป็นหนึ่งในผู้ผลิตผลิตภัณฑ์โปรตีนมนุษย์รายใหญ่ที่สุดในโลก โดยเป็นผู้พัฒนาและผลิตโปรตีนมนุษย์จากพลาสมาและเซลล์ไลน์ของมนุษย์

Octapharma มีพนักงานกว่า 9,000 คนทั่วโลก เพื่อสนับสนุนการรักษาผู้ป่วยใน 118 ประเทศ ด้วยผลิตภัณฑ์ครอบคลุมการรักษา 3 ส่วนด้วยกัน ได้แก่ ภูมิคุ้มกันบำบัด โลหิตวิทยา และการดูแลขั้นวิกฤติ

Octapharma มีศูนย์วิจัยและพัฒนา 7 แห่ง และมีโรงงานผลิตล้ำสมัย 6 แห่งในออสเตรีย ฝรั่งเศส เยอรมนี เม็กซิโก และสวีเดน โดยบริหารงานในศูนย์บริจาคพลาสมากว่า 160 แห่งทั่วยุโรปและสหรัฐอเมริกา

ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.octapharma.com

โลโก้ - https://mma.prnewswire.com/media/1556893/Octapharma_Logo.jpg

• ข่าวโรคฮีโมฟีเลีย
• ข่าวฮีโมฟีเลีย เอ
• ข่าววิทยาศาสตร์
• ข่าวฮีโมฟีเลีย
• ข่าวการประชุม