แนร์วิอาโน--13 พ.ค.--พีอาร์นิวส์ไวร์ – เอเชียเน็ท/อินโฟเควสท์
องค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ได้อนญาตให้ แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส (Nerviano Medical Sciences หรือ NMS) เริ่มการทดลองทางคลินิกขั้นแรกสำหรับยาต้าน PLK-1 ซึ่งเป็นยาต้านโมเลกุลขนาดเล็กสำหรับรักษาโรคมะเร็ง เนื่องจาก PLK-1 เป็นเอ็นไซม์ที่จำเป็นต่อการแบ่งเซลล์มะเร็ง โดยยาตัวใหม่นี้เป็นยาแบบรับประทานซึ่งมีประสิทธิภาพสูงและมีความทนทานต่อเซลล์มะเร็งหลังใช้อย่างต่อเนื่อง ส่งผลให้ยาดังกล่าวเป็นอีกความหวังหนึ่งนอกเหนือจากยาตัวอื่นๆ ที่บริษัทได้ทำการวิจัยและพัฒนาขึ้น ซึ่งรวมถึงยาต้านอย่าง CDK, Aurora และ CDC-7 ก่อนหน้านี้ยาต้าน CDC-7 ก็เพิ่งได้รับอนุญาตให้ทำการทดลองในมนุษย์เมื่อเดือนมกราคมที่ผ่านมา และมีผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยยาดังกล่าวเป็นครั้งแรกเมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมา ส่วนยาต้าน CDK และ Aurora ก็กำลังอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกในขั้นที่ 1 และ 2 ตามลำดับ และเริ่มแสดงผลลัพธ์ที่น่าพอใจในผู้ป่วยบางรายแล้ว
จนถึงปัจจุบัน การทดลองทางคลินิกบ่งชี้ว่ายาต้าน PLK-1 กำลังพัฒนาไปในทิศทางที่น่าพอใจ โดย ดร.ฟรานเชสโก โคล็อตตา รองประธานฝ่ายวิจัยและพัฒนา กล่าวว่า “ผมรู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งที่ยาต้านของเราได้รับการอนุญาตให้ทดลองในมนุษย์เป็นตัวที่ 2 แล้วในปีนี้ และพอใจที่เราสามารถพัฒนายาคุณภาพสูงได้อย่างต่อเนื่อง”
เกี่ยวกับ แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส
แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส เป็นบริษัทวิจัยและพัฒนายารายใหญ่สุดของอิตาลี และเป็นหนึ่งในบริษัทยักษ์ใหญ่ในยุโรปที่ให้ความสำคัญกับการศึกษาโรคมะเร็งเป็นพิเศษ กิจกรรมการวิจัยของบริษัททำให้เกิดตัวยาใหม่เฉลี่ย 2 ชนิดในแต่ละปี และเพื่อการขยายธุรกิจอย่างยั่งยืนในอนาคต ทางบริษัทได้พยายามสร้างความร่วมมือกับบริษัทด้านเทคโนโลยีชีวภาพและเภสัชกรรมหลายแห่ง อาทิ ไฟเซอร์ อิงค์ (Pfizer Inc.), บริสทอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ โค (Bristol-Myers Squibb Co.), เจเนนเทค อิงค์ (Genentech Inc.) นอกจากนั้นยังได้ร่วมมือกับองค์กรและสถาบันการศึกษาอีกหลายแห่ง
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาติดต่อ:
แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส
มาเรีย เดอ แอคควิโน
โทรศัพท์: +39-0331-581013
มือถือ: +39-335-1863051
อีเมล: [email protected]
แหล่งข่าว: แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส
--เผยแพร่โดย เอเชียเน็ท ( www.asianetnews.net ) --