Nerviano Medical Sciences Invited by EORTC-NCI-AACR to Present the State-of-the-Art of Aurora

Press Releases »

NERVIANO--24 Oct--PRNewswire-AsiaNet/InfoQuest


- First Responses in Solid Tumours Reported.

Aurora inhibitors play a key role in cell duplication and are implicated in both the onset and progression of numerous types of tumour. A lecture focusing on Aurora kinase inhibitors will be presented today by Dr.

Bernard Laffranchi during the 20th EORTC-NCI-AACR Symposium "Molecular Targets and Cancer Therapeutics" organised from 21st to 24th October 2008 in Geneva. Dr Laffranchi, Director Clinical Research of Nerviano Medical Sciences, the largest R&D cancer drug stand alone company in Europe ( http://www.nervianoms.com ) has been invited to give a presentation on the state-of-the-art of Aurora kinase inhibitors, providing a comprehensive summary of ongoing clinical studies being performed on this molecular target
to which increasing attention is being paid by the experts.
"Nerviano Medical Sciences (NMS) has been chosen by these prestigious scientific societies in view of the fact that the Italian centre has a recognized leadership in research & development of Aurora inhibitors,"
explains Francesco Colotta, Research & Development Director at NMS. Indeed, compounds capable of inhibiting activity of this kinase family and displaying anti-tumour efficacy in a wide range of solid and blood cancers models were first identified at Nerviano. Moreover, emphasises Dr. Colotta, the Aurora inhibitors discovered at Nerviano were the first to be evaluated in patients and to undergo clinical development.

"This symposium will be organised in a particularly pragmatic fashion and provides a wide-ranging overview of all data collected with regard to future treatment of patients," underlines Dr. Colotta. "Preliminary

results of human clinical Phase II trials with Aurora inhibitors carried out by NMS are underway," continues Dr. Colotta. The product at the most advanced stage of development is PHA 739358, a selective inhibitor of the entire Aurora kinase family (A, B and C), which, terminated Phase I studies and is now undergoing clinical Phase II trials in solid tumours and blood cancers at some of the most widely acknowledged international clinics: Erasmus Medical Center, Rotterdam, Policlinico Gemelli, Rome, Gustave Roussy, Villejuif, France, University of California, Los Angeles (UCLA) and University of California, San Francisco (UCSF) Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, to name some of the most important. "This low molecular weight compound is
inhibiting growth of tumour cells by interacting with mitosis during cell proliferation for which Aurora kinases are essential."

During the EORTC-NCI-AACR Symposium a recently identified biomarker used to assess PHA 739358 activity will also be presented by Dr.Bernard Laffranchi, NMS. The marker, Histone H3, is phosphorylated by Aurora kinases and is strongly reduced following treatment with the compound. "This phenomenon was initially highlighted in experimental tumour models and was recently confirmed by findings obtained from patient biopsies", explains Laffranchi. A decreased phosphorylation of Histone H3 in patients treated with PHA 739358 supports this hypothesis whereby the anti-cancer activity exerted by the compound is mediated through inhibition of Aurora kinases.

"Results obtained to date in humans reveal that PHA 739358 is a molecule with a good tolerability profile and promising hints of activity were seen," states Dr. Colotta. In Phase I trials, PHA 739358 was

administered intravenously to patients with advanced and progressive solid tumours. In 20% of patients treated the disease stabilised, half of which for a period exceeding six months in subjects affected by cancer of the kidney, oesophagus, ovary, colon or non-small cell lung cancer (NSCLC). Toxicity, ranged from slight to moderate, was reversible and easily manageable from a clinical point of view. "In Phase I trials a partial response to treatment with this molecule was also observed in a patient with small cell lung cancer (SCLC) who, upon treatment, displayed a 77% reduction of one cancer lesion and resolution of a second one," concludes Dr. Colotta.

Abstract no: 243, presented 10.15 hrs on Thursday 23 October, Plenary session 5

Information: http://www.nervianoms.com

Nerviano Medical Sciences

Maria D'Acquino

Phone +39-0331-581013 - mobile +39-335-18-63-052

Email [email protected]

SOURCE: Nerviano Medical Sciences

--Distributed by AsiaNet ( www.asianetnews.net )--


ข่าวNerviano Medical Sciences+o:healวันนี้

ส.อ.ท.กลุ่มสมุนไพรผนึกพันธมิตรสนับสนุนรัฐผลักดันสมุนไพรไทยสู่ระบบบริการสุขภาพ

เผยล่าสุดมีรง.สมุนไพรได้มาตรฐาน GMP PIC/s 56 แห่ง รองรับความต้องการเพียงพอชี้เป็นก้าวสำคัญสู่การเป็น Hub สมุนไพรแห่งอาเซียนรองรับการขาดแคลนยาในเหตุการณ์วิกฤต กลุ่มอุตสาหกรรมสมุนไพร สภาอุตสาหกรรม ผนึกสมาคมผู้ผลิตยาสมุนไพร สนับสนุนรัฐบาลผลักดันยาสมุนไพรไทยสู่ระบบบริหารสุขภาพ เปิดข้อมูลการผลิตสมุนไพรไทยปัจจุบันด้วยโรงงานมาตรฐานสากล GMP PIC/s 56 แห่ง มั่นใจมีปริมาณเพียงพอรองรับความต้องการที่เพิ่มมากขึ้น เผยคุณภาพยาสมุนไพรปัจจุบันไม่น้อยหน้ายาแผนปัจจุบัน เหตุมีงานวิจัยรองรับ ผ่านกล

แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส ได้รับอนุญาตจากองค์การอาหารและยาสหรัฐให้ทำการทดลองยาต้าน Polo Like Kinase (PLK) ในมนุษย์ในขั้นแรกได้

องค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ได้อนญาตให้ แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส (Nerviano Medical Sciences หรือ NMS) เริ่มการทดลองทางคลินิกขั้นแรกสำหรับยาต้าน PLK-1 ซึ่งเป็นยาต้านโม...

Nerviano Medical Sciences Receives Approval From the FDA to Enter Phase I Clinical Trials for Their Polo Like Kinase (PLK) Inhibitor

The FDA has approved an Investigational New Drug (IND) application by Nerviano Medical Sciences to begin a phase I clinical study with its selective PLK-1 small...

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุญาตให้มีการศึกษายาต้านมะเร็งตัวใหม่ซึ่งพัฒนาโดยนักวิจัยจากอิตาลี

แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส (Nerviano Medical Sciences หรือ NMS) ได้รับไฟเขียวจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ให้ศึกษายาต้านเซลล์มะเร็งได้เป็นครั้งแรก แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส ...

FDA Approves Clinical Studies of a Novel Anti-Cancer Drug Developed by Italian Researchers

- Nerviano Medical Sciences (NMS): Green Light From the FDA for the CDC7 Inhibitor Nerviano Medical Sciences (NMS) has secured Food and Drug Administration (FDA) approval to conduct for the first time clinical...

แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส ได้รับเชิญจากที่ประชุม EORTC-NCI-AACR ให้บรรยายความรู้เกี่ยวกับ Aurora inhibitors

Aurora inhibitors มีบทบาทสำคัญในการจำลองเซลล์และมีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเซลล์มะเร็งหลายชนิด ซึ่งในวันนี้ ดร.แบร์นาร์ด ลาฟฟรังคิ ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยด้านคลินิกของ แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส ...

Nerviano Medical Sciences Announces a New Collaboration Agreement With Genentech to Discover Antibody Drug Conjugates

Nerviano Medical Sciences (NMS), the largest pharmaceuticalR&D facility in Italy and one of the leading oncology-focused, integrateddiscovery and development companies in Europe,...

โครงการพัฒนายาเฟกซินิดาโซลสำหรับรักษาโรคไข้ง่วงหลับของ DNDi เตรียมขึ้นแท่นโครงการที่ประสบความสำเร็จที่สุดในรอบปี

ด้วยความร่วมมือของพันธมิตรหลักอย่างแอ็คเซเลร่า โครงการพัฒนายาเฟกซินิดาโซล (Fexinidazole) สำหรับรักษาโรคไข้ง่วงหลับ (African trypanosomiasis หรือ Sleeping sickness) โดยองค์กร...

The "DNDi Project of the Year": The Development of Fexinidazole to Treat "Sleeping Sickness"

- Accelera Recognised as Key Partner in the Development of a New Therapy The development of fexinidazole for the treatment of African trypanosomiasis, commonly known as "sleeping sickness", by DNDi (Drugs for...