แนร์วิอาโน--24 Oct--พีอาร์นิวส์ไวร์ – เอเชียเน็ท / อินโฟเควสท์
Aurora inhibitors มีบทบาทสำคัญในการจำลองเซลล์และมีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเซลล์มะเร็งหลายชนิด ซึ่งในวันนี้ ดร.แบร์นาร์ด ลาฟฟรังคิ ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยด้านคลินิกของ แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส (Nerviano Medical Sciences หรือ NMS) บริษัทวิจัยและพัฒนายารักษามะเร็งรายใหญ่ที่สุดในยุโรป ได้รับเชิญให้บรรยายในหัวข้อดังกล่าว ณ การประชุม 20th EORTC-NCI-AACR Symposium “Molecular Targets and Cancer Therapeutics” ระหว่างวันที่ 21 – 24 ตุลาคมนี้ ที่นครเจนีวา ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ โดย ดร.ลาฟฟรังคิ จะให้ความรู้เกี่ยวกับ Aurora kinase inhibitors โดยจะสรุปความคืบหน้าของการศึกษา molecular target ซึ่งได้รับความสนใจจากผู้เชี่ยวชาญมากขึ้นเรื่อยๆ
“แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส ได้รับเกียรติให้บรรยายในที่ประชุมด้วยเหตุที่ว่าเรามีศูนย์วิจัยและพัฒนาด้าน Aurora inhibitors ชั้นนำตั้งอยู่ในอิตาลี” ฟรานเซสโก โคล็อตตา ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยและพัฒนาของ NMS กล่าว ทั้งนี้ แนร์วิอาโนเป็นบริษัทแรกที่ค้นพบตัวยาที่มีคุณสมบัติยับยั้งการแพร่กระจายของก้อนมะเร็งและมะเร็งในเลือดหลายชนิด นอกจากนั้นแล้ว แนร์วิอาโนยังเป็นบริษัทแรกที่นำ Aurora inhibitors มาใช้ในผู้ป่วยและทำการพัฒนาทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง
“การประชุมดังกล่าวจะเน้นไปที่ภาคปฏิบัติและการพิจารณาข้อมูลทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการรักษาผู้ป่วยในอนาคต” ดร.โคล็อตตา กล่าว “ปัจจุบันเรากำลังทำการทดสอบทางคลินิกขั้นที่ 2 สำหรับการใช้ Aurora inhibitors ในมนุษย์” ทั้งนี้ ผลิตภัณฑ์ของเราที่ได้รับการพัฒนาในขั้นสูงสุดคือ PHA 739358 ยายับยั้งเซลล์มะเร็งในตระกูล Aurora kinase (A, B และ C) ซึ่งเสร็จสิ้นการทดสอบในขั้นแรกและกำลังอยู่ในช่วงการทดสอบขั้นที่ 2 กับก้อนมะเร็งและมะเร็งในเลือดหลายชนิดที่คลินิกชั้นนำระดับโลกหลายแห่ง อาทิ Erasmus Medical Center เมืองร็อตเตอดัม, Policlinico Gemelli กรุงโรม, Gustave Roussy เมืองวิลจูอิฟ ฝรั่งเศส, มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ลอสแองเจลิส และมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโก, Fox Chase Cancer Center เมืองฟิลาเดลเฟีย และอีกมากมาย “ยาดังกล่าวสามารถยับยั้งการเติบโตของเซลล์มะเร็งได้ด้วยการเข้าแทรกแซงระหว่างกระบวนการแบ่งเซลล์”
นอกจากนั้น ดร.ลาฟฟรังคิ จะยังบรรยายเกี่ยวกับ biomarker ซึ่งใช้ในการประเมินกิจกรรมการทำงานของยา PHA 739358 โดยยา Aurora kinase จะช่วยลดการดูดซึมสารฟอสเฟตในโปรตีน Histone H3 ซึ่งเป็น biomarker ลงอย่างมาก “ปรากฏการณ์ดังกล่าวเริ่มโดดเด่นเมื่อมีการทดลองในแบบจำลอง หลังจากนั้นจึงได้รับการยืนยันประสิทธิภาพจากการนำเนื้อเยื่อของผู้ป่วยไปตรวจ” ดร.ลาฟฟรังคิ กล่าว การที่โปรตีน Histone H3 ดูดซึมสรฟอสเฟตน้อยลงในผู้ป่วยที่ใช้ยา PHA 739358 ช่วยสนับสนุนสมมติฐานที่ว่า ยาต้านเซลล์มะเร็งจะทำงานได้ต้องอาศัย Aurora kinase เป็นตัวกลาง
“ผลการทดลองกับมนุษย์จนถึงปัจจุบันแสดงให้เห็นว่า PHA 739358 เป็นโมเลกุลที่มีความทนทานและมีประสิทธิภาพที่ดี” ดร.โคล็อตตา กล่าว โดยในการทดลองขั้นแรกด้วยการฉีดยา PHA 739358 เข้าเส้นเลือดของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งระยะหลัง พบว่ากว่า 20% มีอาการทรงตัว โดยครึ่งหนึ่งสามารถอยู่ได้เกิน 6 เดือนในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งไต หลอดอาหาร รังไข่ ลำไส้ หรือมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ในขณะที่การเกิดอาการเป็นพิษตั้งแต่ขั้นเล็กน้อยไปจนถึงขั้นปกติก็ลดลงและสามารถควบคุมได้ง่ายกว่าเดิม “ในการทดสอบขั้นแรกในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็ก ปรากฏว่าโมเลกุลดังกล่าวสามารถช่วยลดการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อได้กว่า 77%” ดร.โคล็อตตากล่าวสรุป
การบรรยายดังกล่าวจะมีขึ้น ณ เวลา 10.15 น. วันที่ 23 ตุลาคมนี้ ที่ห้องเพลนนารี 5
สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่: http://www.nervianoms.com
ติดต่อ: แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส
มาเรีย ดัคควิโน
โทรศัพท์: +39-0331-581013
มือถือ: +39-335-18-63-052
อีเมล: [email protected]
แหล่งข่าว: แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส
--เผยแพร่โดย เอเชียเน็ท ( www.asianetnews.net ) --
องค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ได้อนญาตให้ แนร์วิอาโน เมดิคัล ไซน์ส (Nerviano Medical Sciences หรือ NMS) เริ่มการทดลองทางคลินิกขั้นแรกสำหรับยาต้าน PLK-1 ซึ่งเป็นยาต้านโมเลกุลขนาดเล็กสำหรับรักษาโรคมะเร็ง เนื่องจาก PLK-1 เป็นเอ็นไซม์ที่จำเป็นต่อการแบ่งเซลล์มะเร็ง โดยยาตัวใหม่นี้เป็นยาแบบรับประทานซึ่งมีประสิทธิภาพสูงและมีความทนทานต่อเซลล์มะเร็งหลังใช้อย่างต่อเนื่อง ส่งผลให้ยาดังกล่าวเป็นอีกความหวังหนึ่งนอกเหนือจากยาตัวอื่นๆ ที่บริษัทได้ทำการวิจัยและพัฒนาขึ้น ซึ่งรวมถึงยาต้านอย่าง CDK, Aurora และ CDC