Beyond the Fighter: แคมเปญสนับสนุนผู้ป่วย และผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรค NF1

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

NF Club Thailand หรือ ชมรมผู้ป่วยโรคท้าวแสนปมแห่งประเทศไทย (บ้านท้าวแสนปม) ได้มีการจัดแคมเปญ 'Beyond the Fighter' เพื่อสร้างความตระหนักรู้และระดมทุนสนับสนุนผู้ป่วยโรคนิวโรไฟโบรมาโตซิสชนิดที่ 1 (Neurofibromatosis Type 1: NF1) หรือโรคท้าวแสนปม ซึ่งเป็นโรคหายากทางพันธุกรรมที่พบได้น้อยและยังไม่เป็นที่รู้จักอย่างแพร่หลายในประเทศไทย งานเปิดตัวแคมเปญได้จัดขึ้นเมื่อวันที่ 27 มีนาคม 2568 ณ โรงแรมเรเนซองส์ กรุงเทพฯ โดยได้รับการสนับสนุนจากพันธมิตรสำคัญ ได้แก่ มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก สมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ (สวพจ.) สภาหอการค้าอังกฤษแห่งประเทศไทย หอการค้าไทย-สวีเดน สถานเอกอัครราชทูตอังกฤษ สถานเอกอัครราชทูตสวีเดน และภาคเอกชน

Beyond the Fighter: แคมเปญสนับสนุนผู้ป่วย และผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรค NF1

แคมเปญนี้มีเป้าหมายเพื่อสนับสนุนผู้ป่วยและครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจากโรค NF1 ซึ่งเป็นโรคไม่ติดต่อเรื้อรังที่พบได้ยากและมักได้รับการเข้าใจผิด โดยเน้นถึงความท้าทายที่ผู้ป่วยต้องเผชิญ การเสริมสร้างการตระหนักรู้ การส่งเสริมการเข้าถึงการรักษาที่จำเป็น การลดช่องว่างทางสังคม และการระดมทุนเพื่อช่วยเหลือและยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยที่กำลังต้องการความช่วยเหลืออย่างเร่งด่วน โดยได้รับเกียรติจาก ศ.นพ.วรศักดิ์ โชติเลอศักดิ์ ผู้อำนวยการศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์ด้านจีโนมิกส์และการแพทย์แม่นยำ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ที่ปรึกษาทางการแพทย์ NF Club เข้าร่วมเป็นประธานในการจัดงาน Beyond the Fighter: แคมเปญสนับสนุนผู้ป่วย และผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรค NF1

โรค NF1 เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก โดยมีอัตราการเกิดประมาณ 1 ใน 3,000 คน อย่างไรก็ตาม คนไทยยังขาดความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคนี้ โดยประมาณ 50% ของ NF1 เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม และอีกประมาณ 50% เกิดจากการกลายพันธุ์แบบสุ่ม และจะมีอาการทั้งประเภทที่เห็นเป็นก้อนตุ่มบนผิวหนัง และประเภทที่ไม่มีตุ่มปรากฏแต่จะเกิดเนื้องอกในระบบประสาทซึ่งสามารถส่งผลกระทบต่อการใช้ชีวิตประจำวัน โดยผู้ป่วยมักถูกเข้าใจผิดว่าเป็นโรคติดต่อ เนื่องจากอาการที่เห็นชัดได้ด้วยตาเปล่า ส่งผลให้ต้องเผชิญกับปัญหาต่างๆ เช่น การแยกตัวจากสังคม การถูกเลือกปฏิบัติ การวินิจฉัยที่คลาดเคลื่อน และการเข้าถึงการรักษาที่จำกัด ทั้งหมดนี้ส่งผลกระทบต่อทั้งสภาพร่างกายและจิตใจของผู้ป่วยเป็นอย่างยิ่ง

แคมเปญ 'Beyond the Fighter' มีเป้าหมายในการส่งเสริมความเข้าใจเกี่ยวกับโรค NF1 และเปิดโอกาสให้ผู้เข้าร่วมงาน รวมถึงประชาชนทั่วไปสามารถบริจาคเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากโรคหายากนี้ รายได้ทั้งหมดจากการระดมทุนจะถูกนำไปช่วยเหลือผู้ป่วย NF1 โดยครอบคลุมตั้งแต่กระบวนการวินิจฉัยและการรักษา ไปจนถึงการสนับสนุนค่าใช้จ่ายและเพิ่มโอกาสในการเข้าถึงการรักษาที่จำเป็น เพื่อสร้างความเปลี่ยนแปลงในชีวิตของผู้ป่วยและลดช่องว่างในสังคม

ศ.นพ.ธันยชัย สุระ นายกสมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ (สวพจ) กล่าวว่า "ผู้ป่วย NF1 ต้องเผชิญกับอุปสรรคมากมายในชีวิตประจำวัน ทั้งทางร่างกาย จิตใจ และสังคม โอกาสนี้เป็นโอกาสสำคัญในการส่งเสริมสังคมที่เปิดกว้างและครอบคลุมมากขึ้นแก่ผู้ป่วยที่ต้องต่อสู้กับข้อจำกัดและความท้าทายจากโรคนี้ เพื่อให้ผู้ป่วยได้รับการสนับสนุนอย่างแท้จริง ด้วยความร่วมมือจากพันธมิตร เรามุ่งหวังที่จะเสริมสร้างความเข้าใจและความเห็นอกเห็นใจต่อผู้ที่ใช้ชีวิตร่วมกับโรคหายากนี้ และเติมเต็มความจำเป็นอย่างเร่งด่วน ทุกการสนับสนุนช่วยให้เราเข้าใกล้อนาคตที่ผู้ป่วย NF1 จะได้รับการสนับสนุนและการรักษาอย่างเหมาะสม เพื่อให้พวกเขามีชีวิตที่มั่นคงและเป็นส่วนหนึ่งของสังคมอย่างแท้จริง"

"คณะทำงานโรคหายากทุ่มเทในการทำงานอย่างต่อเนื่องเพื่อปรับเกณฑ์การพิจารณาการรักษาที่ครอบคลุมในชุดสิทธิประโยชน์ของรัฐบาล โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับโรคหายาก เช่น NF1 ซึ่งค่ารักษาสูงอาจทำให้การพิจารณาความคุ้มค่าแบบเดิมไม่เพียงพอต่อการรักษาโรคดังกล่าว เป้าหมายของเราคือการช่วยให้ผู้ป่วยโรคหายากสามารถเข้าถึงการรักษาที่เหมาะสม และเพื่อลดภาวะล้มละลายจากการเจ็บป่วยของผู้ป่วย โดยการปรับเกณฑ์การพิจารณาผลกระทบด้านงบประมาณทั้งหมด แทนการใช้เกณฑ์ที่คำนวณค่าใช้จ่ายต่อผู้ป่วย ซึ่งจะทำให้การเข้าถึงการรักษาที่สำคัญเหล่านี้สะดวกและมีประสิทธิภาพมากขึ้น" รศ. นพ.เชิดชัย นพมณีจำรัสเลิศ ประธานคณะทำงานโรคหายาก กล่าวเสริม

ทั้งนี้ ผู้ที่สนใจสามารถร่วมบริจาคเพื่อสนับสนุนแคมเปญ "Beyond the Fighter" โดยทุกยอดบริจาคสามารถนำไปลดหย่อนภาษีได้ 1 เท่า การสนับสนุนจากบุคคล องค์กร และชุมชน จะเป็นแรงสำคัญในการยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย NF1 และเสริมสร้างสังคมที่เท่าเทียม

สำหรับผู้ที่สนใจในการสนับสนุนผู้ป่วย NF1 ท่านสามารถทำการบริจาคได้ที่ ธนาคารกสิกรไทย เลขที่บัญชี 623-2-05906-9 (มูลนิธิสก. อาคารศูนย์การแพทย์จุฬาลงกรณ์ ภายใต้พระบรมราชูปถัมภ์) กรุณาส่งสำเนาใบโอนบริจาคเงินไปที่ [email protected] เพื่อขอรับสิทธิ์ในการลดหย่อนภาษี


ข่าวมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก+โรงแรมเรเนซองส์วันนี้

CGH ร่วมเป็นหนึ่งในเครือข่าย AIA Smart Network

กลุ่มโรงพยาบาลซีจีเอช ร่วมเป็นหนึ่งในเครือข่าย "AIA Smart Network" กลุ่มโรงพยาบาลซีจีเอช นำโดย พญ.เพชรลดา พุทธพงษ์ศิริพร รองผู้อำนวยการฝ่ายบริหาร นพ.สุปรีชา เล็กสุวรรณ รองผู้อำนวยการฝ่ายการแพทย์ พร้อมด้วย คุณเปรมฤดี มาขุนทด ผู้จัดการฝ่ายประสานสิทธิ์ และคณะผู้บริหารกลุ่มโรงพยาบาลซีจีเอช ได้เข้าร่วมงาน AIA Smart Network Dinner Symposium 2025 ณ ห้องรอยัล มณียา บอลรูม ชั้น M โรงแรมเรเนซองส์ ราชประสงค์ กรุงเทพฯ เมื่อวันที่ 7 พฤศจิกายน 2568 ที่ผ่านมา งานนี้จัดขึ้นเพื่อเปิดตัวโครงการ "AIA Smart Network

Booking.com ร่วมมือกับโรงแรมเรเนซองส์ กรุ... Booking.com สนับสนุนประสบการณ์การเดินทางแสนอบอุ่นและครอบคลุมผ่านแคมเปญ 'Awaken Your Pride Dream' — Booking.com ร่วมมือกับโรงแรมเรเนซองส์ กรุงเทพฯ ราชประสง...

นายปนายุ ศิริกระจ่างศรี (ที่ 2 จากซ้าย) ป... TBN ร่วมกับ Reentry เปิดตัวแพลตฟอร์ม AI "ReN3 Enterprise Agentic AI" พลิกโฉมการทำงานองค์กรยุคใหม่ — นายปนายุ ศิริกระจ่างศรี (ที่ 2 จากซ้าย) ประธานเจ้าหน้า...

เนื่องในโอกาสครบรอบ 22 ปีของการคิดค้นยาเอ... 22 ปีแห่งความหวัง: บทเรียนจาก "โกเช่ร์" สู่แนวทางการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน — เนื่องในโอกาสครบรอบ 22 ปีของการคิดค้นยาเอนไซม์ทดแทนที่ใช้...