ผลการค้นหา “มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก”

หมวดข่าว

รพ.มหาราชนครราชสีมา จับมือชมรมบ้านท้าวแสนปม จัดกิจกรรม “NF1 สัญจร” ผลักดันการเข้าถึงการรักษาอย่างเท่าเทียม

…่าย ได้แก่ กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด จัดกิจกรรม “NF1 สัญจร” ครั้งที่ 2 ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ เนื่องในวันโรคท้าวแสนปมโลก (17 พฤษภาคม) เพื่อสร้าง…

www.naewna.com/lady/966913

รพ.มหาราชนครราชสีมา จับมือชมรมบ้านท้าวแสนปม จัดกิจกรรม 'NF1สัญจร' ชูแนวคิดเพราะทุกคนมีสิทธิที่จะเปล่งประกาย

…่าย ได้แก่ กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด จัดกิจกรรม “NF1 สัญจร” ครั้งที่ 2 ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ เนื่องในวันโรคท้าวแสนปมโลก เมื่อวันที่ 15 พฤษภาคม …

www.matichon.co.th/local/quality-life/news_5734790

โรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา ร่วมกับชมรมบ้านท้าวแสนปมแห่งประเทศไทย และภาคีเครือข่าย จัดกิจกรรม “NF1 สัญจร” ครั้งที่ 2 ภาคอีสาน เนื่องในวันโรคท้าวแสนปมโลก ภายใต้แนวคิด “เพราะทุกคนมีสิทธิ์ที่จะเปล่งประกาย” เปิดพื้นที่ให้ผู้ป่วยและครอบครัวเข้าถึงแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ พร้อมผลักดันความเท่าเทียมในการรักษาโรคหายาก

…งประเทศไทย กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด จัดกิจกรรม “NF1 สัญจร” ครั้งที่ 2 ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ เนื่องในวันโรคท้าวแสนปมโลก 17 พ.ค. เพื่อสร้างความต…

www.thebangkokinsight.com/news/lifestyle/wellness/1653146

รพ.มหาราชนครราชสีมา และชมรมบ้านท้าวแสนปม จัด “NF1 สัญจร” ชูแนวคิด "ทุกคนมีสิทธิ์ที่จะเปล่งประกาย"

…่าย ได้แก่ กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด จัดกิจกรรม “NF1 สัญจร” ครั้งที่ 2 ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ เนื่องในวันโรคท้าวแสนปมโลก (17 พฤษภาคม) เพื่อสร้าง…

www.thairath.co.th/lifestyle/health-and-beauty/2934137

รพ.มหาราชฯ จับมือชมรมบ้านท้าวแสนปม จัด "NF1 สัญจร" ชูแนวคิด "เพราะทุกคนมีสิทธิ์ที่จะเปล่งประกาย" ผลักดันเข้าถึงการรักษาอย่างเท่าเทียม

…่าย ได้แก่ กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด จัดกิจกรรม "NF1 สัญจร" ครั้งที่ 2 ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ เนื่องในวันโรคท้าวแสนปมโลก (17 พฤษภาคม) เพื่อสร้าง…

www.newswit.com/th/ieowl5zfdlb6j6l218ng8j9q4vk5g466

รพ.มหาราชฯ จับมือชมรมบ้านท้าวแสนปม จัด “NF1 สัญจร” ชูแนวคิด “เพราะทุกคนมีสิทธิ์ที่จะเปล่งประกาย” ผลักดันเข้าถึงการรักษาอย่างเท่าเทียม

…่าย ได้แก่ กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด จัดกิจกรรม “NF1 สัญจร” ครั้งที่ 2 ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ เนื่องในวันโรคท้าวแสนปมโลก (17 พฤษภาคม) เพื่อสร้าง…

www.thaipr.net/health/3722819

รพ.มหาราชฯ จับมือชมรมบ้านท้าวแสนปม จัด "NF1 สัญจร" ชูแนวคิด

…่าย ได้แก่ กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด จัดกิจกรรม "NF1 สัญจร" ครั้งที่ 2 ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ เนื่องในวันโรคท้าวแสนปมโลก (17 พฤษภาคม) เพื่อสร้าง…

www.ryt9.com/s/prg/12816509

สมาคมต่อมไร้ท่อเด็กและวัยรุ่นไทยและ DKSH ร่วมสร้างการตระหนักรู้ และความเข้าใจเกี่ยวกับโรคหายาก XLH

…มไร้ท่อเด็กและวัยรุ่นไทย DKSH ประเทศไทย มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และชมรมผู้ป่วยโรค XLH ร่วมเดินหน้าสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคกระดูกอ่อนจากภาวะฟอสเฟตต่ำชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม (X-linked hypophosphatemia: XLH) เพื่…

acnews.net/detailnews.php?news_id=N256972676

วันโรคหายากปีที่ 16 ย้ำสิทธิการเข้าถึง: ขับเคลื่อนนโยบายระดับชาติ เพื่อการรักษาที่เท่าเทียมและยั่งยืน

…นวันโรคหายาก ปีที่** **16** **ซึ่งจัดโดยมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากแห่งประเทศไทย ผนึกพลังแพทย์เวชพันธุศาสตร์ ผู้กำหนดนโยบาย และกลุ่มผู้ป่วยจากทั่วประเทศ เพื่อผลักดัน “นโยบายโรคหายากระดับชาติ” ที่มุ่งให้ผู้ป่วยเข้าถึงการว…

bangkok-today.com/วันโรคหายากปีที่-16-ย้ำสิ

วันโรคหายากปีที่ 16 ย้ำสิทธิการเข้าถึง: ขับเคลื่อนนโยบายระดับชาติ เพื่อการรักษาที่เท่าเทียมและยั่งยืน

…คลื่อนงานวันโรคหายาก ปีที่ 16 ซึ่งจัดโดยมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากแห่งประเทศไทย ผนึกพลังแพทย์เวชพันธุศาสตร์ ผู้กำหนดนโยบาย และกลุ่มผู้ป่วยจากทั่วประเทศ เพื่อผลักดัน “นโยบายโรคหายากระดับชาติ” ที่มุ่งให้ผู้ป่วยเข้าถึงการว…

www.thaipr.net/health/3699934

วันโรคหายากปีที่ 16 ย้ำสิทธิการเข้าถึง: ขับเคลื่อนนโยบายระดับชาติ

…คลื่อนงานวันโรคหายาก ปีที่ 16 ซึ่งจัดโดยมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากแห่งประเทศไทย ผนึกพลังแพทย์เวชพันธุศาสตร์ ผู้กำหนดนโยบาย และกลุ่มผู้ป่วยจากทั่วประเทศ เพื่อผลักดัน "นโยบายโรคหายากระดับชาติ" ที่มุ่งให้ผู้ป่วยเข้าถึงการว…

www.ryt9.com/s/prg/12796170

ไทยตั้งสมาคมโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (SMA)รับมือโอกาสเด็กเกิดใหม่สืบทอดพันธุกรรม

…พทยศาสตร์มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ตัวแทนจากมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก กล่าวว่า การสร้างความเข้าใจเรื่องโรคหายากกับสังคมมีความสำคัญไม่แพ้การรักษาความร่วมมือระหว่างผู้ป่วยแพทย์ภาครัฐและเอกชนคือกุญแจสู่การเปลี่ยนแปลงเชิงระบบเ…

www.thaipost.net/news-update/953764

สมาคมต่อมไร้ท่อเด็กและวัยรุ่นไทยและ DKSH ร่วมสร้างการตระหนักรู้ และความเข้าใจเกี่ยวกับโรคหายาก XLH

…มไร้ท่อเด็กและวัยรุ่นไทย DKSH ประเทศไทย มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และชมรมผู้ป่วยโรค XLH ร่วมเดินหน้าสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคกระดูกอ่อนจากภาวะฟอสเฟตต่ำชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม (X-linked hypophosphatemia: XLH) เพื่…

www.thaipr.net/health/3696883

สมาคมต่อมไร้ท่อเด็กและวัยรุ่นไทยและ DKSH ร่วมสร้างการตระหนักรู้ และความเข้าใจเกี่ยวกับโรคหายาก

…มไร้ท่อเด็กและวัยรุ่นไทย DKSH ประเทศไทย มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และชมรมผู้ป่วยโรค XLH ร่วมเดินหน้าสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคกระดูกอ่อนจากภาวะฟอสเฟตต่ำชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม (X-linked hypophosphatemia: XLH) เพื่…

www.ryt9.com/s/prg/12792957

กู้ชีวิตเด็กไทย 1 ในหมื่น! ดัน ‘SMA’ เข้าบัตรทอง เซฟพ้นความพิการ-เสียชีวิต

…พทยศาสตร์มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ตัวแทนจากมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก กล่าวว่า การสร้างความเข้าใจเรื่องโรคหายากกับสังคมมีความสำคัญไม่แพ้การรักษาความร่วมมือระหว่างผู้ป่วยแพทย์ภาครัฐและเอกชนคือกุญแจสู่การเปลี่ยนแปลงเชิงระบบเ…

www.bangkokbiznews.com/health/well-being/1222562

สปสช.เล็งบรรจุ SMA ลงบัตรทอง ลดเหลื่อมล้ำผู้ป่วยหายาก

…์แพทย์หญิงกิติวรรณ โรจนเนืองนิตย์ ตัวแทนมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก ย้ำว่า หากสำเร็จ นี่จะเป็นก้าวสำคัญสู่สุขภาวะที่ยั่งยืน ความร่วมมือระหว่างผู้ป่วย แพทย์ ภาครัฐและเอกชน คือกุญแจสู่การเปลี่ยนแปลงเชิงระบบ เพื่อให้ผู้ป่วย…

www.prachachat.net/sd-plus/sdplus-hr/news-1968808

4 องค์กรผนึกกำลัง ยกระดับการรักษา XLH พลิกชีวิตผู้ป่วยโรคหายากในไทย

…มไร้ท่อเด็กและวัยรุ่นไทย DKSH ประเทศไทย มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และชมรมผู้ป่วยโรค XLH ร่วมเดินหน้าสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคกระดูกอ่อนจากภาวะฟอสเฟตต่ำชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม (X-linked hypophosphatemia: XLH) เพื่…

www.bangkokbiznews.com/health/well-being/1221961

SMA โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ภัยเงียบในทารกเกิดใหม่ 6,000–10,000 คน พบ 1 รายป่วย

…ทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ตัวแทนจากมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก กล่าวว่า “การสร้างความเข้าใจเรื่องโรคหายากกับสังคมมีความสำคัญไม่แพ้การรักษา ความร่วมมือระหว่างผู้ป่วย แพทย์ ภาครัฐ และเอกชน คือ กุญแจสู่การเปลี่ยนแปลงเช…

www.khaosod.co.th/monitor-news/news_10147961