ข่าวประชาสัมพันธ์ใช้ยา | newswit
เจดับบลิว เทอราพิวติกส์ ได้รับการอนุมัติจากอย.จีน ในการขึ้นทะเบียนชีววัตถุเพิ่มเติม เพื่อใช้ยา Carteyva(R) กับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแมนเทิลเซลล์ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา – มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแมนเทิลเซลล์เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองกลุ่มบีเซลล์ นอนฮอดจ์กิน (B cell non-Hodgkin) ที่หายากและมีความหลากหลาย ซึ่งการรักษาที่มีอยู่ในปัจจุบันนั้นรักษาไม่หาย[1] มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแมนเทิลเซลล์พยากรณ์โรคได้ยาก
โครงการที่ได้รับทุนสนับสนุนจาก USAID ยกย่ององค์กร 8 แห่งที่เป็นผู้นำสนับสนุนหลักการใช้ยาต้านจุลชีพอย่างรับผิดชอบและสมเหตุผล – สภาสัตว์ปีกระหว่างประเทศ (International Poultry Council: IPC) มีความยินดีที่จะประกาศว่า องค์กรภาคเอกชน 8 แห่งตระหนักถึงความสำคัญของการใช้ยาต้านจุลชีพอย่างมีความรับผิดชอบ และรับรองหลักการใช้ยาต้านจุลชีพอย่างรับผิดชอบและสมเหตุผล (Antimicrobial Use Stewardship Principles) ของ IPC
ฟาร์มิ่ง เปิดรับผู้ป่วยเด็กคนแรกเข้าร่วมการทดลองยา เลนิโอลิซิบ – ฟาร์มิ่ง กรุ๊ป เอ็น.วี. (Pharming Group N.V.) (EURONEXT Amsterdam: PHARM) (Nasdaq: PHAR) ประกาศรับผู้ป่วยเด็กรายแรกเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 (NCT05438407) เพื่อประเมินยาเลนิโอลิซิบ (leniolisib) ซึ่งเป็นเป็นยายับยั้งฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3-ไคเนส เดลตา (Phosphoinositide 3-kinase Delta หรือ PI3K?) แบบรับประทาน สำหรับใช้รักษาเด็กที่เป็นโรค APDS หรือ แอคติเวเตด ฟอสโฟอิโนซิไทด์
การศึกษาใหม่เผยผลกระทบจากการใช้ยาปฏิชีวนะรักษาอาการเจ็บคอทั่วไปในทางที่ผิด จนเป็นสาเหตุการตายอันดับ 3 ของโลก – การศึกษาอาการเจ็บคอและการดื้อยาปฏิชีวนะ (Sore Throat & Antibiotic Resistance หรือ STAR) ซึ่งจัดทำโดยความเป็นหุ้นส่วนการติดเชื้อทางเดินหายใจโลก (Global Respiratory Infection Partnership หรือ GRIP) และเรกคิทท์ (Reckitt) ผู้ผลิตลูกอมสเตร็ปซิล (Strepsils) พบว่า ผู้ใหญ่กว่าครึ่งที่ทำแบบสำรวจเคยใช้ยาปฏิชีวนะรักษาอาการทางเดินหายใจ เช่น อาการเจ็บคอในช่วง 6
เซเบลา ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้รับอนุญาตให้ใช้สิทธิแต่เพียงผู้เดียว เพื่อพัฒนาและจัดจำหน่ายยาเทโกพราซานในสหรัฐและแคนาดา – เซเบลา ฟาร์มาซูติคอลส์ (Sebela Pharmaceuticals(R)) ได้ทำข้อตกลงแต่เพียงผู้เดียวกับบริษัทเอชเค อินโน.เอ็น คอร์ปอเรชัน (HK inno.N Corporation) เพื่ออนุญาตให้ใช้สิทธิในยาเทโกพราซาน (tegoprazan) ในสหรัฐและแคนาดา โดยในข้อตกลงนี้ เบรนทรี ลาโบราทอรีส์ (Braintree Laboratories) ผู้นำด้านระบบทางเดินอาหารและบริษัทในเครือเซเบลา ฟาร์มาซูติคอลส์
คอนเท็กซ์ เทอราพิวติกส์ จับมือ เมนารินี กรุ๊ป ทดลองทางคลินิกและจัดหายา เพื่อประเมินการใช้ยาอีลาเซสแทรนท์ร่วมกับยาโอเอ็นเอ-เอ็กซ์อาร์ ในผู้ป่วยโรคมะเร็ง – คอนเท็กซ์ เทอราพิวติกส์ เตรียมเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1b/2 ในไตรมาส 4 ปี 2565คอนเท็กซ์ เทอราพิวติกส์ (Context Therapeutics Inc.) (Nasdaq: CNTX)
ดอมเป้ ประกาศผลการวิจัยเฟส 2 จากการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการใช้ยาเรพาริซินกับผู้ป่วยที่ปอดอักเสบรุนแรงจากโรคโควิด-19 – ดอมเป้ ฟาร์มาซูติซี (Dompe farmaceutici S.p.A) หรือ "ดอมเป้" ประกาศผลการทดลองทางคลินิกเฟส 2 ของบริษัท ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ในกลุ่มผู้ป่วยที่ปอดอักเสบรุนแรงจากโรคโควิด-19 ยาเรพาริซิน (Reparixin) ให้ผลลัพธ์ทางคลินิกที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับการดูแลรักษาตามมาตรฐาน และจำเป็นต้องวิจัยต่อเนื่องในเฟส 3 โดยมีผู้เข้าร่วมการทดลองมากขึ้นเพื่อยืนยันผลลัพธ์เหล่านี้ ผลลัพธ์จากการทดลองเฟส 2
