หลังจากที่ชุดตรวจ cPass(TM) SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit ของ GenScript Biotech Corporation ("GenScript" รหัสหุ้น: 1548.HK) ได้รับการอนุมัติชั่วคราวจากองค์การวิทยาศาสตร์สุขภาพแห่งสิงคโปร์ (HSA) เมื่อวันที่ 8 พฤษภาคม 2563 รวมถึงการอนุมัติ CE-IVD ในยุโรปเมื่อวันที่ 26 พฤษภาคม 2563 และการอนุมัติ FDA ในฟิลิปปินส์สำหรับการใช้ในเชิงการค้าเมื่อวันที่ 11 สิงหาคม 2563 นั้น สำนักงานอาหารและยาแห่งสหรัฐ (FDA) ก็ได้อนุมัติการใช้งานในกรณีฉุกเฉิน (EUA) ให้กับชุดตรวจ cPass(TM) SARS-CoV-2