เนื่องในโอกาสครบรอบ 22 ปีของการคิดค้นยาเอนไซม์ทดแทนที่ใช้ในการรักษาโรคโกเช่ร์ และ 12 ปีของการบรรจุยาเอนไซม์ทดแทนเพื่อรักษาโรคโกเช่ร์ในบัญชียาหลักแห่งชาติ มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับสมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ สมาคมโลหิตวิทยาแห่งประเทศไทย และมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก โดยการสนับสนุนจาก ซาโนฟี่ ประเทศไทย จัดงาน "22 ปี โกเช่ร์ไทย: จากความหวังสู่ความจริง และก้าวต่อไป" เพื่อสะท้อนความก้าวหน้าในการรักษาโรคโกเช่ร์และโรคหายากอื่น ๆ ในประเทศไทย พร้อมทั้งเสนอแนวทางพัฒนาการ
แพทย์เผยภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) ภัยเงียบที่ป้องกันได้ ชี้ผู้ป่วยโรคมะเร็ง-ผู้ป่วยที่ผ่าตัดใหญ่ เสี่ยงสูง หญิงตั้งครรภ์บางรายควรเฝ้าระวัง
—
เวลาที่พูดถ...
งาน "20 ปี บนเส้นทางแห่งความหวัง…เสริมพลังโกเช่ร์" เนื่องในวันโกเช่ร์สากล (International Gaucher Day)
—
นายแพทย์รุ่งเรือง กิจผาติ (ที่ 4 จากซ้าย) โฆษกกระท...
ม.มหิดล ต่อยอดวิจัยรักษามะเร็งในเด็กให้หายขาด
—
"มะเร็ง" เป็นโรคร้ายที่ในแต่ละปีคร่าชีวิตผู้ป่วยเป็นจำนวนมาก อีกทั้งยังมีแนวโน้มที่สูงขึ้นเรื่อยๆ โ...
ขอเชิญร่วมสัมมนาในหัวข้อ “มะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบเฉียบพลันรักษาได้” กับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ ในงาน “โลหิตวิทยาพบประชาชน ครั้งที่ 16”
—
สมาคมโลหิตวิทยาแห่งประเทศ...
ขอเชิญผู้สนใจทุกท่านร่วมกิจกรรม“วันหลอดเลือดอุดตันโลก” ในหัวข้อ “ภาวะหลอดเลือดอุดตัน: ภัยเงียบที่ป้องกันได้” ในวันเสาร์ที่ 6 ตุลาคม 2561 นี้
—
สมาคมโลหิตว...
หมอเผย คนไทยน้อยมากรู้ถึงอันตรายร้ายแรงจากโรคลิ่มเลือดอุดตันของหลอดเลือดดำ โรคลิ่มเลือดอุดตันของหลอดเลือดดำ เสี่ยงให้เกิดภาวะการทุพพลภาพเรื้อรัง
—
จากผลการสำร...
ขอเชิญผู้สนใจทุกท่านร่วมกิจกรรม “วันหลอดเลือดโลก” ในหัวข้อ “ลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ: ป้องกันก่อนจะเกิดอันตราย” ในวันเสาร์ที่ 14 ตุลาคม 2560 นี้
—
สมาคมโลหิตว...
ภาพข่าว: เปิดเวทีประชุมวิชาการ ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบมัยอีลอยด์ “จะต้องไม่มีผู้ป่วย CML คนไหนถูกทิ้งไว้ข้างหลัง”
—
เมื่อเร็วๆ นี้ ศาสตรา...