อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) รู้สึกตื่นเต้นในการประกาศว่า อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 (LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในการนำไปใช้ช่วยเลือกผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) ที่มีผล FLT3 -ITD เป็นบวก ซึ่งอาจมีคุณสมบัติในการรักษาด้วยแวนฟลายทา (VANFLYTA(R) ) ซึ่งเป็นยาควิซาร์ทินิบ (quizartinib) ของไดอิจิ ซังเคียว (Daiichi Sankyo)
จุฬาฯ จัดเสวนาวิชาการ Chula the Impact ครั้งที่ 17 ความก้าวหน้านวัตกรรม "เซลล์บำบัดมะเร็ง CAR-T cell" โอกาสใหม่ของผู้ป่วยมะเร็งของไทย
—
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยา...
ภาพข่าว: ปาฏิหาริย์-เปลี่ยนมะเร็ง-ให้เป็นสุข MIRACLE is all around” ครั้งที่ 5
—
ชมรมโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองแห่งประเทศไทย จัดงาน "ปาฏิหาริย์-เปลี่ยนมะเร็ง-...
ภาพข่าว: เติมพลังให้ผู้ป่วยก้าวผ่านมะเร็งอย่างเป็นสุข "ปาฏิหาริย์-เปลี่ยนมะเร็ง-ให้เป็นสุข MIRACLE IS ALL AROUND " ครั้งที่ 3
—
ชมรมโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง...