ลูกป่วยหนักแม่ ร่วมด้วยฯวอนผู้ใจบุญเติมลมหายใจ

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

กรุงเทพฯ--26 มี.ค.--

เมื่อวันที่ 24 มีนาคม 2552 นายสุวิน ผ่องใส ผู้จัดการฝ่ายรายการสถานีวิทยุร่วมด้วยช่วยกัน FM 99.5 เปิดเผยว่า นางมาลี ปานเจริญ ได้แจ้งขอความช่วยเหลือผ่านทางรายการว่า ลูกชาย นายสุรชัย ปานเจริญ หรือ น้องสอง อายุ 16 ปี ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง โดยไม่ทราบสาเหตุ ตั้งแต่อายุ 5 ปี ซ้ำยังมีสติปัญญาต่ำกว่าเด็กปกติ จากข้อมูลดังกล่าว สถานีวิทยุร่วมด้วยช่วยกัน FM99.5 ได้ส่งทีมงานสื่อสารองค์กรลงพื้นที่เพื่อเยี่ยมและตรวจสอบข้อเท็จจริง พบนางมาลี ซึ่งเล่าให้ทีมงานฟังอย่างน่ารันทดว่า ช่วงน้องสองอายุได้ 5 ปี ตนหอบลูกหนีสามี เพราะทนถูกทำร้ายไม่ไหว ต่อมาลูกเกิดอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรง พยายามรักษาแต่อาการไม่ดีขึ้น กระทั่งลูกกลายเป็นอัมพาตขยับได้แค่มือ 2 ข้างและศีรษะเท่านั้น ปัจจุบันมีความจำเป็นต้องให้ออกซิเจนลูกทุกคืน ไม่เช่นนั้นลูกจะหยุดหายในไปเอง ตนเดือดร้อนมาก เนื่องจากต้องรับงานติดแผ่นทองคำเปลวมาทำที่บ้าน มีรายได้ต่อเดือนเพียง 1500 บาท ไม่สามารถออกไปทำงานนอกบ้านได้ หรือไปไหนมาไหนได้ เกือบ 5 ปี เนื่องจากต้องอยู่ดูลูก 24 ชั่วโมง แม่ผู้เสียสละ กล่าวต่อว่า เงินที่จับจ่ายใช้สอยรายวันแทบไม่พอ แต่ต้องเตรียมเงินไว้เพื่อเติมออกซิเจนให้ลูกทุกคืน ทั้งนี้ต้องใช้ออกซิเจนเฉลี่ยแล้วสัปดาห์ละ 3 ถัง ถังละ 100 บาท ตก 1 เดือน ต้องมีค่าใช้จ่ายในการเติมออกซิเจนประมาณ 1200 บาทต่อเดือน ที่สำคัญ ตอนนี้ตนมีพังผืดที่มือข้างซ้าย ซึ่งเข้ารับการผ่าตัดมาแล้วถึง 3 ครั้งแต่ก็ยังไม่หาย ล่าสุด แพทย์ผ่าตัดใส่หลอดเลือดเทียมที่มือ โดยใช้หลอดเลือดจากขาข้างซ้าย ทำให้ต้องใช้มือข้างเดียวในการทำงาน อีกทั้งขาซ้ายก็ใช้การไม่ค่อยได้ แต่ยังต้องแบก อุ้มลูกเวลาขับถ่ายและอาบน้ำด้วย ตนอยากขอร้องไปถึงผู้ใจบุญช่วยเติมลมหายใจให้กับลูกของตน โดยบริจาคเงินช่วยเหลือ ชื่อบัญชี นางมาลี ปานเจริญ เพื่อ นายสุรชัย ปานเจริญ ธนาคารกรุงไทย สาขาท่าพระ ประเภทออมทรัพย์ หมายเลขบัญชี 038-0-03468-9 หรือ ติดต่อรายการร่วมด้วยช่วยกัน โทร 1677 จะเป็นพระคุณยิ่ง สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม โทร. 02-7302400 ต่อ 51020 ฝ่ายกิจกรรมพิเศษและประชาสัมพันธ์ สามารถคลิกดูภาพประกอบได้ที่ www.thaipr.net

ข่าวโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง+ร่วมด้วยช่วยกันวันนี้

เสียงจากคนไข้ และผู้เกี่ยวข้องในระบบสาธารณสุข ร่วมผลักดันการตระหนักรู้และเข้าถึงการรักษาสำหรับผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA

เดือนสิงหาคมเป็นเดือนแห่งการรณรงค์ทั่วโลกเพื่อสร้างความตระหนักเกี่ยวกับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA (Spinal Muscular Atrophy) คนไข้และผู้เกี่ยวข้องในระบบสาธารณสุขออกมาร่วมกันผลักดันการเข้าถึงการรักษาด้วยยานวัตกรรมสำหรับผู้ป่วย และเพิ่มการตระหนักรู้เกี่ยวกับโรค SMA ในสังคมไทย ทั้งนี้โรค SMA เป็นโรคหายากที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ส่งผลให้เซลล์ประสาทในไขสันหลังเสื่อมสภาพ ทำให้ผู้ป่วยมีอาการแขนขาอ่อนแรงและอาจเกิดปัญหาในการหายใจ และในบางกรณีอาจรุนแรงถึงขั้นหายใจล้มเหลว โดยโรคนี้ไม่เพียง

มูลนิธิโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ร่วมกับสมาคมก... ภาคประชาชนผนึกกำลังสาธารณสุข เร่งยกระดับความสำคัญโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงในประเทศไทย — มูลนิธิโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ร่วมกับสมาคมกุมารประสาทวิทยา (ประเทศไทย) สม...

มูลนิธิโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ร่วมกับ สมาคม... สร้างความตระหนักรู้โรค SMA รู้เร็ว รักษาเร็ว ลดอัตราการเสียชีวิตในเด็กเล็ก — มูลนิธิโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ร่วมกับ สมาคมกุมารประสาทวิทยา (ประเทศไทย) สมาคมเว...

Christie's ได้รับเลือกให้เป็นพาร์ทเนอร์ใน... Christie's ได้รับคัดเลือกให้เป็นพาร์ทเนอร์ ในการจัดงานประมูลเพื่อการกุศล Only Watch ครั้งที่ 10 — Christie's ได้รับเลือกให้เป็นพาร์ทเนอร์ในการจัดงานการประ...