ซูริค--21 ก.ย.--พีอาร์นิวส์ไวร์ – เอเชียเน็ท / อินโฟเควสท์
- ผลสำรวจจากทั่วโลกที่ได้รับการเผยแพร่ในวันนี้ชี้ให้เห็นถึงผลกระทบระยะยาวจากประเมินอาการกำเริบของโรคที่ต่ำเกินไป [1]
- กว่า 75% ของผู้ป่วยที่ได้รับการสำรวจมีความทรมานจากการกำเริบของโรค [1]
- รายงานข้อมูลการวิจัยฉบับใหม่จากที่ประชุม ESR บ่งชี้ถึงประสิทธิภาพของยา Daxas(R) (roflumilast) ในการลดความถี่ของการเกิดโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (Chronic Obstructive Pulmonary Disease หรือ COPD) กำเริบ [2]
ผลสำรวจจากแพทย์และผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังจากทั่วโลกที่เผยแพร่ในวันนี้บ่งชี้ว่า การประเมินผลกระทบระยะยาว (12 เดือน) จากการกำเริบของโรคดังกล่าว (หรือที่รู้จักกันว่าโรคปอดอักเสบ) ยังอยู่ในระดับต่ำเกินไป โดยข้อมูลนี้ถือเป็นหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่า อัตราการเสียชีวิตของผู้ป่วยในช่วง 1 ปีหลังเข้ารับการรักษาอาการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังที่โรงพยาบาลนั้น เลวร้ายกว่ากลุ่มผู้ป่วยโรคหัวใจ [3] นอกจากนี้ ผลสำรวจในหัวข้อ 'Hidden Depths of COPD' ยังชี้ให้เห็นว่า การกำเริบของโรคมีความสำคัญต่อผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ทั้งนี้ เกือบ 70% ของผู้ตอบแบบสอบถามระบุว่า พวกเขามีอาการกำเริบของโรคในช่วง 12 เดือนก่อน
ผลสำรวจในหัวข้อ 'Hidden Depths of COPD' ได้รับทุนสนับสนุนด้านการวิจัยจากบริษัท Nycomed โดยได้ทำการสำรวจผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง 2,000 คน และแพทย์ผู้รักษาโรคดังกล่าว 1,400 คนใน 14 ประเทศ ผลสำรวจบ่งชี้ว่า การกำเริบของโรคดังกล่าวส่งผลกระทบต่อความสามารถในการทำกิจวัตรประจำวันขั้นพื้นฐานของผู้ป่วยในหลายๆ ด้าน อีกทั้งยังบั่นทอนสภาพความเป็นอยู่ในสังคมและชีวิตครอบครัว [4] นอกจากนี้ ผู้ป่วยยังมีความจำเป็นต้องขอรับความช่วยเหลือทางการแพทย์อยู่บ่อยครั้ง
ผลการสำรวจจากทั่วโลกได้นำเสนอข้อมูลด้านการวิจัยฉบับใหม่ในที่ประชุม European Respiratory Society Congress 2010 ที่กรุงบาร์เซโลน่า ซึ่งผลสำรวจดังกล่าวระบุถึงผลการทดสอบประสิทธิภาพของยา Daxas(R) ในการรักษาอาการกำเริบของผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในกลุ่มที่มีอาการผิดปกติของทางเดินหายใจรุนแรงไปจนถึงรุนแรงมาก และมีประวัติของการกำเริบของโรคและประวัติการเป็นโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง ผลการวิจัยระบุว่า ยา Daxas(R) ช่วยลดความถี่ของการกำเริบและช่วยให้การกำเริบของโรคทิ้งช่วงนานมากขึ้นเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยยาหลอก นอกจากนี้ ผลสำรวจยังบ่งชี้ถึงประโยชน์ทางการรักษาที่สำคัญที่สุดของยา Daxas(R) ที่พบในผู้ป่วยที่มีประวัติการกำเริบของโรคบ่อยครั้ง (2 ครั้งต่อปีหรือมากกว่า) [2]
ศาสตราจารย์ Neil Barnes จากโรงพยาบาล London Chest Hospital ในสหราชอาณาจักรกล่าวว่า “ผลการสำรวจบ่งชี้ว่า สิ่งที่ผู้ป่วยคาดหวังเกี่ยวกับการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังกับสภาพความเป็นจริงที่ผู้ป่วยกำลังเผชิญอยู่นั้นมีความแตกต่างกันอยู่ แม้ว่า 2 ใน 3 ของผู้ป่วยจะเชื่อว่าโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังสามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่พวกเขายังคงมีการกำเริบของโรค และยังจำเป็นต้องได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที การกำเริบของโรคจะทำให้ผู้ป่วยตื่นตระหนกและวิตกกังวลต่อสุขภาพ ซึ่งจะกลายเป็นสิ่งที่สร้างความทรมานในช่วงเวลา 1 ปี”
ข้อมูลการวิจัยฉบับใหม่ที่มีการนำเสนอในที่ประชุม ERS ประกอบด้วยผลการทดลองระยะที่สามของยา Daxas (roflumilast) ซึ่งชี้ให้เห็นว่า ผู้ป่วยที่ใช้ยา Daxas มีความทุกข์ทรมานจากการกำเริบของโรคน้อยลงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ใช้ยาหลอก ขณะที่ระยะเวลาการกำเริบของอาการระหว่างครั้งแรก ครั้งที่สอง และครั้งที่สามทิ้งช่วงห่างกันมากอย่างมีนัยสำคัญ
ด้าน Hakan Bjorklund ซีอีโอของ Nycomed กล่าวว่า “ข้อมูลใหม่ที่มีการเปิดเผยในระหว่างการประชุม ERS เน้นย้ำถึงบทบาทสำคัญของยา Daxas ที่ช่วยลดความถี่ของการกำเริบในผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังขั้นรุนแรง เราหวังว่าการเปิดตัวยา Daxas ในเยอรมนีจะส่งผลดีต่อผู้ป่วยและแพทย์ทั่วยุโรปในอีก18 เดือนต่อจากนี้”
ยา Daxas(R) (roflumilast) ได้รับการรับรองในสหภาพยุโรปและเพิ่งเปิดตัวในเยอรมนี ซึ่งมีบริษัท Nycomed และ MSD (ในสหรัฐและแคนาดารู้จักกันในชื่อ Merck & Co., Inc ซึ่งอยู่ในไวท์เฮาส์ สเตชั่น รัฐนิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา) ทำการตลาดร่วมกัน ทั้งนี้ Daxas จะมีการเปิดตัวเพิ่มเติมใน 8 ประเทศทั่วยุโรปช่วงสิ้นปีนี้ และมีกำหนดเปิดตัวในทวีปอื่นๆ ในปีพ.ศ.2554
เกี่ยวกับผลสำรวจในหัวข้อ 'Hidden Depths of COPD'
คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญด้านวิทยาศาสตร์ที่มีส่วนร่วมในการสำรวจครั้งนี้ประกอบด้วย:
- ศาสตราจารย์ Neil Barnes แพทย์ที่ปรึกษาด้านระบบทางเดินหายใจจากโรงพยาบาล London Chest Hospital สหราชอาณาจักร
- ศาสตราจารย์ Klaus F. Rabe ศาสตราจารย์ประจำแผนกระบบทางเดินหายใจและคณบดีประจำสาขาวิชา Pneumology ศูนย์การแพทย์ประจำมหาวิทยาลัย Leiden University Medical Center ประเทศเนเธอร์แลนด์
- ศาสตราจารย์ Peter Calverley ศาสตราจารย์ด้านระบบทางเดินหายใจประจำมหาวิทยาลัย University of Liverpool และแพทย์ที่ปรึกษากิตติมศักดิ์จากมหาวิทยาลัย University Hospital Aintree เมืองลิเวอร์พูล สหราชอาณาจักร
- Dr Alan Kaplan แพทย์เวชศาสตร์ครอบครัว วิทยากรด้านการแพทย์ประจำมหาวิทยาลัยโทรอนโต ประธานกลุ่ม Family Physician Airways Group of Canada (FPAGC) ริชมอนด์ฮิลล์ ออนทาริโอ ประเทศแคนาดา
ผลสำรวจนี้จัดทำโดยสถาบันวิจัย ICM (http://www.icmresearch.co.uk) และได้รับเงินทุนสนับสนุนจาก Nycomed โดย ICM Research ได้สุ่มสัมภาษณ์ตัวอย่างผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง 2,000 คน และแพทย์ที่ทำการรักษาโรคดังกล่าว 1,400 คนใน 14 ประเทศ (บราซิล แคนาดา จีน เดนมาร์ก ฝรั่งเศส เยอรมนี อิตาลี เนเธอร์แลนด์ โปแลนด์ เกาหลีใต้ สเปน ออสเตรเลีย ตุรกี และสหราชอาณาจักร) การวิจัยดังกล่าวจัดทำขึ้นในระหว่างวันที่ 9 กรกฎาคม ถึงวันที่ 2 กันยายน พ.ศ.2553 โดยมีคณะแพทย์และผู้ป่วยกรอกแบบสำรวจด้วยตัวเอง ทั้งนี้ ผลสำรวจได้ทำการสอบถามผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังประเทศละ 150 คน (ผู้ป่วยในเดนมาร์กและตุรกีประเทศละ 100 คน ) และแพทย์ที่ให้การรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังประเทศละ 100 คน ผู้ป่วยเหล่านี้ล้วนได้รับการตรวจวินิจฉัยมาแล้วว่าเป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังจริง (หลอดลมอักเสบเรื้อรัง / ถุงลมโป่งพอง / ปอดอุดกั้นเรื้อรัง) โดยมีอาการที่สอดคล้องกัน 2 กลุ่ม ขณะที่แพทย์ที่ทำการสำรวจล้วนเป็นผู้ให้การรักษาผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังอย่างน้อย 20 รายต่อเดือน (ผู้เชี่ยวชาญด้านระบบทางเดินหายใจ) หรือ 10 รายต่อเดือน (แพทย์อายุรกรรมทั่วไป)
ทั้งนี้ ICM Research เป็นสมาชิกของสภา British Polling Council และดำเนินงานตามข้อบังคับของสภา
เกี่ยวกับ Daxas(R) (roflumilast)
Daxas(R) (roflumilast) เป็นยารับประทานในกลุ่ม Phosphodiesterase4 (PDE4) ที่ได้รับการพัฒนาขึ้นใหม่เพื่อให้ฤทธิ์ยามีประสิทธิภาพในการยับยั้งเอนไซม์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบจากโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง[5] ทั้งนี้ ยา Daxas(R) ซึ่งใช้รับประทานวันละ 1 เม็ด เป็นยาตัวแรกในกลุ่มยาตัวใหม่ที่ใช้เพื่อรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังชนิดรุนแรง และเป็นยารับประทานตัวแรกที่ออกฤทธิ์ต่อต้านการอักเสบในกลุ่มผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง
การสุ่มทดลองผู้ป่วยโดยใช้ยาหลอกใน 4 กลุ่มใหญ่ๆ แสดงให้เห็นว่า ยา roflumilast สามารถลดอาการกำเริบของโรคได้อย่างมีนัยสำคัญและยังช่วยให้ปอดทำงานได้ดีขึ้นในช่วงที่มีการเพิ่มการรักษาแบบประคับประคองเป็นลำดับแรก
ยา Daxas(R) ทำให้ผู้ป่วยทนต่อฤทธิ์ยาได้ดี อย่างไรก็ตาม การทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง 12,000 คนพบว่า โดยทั่วไปผู้ป่วยส่วนใหญ่มีประวัติว่าปรากฎอาการแทรกซ้อน ได้แก่ ท้องร่วง (5.9%) น้ำหนักลด (3.4%) คลื่นใส้ (2.9%) ปวดท้อง (1.9%) และปวดศรีษะ (1.7%) แต่อาการแทรกซ้อนที่พบส่วนใหญ่มักไม่รุนแรงหรืออยู่ในระดับปานกลาง ทั้งนี้ อาการแทรกซ้อนดังกล่าวมักเกิดขึ้นภายใน 1 สัปดาห์ของการรักษาและโดยมากมักหายได้เองเมื่อได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่อง
เกี่ยวกับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง
โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง เป็นโรคร้ายแรงที่ยังไม่มีการรักษาทางการแพทย์ที่น่าพอใจ โดยโรคดังกล่าวออกฤทธิ์ทำลายระบบการทำงานของปอดแบบลุกลาม ซึ่งส่งผลให้ผู้ป่วยมีอาการหายใจลำบาก ทั้งนี้ โรคดังกล่าวถูกจัดอยู่ในกลุ่มที่โรคร้ายแรงที่ทำให้สุขภาพทรุดโทรมลง หรือมีอาการกำเริบของโรคบ่อยครั้ง ทั้งนี้ องค์การอนามัยโลก (World Health Organization หรือ WHO) ประมาณการว่า มีประชาชน 80 ล้านคนทั่วโลกป่วยด้วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง โดยในปีพ.ศ.2548 มีผู้เสียชีวิตด้วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังกว่า 3 ล้านคน หรือคิดเป็น 5% ของยอดผู้เสียชีวิตทั่วโลก นอกจากนี้ องค์การอนามัยโลกคาดว่า ยอดผู้เสียชีวิตด้วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังอาจพุ่งสูงกว่า 30% ในอีก 10 ปีข้างหน้า หากยังไม่มีแนวทางเร่งด่วนในการลดปัจจัยเสี่ยงที่ก่อให้เกิดโรค โดยเฉพาะปัจจัยเสี่ยงจากการสูบบุหรี่
(ดูข้อมูลได้ที่ http://www.who.int/respiratory/copd/burden/en/index.html )
เกี่ยวกับ Nycomed
Nycomed เป็นบริษัทเอกชนด้านเวชภัณฑ์ระดับโลกที่มุ่งเน้นการพัฒนายาสำหรับรักษาโรคเกี่ยวกับกระเพาะอาหารและลำไส้ โรคเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจและการอักเสบ อาการบาดเจ็บ โรคกระดูกพรุนและการรักษาเนื้อเยื่อ รวมถึงผลิตภัณฑ์ในกลุ่ม OTC แผนกวิจัยและพัฒนา (R&D) ของบริษัทได้รับความร่วมมือจากพันธมิตร และการขอใบอนุญาตใช้สิทธิ์เป็นรากฐานสำคัญของกลยุทธ์การขยายธุรกิจของบริษัท
ทั้งนี้ Nycomed มีพนักงาน 12,000 คนทั่วโลก ขณะที่ผลิตภัณฑ์ของบริษัทมีวางจำหน่ายในกว่า 100 ประเทศ โดยบริษัทมีผลิตภัณฑ์ที่ทำยอดขายได้อย่างแข็งแกร่งในยุโรปและกลุ่มประเทศที่มีการขยายตัวอย่างรวดเร็วเช่น รัสเซีย/CIS และลาตินอเมริกา ทั้งนี้ Nycomed ตั้งเป้าเสริมสร้างจุดยืนของบริษัทให้มีความแข็งแกร่งมากขึ้นในตลาดสำคัญของเอเชีย โดยมีสหรัฐอเมริกาและญี่ปุ่นเป็นประเทศคู่ค้าที่สำคัญที่สุดของบริษัท
บริษัทมียอดขายโดยรวมที่ 3.2 พันล้านยูโรในปีพ.ศ.2552 และมีผลกำไรก่อนหักดอกเบี้ย ภาษีค่าเสื่อมราคา และค่าตัดจำหน่าย (EBITDA) อยู่ที่ 1.1 พันล้านยูโร ทั้งนี้ บริษัทมีสำนักงานใหญ่ในเมืองซูริค สวิตเซอร์แลนด์
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเข้าชมได้ที่ http://www.nycomed.com
ข้อมูลอ้างอิง
[1] Hidden Depths of COPD survey. Nycomed Data on file. September 2010
[2] Bateman E, Calverley PMA, Fabbri LM et al. Efficacy of roflumilast in
[3] Halpin D. Mortality in COPD: Inevitable or Preventable? Insights from
[4] Wilkinson TMA, Donaldson GC, Hurst JR et al. Early Therapy Improves
[5] Hatzelmann A, Morcillo EJ, Lungarella G, et al. The preclinical
***ยา Daxas(R) ไม่มีวางจำหน่ายในประเทศสเปน
ข้อมูลเพิ่มเติม
สื่อมวลชน:
ทั่วไป โทร: +41-44-555-15-10
Beatrix Benz, โทร: +41-79-218-98-24
Tobias Cottmann, โทร: +41-79-217-72-52
นักลงทุน:
Christian B. Seidelin, โทร: +41-44-555-1104
แหล่งข่าว : Nycomed
--เผยแพร่โดย เอเชียเน็ท ( www.asianetnews.net ) --
กรมอนามัย กระทรวงสาธารณสุข นำเสนอ "มุ้งสู้ฝุ่น" แก่คณะกรรมาธิการการสาธารณสุข สภาผู้แทนราษฎร เพื่อช่วยผู้ป่วยติดบ้านติดเตียง และกลุ่มเสี่ยง 5 กลุ่มโรค ได้แก่ โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง โรคผิวหนัง โรคเยื่อบุตา โรคหอบหืด และโรคมะเร็งปอด ลดการได้รับสัมผัสฝุ่น PM2.5 วานนี้ (30 มกราคม 2568) แพทย์หญิงอัมพร เบญจพลพิทักษ์ อธิบดีกรมอนามัย กล่าวว่า สถานการณ์ PM2.5 ยังมีแนวโน้มเกินมาตรฐาน และส่งผลกระทบต่อสุขภาพของประชาชน กรมอนามัย นอกจากการวางแนวทาง มาตรการ กฎหมาย เพื่อดูแลประชาชนในภาพรวมแล้ว การดูแลกลุ่ม
สธ. ร่วมกับ สปสช. เครือข่าย EACC และ GSK จัดเสวนาการบริหารนโยบายสุขภาพโดยเน้นคุณค่า พัฒนาระบบบริการคลินิกคุณภาพเชิงรุก สำหรับโรคปอดอุดกั้นและโรคหืด
—
กระทรวงสาธา...
"เรสพิรี" สตาร์ตอัปเทคโนโลยีการบำบัดแบบดิจิทัล ได้รับการอนุมัติจากอย.สหรัฐ สำหรับอุปกรณ์สวมใส่เพื่อติดตามการทำงานของหัวใจและทางเดินหายใจรุ่น RS001
—
เรสพิรี (Re...
แอสตร้าเซนเนก้า ประเทศไทย ร่วมกับ เขตสุขภาพที่ 11 กระทรวงสาธารณสุข เดินหน้าโครงการ Healthy Lung Thailand ส่งมอบอุปกรณ์ตรวจสมรรถภาพปอด
—
บริษัท แอสตร้าเซนเ...
กระทรวงสาธารณสุข ผนึกกำลัง สปสช.และเครือข่ายคลินิกโรคหืดและโรคปอดอุดกั้นฯ เดินหน้าพัฒนาระบบบริการสุขภาพโรคระบบทางเดินหายใจในยุค Next Normal
—
กระทรวงสาธาร...
7 กลุ่มเสี่ยง รีบฉีด "วัคซีนไข้หวัดใหญ่" ช่วงรอรับรับวัคซีนโควิด-19
—
ทำไมต้องฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่? ช่วงเปลี่ยนเข้าสู่ฤดูฝนเป็นช่วงที่ต้องระวังโรคไข้หวัดใ...
แอสตร้าเซนเนก้าประเทศไทย จับมือ เขตสุขภาพที่ 8 กระทรวงสาธารณสุขเดินหน้าสานต่อโครงการ Healthy Lung Thailand
—
บริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด โดย ...