Airway Therapeutics เผย FDA ยอมรับคำขอวิจัยยา AT-100 เพื่อใช้รักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่มีอาการรุนแรง

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

เริ่มการทดลองทางคลินิก Phase 1b คาดทราบผลเบื้องต้นในไตรมาส 3 ปี 2564

ยา AT-100 สามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนของไวรัส ส่งเสริมการกำจัดไวรัส รวมถึงลดความเสียหายของปอด การอักเสบ และการติดเชื้อทุติยภูมิ ในผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่มีอาการรุนแรง

Airway Therapeutics, Inc. บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่กำลังพัฒนายาชีววัตถุชนิดใหม่เพื่อทลายวงจรการเจ็บป่วยและการอักเสบของผู้ป่วยโรคระบบหายใจและโรคอักเสบ ประกาศว่า องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ยอมรับคำขอวิจัยยาใหม่ (Investigational New Drug) ของ Airway นั่นคือยา AT-100 (rhSP-D) สำหรับรักษาโรคโควิด-19 โดย Airway ได้เข้าร่วมโครงการ Coronavirus Treatment Acceleration Program (CTAP) ของ FDA ซึ่งมีเป้าหมายในการประเมินตัวยาใหม่ ๆ สำหรับรักษาโรคโควิด-19

Airway จะเริ่มการทดลองทางคลินิก Phase 1b เพื่อศึกษาความเป็นไปได้ของยา AT-100 ที่ให้ผ่านหลอดลม รวมถึงความปลอดภัยและความทนต่อยา

AT-100 เป็นโปรตีนลูกผสมชนิดใหม่ ซึ่งเกิดจากการตัดต่อโปรตีนภายในเซลล์ โดยผลการทดลองพรีคลินิกพบว่า AT-100 สามารถลดการอักเสบและการติดเชื้อได้อย่างปลอดภัย พร้อมปรับการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่มีต่อโรคทางเดินหายใจต่าง ๆ ทั้งภายในและนอกปอด นอกจากนี้ ผลการทดลองพรีคลินิกยังพบว่า AT-100 สามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนของไวรัส SARS-CoV-2 และส่งเสริมการกำจัดไวรัส และอาจช่วยลดการติดเชื้อทุติยภูมิ (secondary infection) ในผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่อาการรุนแรงจนต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ การรักษาแบบหลายมิติเช่นนี้ส่งผลให้ AT-100 โดดเด่นแตกต่างจากการรักษาโรคโควิด-19 วิธีอื่น ๆ ที่กำลังอยู่ระหว่างการพัฒนา

"ผลการทดลองพรีคลินิกทำให้เรามีกำลังใจและเชื่อว่า AT-100 มีศักยภาพในการรักษาโรคโควิด-19 ด้วยการลดการติดเชื้อและการอักเสบในผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่อาการรุนแรงจนต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ ซึ่งผู้ป่วยกลุ่มนี้ต้องการตัวเลือกการรักษาที่หลากหลาย" นายแพทย์ มาร์ก ซาลซ์เบิร์ก ซีอีโอของ Airway กล่าว "เรายินดีกับความก้าวหน้าทางคลินิกของยา AT-100 เป้าหมายของเราคือการส่งมอบตัวยาใหม่เพื่อรักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่มีอาการรุนแรงและต้องการตัวเลือกการรักษาใหม่ ๆ"

เมื่อเดือนมีนาคมที่ผ่านมา FDA ได้ยอมรับคำขอวิจัยยาใหม่ AT-100 สำหรับรักษาเชิงป้องกันโรคระบบหายใจขั้นรุนแรงอย่าง BPD ซึ่งเป็นโรคปอดเรื้อรังในทารกคลอดก่อนกำหนด โดยการทดลองทางคลินิก Phase 1b จะเริ่มขึ้นในช่วงปลายเดือนนี้

เกี่ยวกับ AT-100

AT-100 คือโปรตีนลูกผสมชนิดใหม่ rhSP-D ซึ่งเกิดจากการตัดต่อโปรตีนภายในเซลล์ โดยมีคุณสมบัติลดการอักเสบและการติดเชื้อในร่างกาย พร้อมปรับการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเพื่อทลายวงจรการเจ็บป่วยและการอักเสบ โดย Airway มุ่งมั่นพัฒนา AT-100 เพื่อป้องกันโรค BPD ในทารกคลอดก่อนกำหนด และใช้รักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่มีอาการรุนแรง คุณสมบัติต้านการอักเสบและการติดเชื้อของ AT-100 ส่งผลให้อาจรักษาโรคระบบหายใจอื่น ๆ ได้เช่นกัน ไม่ว่าจะเป็นโรคไข้หวัดใหญ่ โรคติดเชื้อไวรัส RSV หรือโรคอักเสบนอกปอด ทั้งนี้ องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาและองค์การยาแห่งสหภาพยุโรป ได้มอบสถานะยากำพร้า Orphan Drug Designation ให้แก่ AT-100

เกี่ยวกับ Airway Therapeutics

Airway Therapeutics คือบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่กำลังพัฒนายาชีววัตถุชนิดใหม่เพื่อทลายวงจรการเจ็บป่วยและการอักเสบของผู้ป่วยโรคระบบหายใจและโรคอักเสบ เริ่มจากกลุ่มผู้ป่วยที่เปราะบางที่สุด โดยบริษัทกำลังพัฒนาโปรตีนลูกผสมชนิดใหม่ rhSP-D ซึ่งเกิดจากการตัดต่อโปรตีนภายในเซลล์ โดยมีคุณสมบัติลดการอักเสบและการติดเชื้อในร่างกาย พร้อมปรับการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ทั้งนี้ AT-100 คือยาตัวแรกที่บริษัทพัฒนาขึ้นเพื่อใช้ป้องกันโรค BPD ในทารกคลอดก่อนกำหนด และใช้รักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่มีอาการรุนแรงจนต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ https://www.airwaytherapeutics.com

โลโก้ - https://mma.prnewswire.com/media/1122328/Airway_Therapeutics_Logo.jpg


ข่าวชีวเภสัชภัณฑ์+สหรัฐอเมริกาวันนี้

ภาคีเครือข่ายจัดการประชุม Southeast Asia Access to Medicines Summit ครั้งแรก ปูทางสู่การเข้าถึงยาและการรักษาอย่างเท่าเทียม

ภาคีเครือข่ายพันธมิตรภาครัฐ เอกชน องค์กรพัฒนาเอกชน (NGOs) สถาบันการศึกษา ภาคีตัวแทนผู้ป่วย และประชาสังคม นำโดย ACCESS Health International, Asian Venture Philanthropy Network (AVPN), SingHealth Duke-NUS Global Health Institute และ บริษัท ทาเคดา ฟาร์มาซูติคัล จำกัด ผู้นำด้านชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่มีพันธกิจมุ่งส่งเสริมการเข้าถึงยาและการรักษาอย่างเท่าเทียม ร่วมกันจัดการประชุม Southeast Asia Access to Medicines Summit ครั้งแรก ที่กรุงเทพมหานคร ชูกรอบคำมั่นสัญญาลดอุปสรรคการเข้าถึงยาในภูมิภาคเอ

ไลฟ์สแปน วิชัน เวนเจอร์ส ลงทุนในนาโนติกส์

ไลฟ์สแปน วิชัน เวนเจอร์ส (LifeSpan Vision Ventures) บริษัทการลงทุนที่มุ่งเน้นด้านเทคโนโลยีชีวภาพเพื่อการมีอายุยืนยาว ประกาศลงทุนในบริษัท นาโนติกส์ จำกัด (NaNotics LLC) ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ขั้นพรีคลินิกที่กำลังพัฒนา NaNots(TM) อนุภาคนาโนแบบหักล้างตัว...

บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ชั้นนำทั่วเอเชียแปซิฟิก วางใจใช้วีวา ซีอาร์เอ็ม ขับเคลื่อนการติดต่อสื่อสารทางดิจิทัล

บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับท็อป 20 ถึง 18 ราย วางใจให้วีวาเข้ามาวางมาตรฐานส่งเสริมความสัมพันธ์กับลูกค้า วีวา ซิสเต็มส์ (Veeva Systems) (NYSE: VEEV) ประกาศว่า บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับท็อป 20 ถึง 18 ราย...

ไลแกนดัล อิงค์ แต่งตั้ง ทูชาร์ นูวาล เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจ

ไลแกนดัล อิงค์ (Ligandal Inc.) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพด้านเวชพันธุศาสตร์ (Genetic Medicine) ระยะเริ่มต้น ประกาศแต่งตั้งคุณทูชาร์ นูวาล (Tushar Nuwal) เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการและประธาน...

เค่อซิง ไบโอฟาร์ม ขึ้นแท่นสุดยอดผู้ประกอบการด้านชีวเภสัชภัณฑ์ 20 อันดับแรกของจีน (ผลิตภัณฑ์เลือด วัคซีน และอินซูลิน) สองปีซ้อน

เค่อซิง ไบโอฟาร์มาซูติคอล (Kexing Biopharmaceutical) (688136.SH) ประสบความสำเร็จอีกครั้งหนึ่ง เพราะได้รับเลือกให้อยู่ในรายชื่อ "บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์จีน 20 อันดับแรก" ...

วีวา พัลส์ เผยคอนเทนต์ดิจิทัลมีประสิทธิผลสูงกว่าเท่าตัว ในการสร้างการตอบสนองต่อโปรโมชั่นส่งเสริมการขายทั่วโลก

มีโอกาสอยู่มากสำหรับบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ เนื่องจากในปัจจุบัน เพียง 39% ของการพบปะกับบุคลากรทางการแพทย์ทั่วโลกใช้คอนเทนต์ดิจิทัล วีวา ซิสเต็มส์ (Veeva Systems) (NYSE: VEEV) ได้เผยแพร่รายงานแนว...