Atrial Flow Regulator (AFR) ของ Occlutech ได้รับการรับรองสถานะ Breakthrough Device Designation สำหรับการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว (HF)

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

Occlutech ซึ่งเป็นบริษัทเอกชน ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติสถานะ Breakthrough Device designation สำหรับอุปกรณ์ถ่างขยายผนังหัวใจห้องบน ซึ่งมีชื่อว่า Atrial Flow Regulator (AFR) เพื่อใช้ในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว (HF) ที่เกิดร่วมกับการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายปกติ (HFpEF) หรือการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายที่มีอัตราต่ำ (HErEF)

ภาวะหัวใจล้มเหลว (HF) เป็นภาวะรุนแรงที่เกิดจากการที่หัวใจไม่สามารถสูบฉีดเลือดเข้าสู่ร่างกายได้อย่างเพียงพอ ปัจจุบันมีผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวจำนวนกว่า 30 ล้านคนทั่วโลก ซุ่งความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะหัวใจล้มเหลวตลอดช่วงชีวิตนั้นจะเพิ่มขึ้นตามอายุ โดยกว่า 50% ของผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไปที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลมีภาวะหัวใจล้มเหลว อาการของภาวะหัวใจล้มเหลวประกอบด้วยอาการอ่อนเพลียและอาการเหนื่อยเร็วกว่าปกติเวลาออกแรง ภาวะหัวใจล้มเหลวอาจเกิดจากความผิดปกติของเยื่อหุ้มหัวใจ (pericardium) กล้ามเนื้อหัวใจชั้นไมโอคาร์เดียม (myocardium) กล้ามเนื้อหัวใจชั้นเอนโดคาร์เดียม (endocardium) ลิ้นหัวใจ หลอดเลือดใหญ่ หรือความผิดปกติเชิงเมทาบอลิก ความผิดปกติเหล่านี้ส่งผลกับโครงสร้างหรือระบบการทำงานของหัวใจ ซึ่งทำให้ปริมาตรเลือดที่ส่งออกจากหัวใจลดลง และ/หรือทำให้เกิดภาวะความดันในกะโหลกศีรษะสูงระหว่างหยุดพักหรือระหว่างออกกำลัง เมื่อภาวะหัวใจล้มเหลวไม่ได้รับการรักษา อาการจะค่อย ๆ แย่ลง ซึ่งจะเพิ่มภาวะการเจ็บป่วย อัตราการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และอัตราการเสียชีวิต

AFR ของ Occlutech นี้ใช้สำหรับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวที่เกิดร่วมกับการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายปกติ (HFpEF) หรือกับการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายที่มีอัตราต่ำ (HErEF) ที่แม้ว่าจะได้รับการรักษาทางการแพทย์อย่างดีที่สุดแล้วก็ยังมีอาการแย่ลง โดย AFR จะทำให้ผนังกั้นหัวใจห้องบนถ่างออกเพื่อรักษาระดับขนาดที่เหมาะสมให้สามารถควบคุมเลือดที่ไหลเวียนจากหัวใจห้องบนซ้ายไปยังห้องบนขวาได้ซึ่งจะช่วยลดความดันในหัวใจห้องบนซ้าย โดยความดันในหัวใจห้องซ้ายที่ลดลงจะช่วยลดอาการของภาวะหัวใจล้มเหลวและเพิ่มความทนทานในการออกกำลังกาย

สถานะ Breakthrough Device Designation มุ่งเร่งการพัฒนา การประเมิน และการอนุมัติวิธีการรักษาใหม่ ๆ สำหรับโรคที่มีความรุนแรง รวมถึงการเร่งขั้นตอนการพิจารณาไปจนถึงขั้นอนุมัติเพื่อจำหน่ายในตลาด

"การได้รับรองสถานะการเป็นอุปกรณ์ที่ก้าวหน้าระดับ breakthrough สำหรับอุปกรณ์ AFR เป็นครั้งที่สองนี้ ถือเป็นความสำเร็จที่สำคัญของเรา" Sabine Bois ซีอีโอของ Occlutech Group กล่าว "หลังจากได้รับสถานะ  Breakthrough Device สำหรับใช้ในภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง (pulmonary arterial hypertension - PAH) เมื่อเดือนธันวาคม 2563 ข้อบ่งใช้กับภาวะหัวใจล้มเหลวของ AFR นั้นยังสอดรับกับตลาดขนาดใหญ่ที่มีการเติบโตอย่างรวดเร็วและมีทางเลือกจำกัดสำหรับการรักษาผู้ป่วยขั้นรุนแรง เราตั้งตารอที่จะได้พัฒนาวิธีการรักษาใหม่ที่มีความสำคัญและทำงานอย่างใกล้ชิดกับ FDA เกี่ยวกับข้อบ่งใช้ทั้งสองประการนี้"

Occlutech เป็นผู้นำในอุตสาหกรรมและเป็นผู้พัฒนาผลิตภัณฑ์ที่มีความสำคัญมากมาย เช่น อุปกรณ์ปิดรูรั่วหัวใจ PFO และ ASD เป็นต้น บริษัทจำหน่ายอุปกรณ์รักษาความผิดปกติของโครงสร้างหัวใจและโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดในกว่า 80 ประเทศ โดยมีโรงงานผลิตและศูนย์วิจัยในเมืองเยนา ประเทศเยอรมนี และเมืองอิสตันบูล ประเทศตุรกี บริษัทมุ่งมั่นพัฒนาผลิตภัณฑ์และเทคโนโลยีใหม่ ๆ เพื่อยกระดับการรักษาผู้ป่วยโรคหัวใจ

ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ของบริษัท รวมถึง Occlutech AFR หรือสอบถามข้อมูลเกี่ยวกับลงทะเบียนเป็นผู้ป่วยที่เข้าร่วมโครงการได้ทางเว็บไซต์ของ Occlutech www.occlutech.com หรือติดต่อเราได้โดยตรงทาง [email protected]

AFR ยังไม่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา การมีผลิตภัณฑ์พร้อมจำหน่ายขึ้นอยู่กับการขออนุญาตขึ้นทะเบียนในท้องถิ่น AFR อยู่ระหว่างการวิจัยทางคลินิกสำหรับใช้ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง ขอบเขตการใช้ในผู้ป่วยเหล่านี้ขึ้นอยู่กับกฎหมายของแต่ละประเทศ

ติดต่อ:

Sabine Bois
CEO Occlutech Group
โทร.: +49 160 90792130
อีเมล: [email protected]


ข่าวภาวะหัวใจล้มเหลว+คณะกรรมการวันนี้

งานวิจัยที่นำเสนอในที่ประชุมสมาคมโรคหัวใจแห่งยุโรปชี้ ยาจีน Qili Qiangxin ช่วยลดความเสี่ยงการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ และการกลับมารักษาซ้ำในโรงพยาบาลเนื่องจากภาวะหัวใจล้มเหลวได้อย่างมีนัยสำคัญ

ผลการวิจัยล่าสุดบ่งชี้ว่า การเพิ่มยาแพทย์แผนจีน ฉีลี่ เฉียงซิน แคปซูล (TCM Qili Qiangxin Capsules) ซึ่งพัฒนาและผลิตโดยบริษัท อี้หลิง ฟาร์มาซูติคัล (Yiling Pharmaceutical) ให้เป็นมาตรฐานการดูแลผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว สามารถลดความเสี่ยงในการกลับมารักษาซ้ำในโรงพยาบาลเนื่องจากภาวะหัวใจล้มเหลวที่มีอาการแย่ลง และลดความเสี่ยงการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังได้อย่างมีนัยสำคัญ เมื่อวันที่ 26 สิงหาคม ศาสตราจารย์ ซินลี่ หลี่ (Prof. Xinli Li) ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคหลอดเลือดหัว

"ซินแทค เอบี" จับมือ "เมดิเทรียล" ผลักดันการพัฒนาระบบพยุงการเต้นของหัวใจที่ล้ำสมัย

ซินแทค เอบี (Syntach AB) หรือ "ซินแทค" มีความยินดีอย่างยิ่งที่จะประกาศว่า บริษัทฯ ได้จับมือเป็นพันธมิตรภายใต้ข้อตกลงกับเมดิเทรียล ยุโรป (Meditrial Europe Ltd) หรือ "เมดิเทรียล" เพื่อสนับสนุนกลยุทธ์ทางคลินิกและกฎระ...

ซินแทค เอบี ได้รับ 17.5 ล้านยูโรจากการร่วมลงทุนจากภาครัฐ พร้อมแต่งตั้งแพทริก เอ็นเจ ชเนเจลสเบิร์ก เป็นซีอีโอคนใหม่ และแต่งตั้งแคนเซล อิซิคลิ เป็นรองประธานฝ่าย RA/Q

ซินแทค เอบี (Syntach AB) สตาร์ตอัปด้านเทคโนโลยีการแพทย์ของสวีเดน ได้รับทุนสนับสนุนสูงถึง 15 ล้านยูโรจากสภานวัตกรรมแห่งยุโรป (European...

เดี๋ยวนี้ใครๆ ก็หันมาให้ความสำคัญกับการดู... ออกกำลังกายเป็นประจำ ช่วยสร้างภูมิคุ้มกันให้หัวใจ — เดี๋ยวนี้ใครๆ ก็หันมาให้ความสำคัญกับการดูแลสุขภาพกันมากขึ้น ไม่ว่าจะเป็นการเลือกทานอาหารดีมีประโยชน...

"เจ็บหัวใจ" หรือใครที่ทำให้เราเจ็บ แม้ว่า... "เจ็บหัวใจ" เจ็บบ่อยๆ นานๆ ให้ระวัง! หัวใจล้มเหลว — "เจ็บหัวใจ" หรือใครที่ทำให้เราเจ็บ แม้ว่าเราจะไม่สามารถทำการสำรวจจำนวนคนที่เจ็บหัวใจเพราะอกหักได้คร...

หัวใจล้มเหลว (Heart Failure) คือภาวะที่หั... สังเกตอาการอย่างไร?... ว่าเข้าข่าย "ภาวะหัวใจล้มเหลว? — หัวใจล้มเหลว (Heart Failure) คือภาวะที่หัวใจทำงานได้ไม่ดีอย่างที่ควรจะเป็น ทำให้ไม่สามารถสูบฉีดเลื...