RedHill Biopharma ได้รับอนุมัติ 2 สิทธิบัตรในสหรัฐฯ สำหรับ Opaganib ในการรักษาโรคไวรัสอีโบลาและ RHB-104 ในการรักษาโรคโครห์น

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

- สิทธิบัตรสหรัฐฯ สำหรับการใช้ opaganib ในการรักษาโรคไวรัสอีโบลามีผลการคุ้มครองถึงปี 2035

- การศึกษาทดลอง opaganib ระดับโลกระยะที่ 2/3 กับผู้ป่วยจำนวน 475 คนในการรักษาโรคโควิด-19 ขั้นรุนแรงกำลังจะเสร็จสมบูรณ์พร้อมผลลัพธ์โดยรวมของการศึกษา

- ยา opaganib นี้ยังอยู่ระหว่างการศึกษาทดลองด้านมะเร็งวิทยาในสหรัฐฯ ระยะที่ 2 อีก 2 โครงการ พร้อมทั้งโครงการพัฒนาอื่น ๆ สำหรับการรักษาอาการอักเสบและการติดเชื้อไวรัส รวมถึงเชื้อไวรัสอีโบลา

- นอกจากนี้ยังมีแนวโน้มการขยายขอบเขตของสิทธิบัตรในการคุ้มครอง RHB-104 หลังจากการศึกษาระยะที่ 3 เกี่ยวกับการใช้ยาดังกล่าวในการรักษาโรคโครห์นมีผลลัพธ์ในเชิงบวก ทั้งนี้อยู่ระหว่างการสำรวจเส้นทางการพัฒนาเพื่อนำไปสู่การขออนุมัติต่อไป

RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL) ("RedHill" หรือ "บริษัท") บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์เฉพาะทางประกาศว่า สำนักงานสิทธิบัตรและเครื่องหมายการค้าแห่งสหรัฐฯ (USPTO) ได้ออกสิทธิบัตรใหม่สองฉบับ ฉบับหนึ่งให้การคุ้มครองยา opaganib ในการรักษาโรคไวรัสอีโบลา โดยมีระยะเวลาการคุ้มครองถึงปี 2035 และอีกฉบับให้การคุ้มครองยา RHB-104 ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียต่าง ๆ โดยมีระยะเวลาการคุ้มครองถึงปี 2029

"ฤทธิ์ของ opaganib ในการยับยั้งไวรัส RNA สายเดียวหลายชนิดทำให้ยา opaganib นี้มีศักยภาพในการเป็นแนวทางการรักษาโรคเชื้อไวรัสหลายชนิด รวมถึงโควิด-19 และไวรัสอื่น ๆ ที่เป็นสาเหตุของโรคระบาดรุนแรง โรคไวรัสอีโบลายังคงเป็นโรคที่มีความเสี่ยงสูงโดยมีการระบาดอยู่บ่อยครั้งในช่วงที่ผ่านมา ทั้งนี้ ยา opaganib นี้ได้แสดงผลลัพธ์เชิงบวกในการรักษาอีโบลาในการศึกษาวิจัยที่ไม่ใช่ในเชิงคลินิก โดย RedHill มุ่งที่จะดำเนินการพัฒนายาต่อไปเพื่อเป็นแนวทางการรักษาโรคที่ร้ายแรงนี้" Danielle T. Abramson, Ph.D รองประธานอาวุโสและประธานระดับโลกฝ่ายทรัพย์สินทางปัญญา กล่าว "นอกจากนี้ เรายังคงมุ่งประเมินเส้นทางการพัฒนาเพื่อนำไปสู่การอนุมัติ RHB-104 ในการรักษาโรคโครห์นด้วย"

นอกจากนี้ ยา opaganib ยังอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อรักษาโควิด-19 โดยมีการศึกษาทดลองระดับโลกระยะที่ 2/3 กับผู้ป่วยจำนวน 475 คนซึ่งเข้ารับการรักษาโควิด-19 ขั้นรุนแรงในโรงพยาบาล ซึ่งเพิ่งเสร็จสิ้นการรักษาและติดตามผล และอยู่ระหว่างการรอผลการศึกษาโดยรวม นอกจากนี้ยา opaganib นี้ยังอยู่ระหว่างการศึกษาทดลองระยะที่ 2 ในสหรัฐฯ สำหรับการรักษามะเร็งท่อน้ำดีและมะเร็งต่อมลูกหมาก รวมถึงโครงการพัฒนาสำหรับการรักษาอาการอื่น ๆ

การศึกษาทดลอง MAP US ระยะที่ 3 ซึ่งเป็นการทดลองแบบสุ่ม อำพรางสองฝ่าย และมีการควบคุมด้วยยาหลอกกับยา RHB-104 แบบให้ทางปากสำหรับการรักษาโรคโครห์น ได้บรรลุผลลัพธ์หลักและผลลัพธ์รองที่สำคัญ โดยได้แสดงถึงประโยชน์ที่หลากหลายของ RHB-104 ในการเป็นวิธีการรักษาเพิ่มเติมจากวิธีการรักษาตามมาตรฐานสำหรับโรคโครห์น รวมทั้งยากลุ่ม anti-TNF ขณะนี้ยานี้อยู่ระหว่างการสำรวจเส้นทางการพัฒนาเพื่อนำไปสู่การขออนุมัติต่อไป

เกี่ยวกับ RedHill Biopharma

RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์เฉพาะทางที่มุ่งเน้นโรคระบบทางเดินอาหารและการติดเชื้อ RedHill สนับสนุนยาระบบทางเดินอาหาร Movantik(R) สำหรับอาการท้องผูกจากสารโอปิออยด์ในผู้ใหญ่[1], Talicia(R) สำหรับการรักษาการติดเชื้อ Helicobacter pylori (H. pylori) ในผู้ใหญ่[2] และ Aemcolo(R) สำหรับการรักษาโรคท้องเสียในผู้ใหญ่[3] โครงการพัฒนาเชิงคลินิกขั้นสุดท้ายที่สำคัญของ RedHill ประกอบด้วย (i) RHB-204 อยู่ระหว่างการศึกษาระยะที่ 3 สำหรับการติดเชื้อมัยโคแบคทีเรียที่ไม่ใช่เชื้อวัณโรค (pulmonary nontuberculous mycobacteria - NTM) (ii) opaganib ยายับยั้งประเภท selective inhibitor กลุ่ม sphingosine kinase 2 (SK2) ที่มุ่งเป้าหลายข้อบ่งชี้ของโรค โดยอยู่ระหว่างการศึกษาระยะที่ 2/3 สำหรับการรักษาโควิด-19 และการศึกษาระยะที่ 2 สำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากและมะเร็งท่อน้ำดี (iii) RHB-107 (upamostat) สารยับยั้ง serine protease แบบให้ทางปาก ซึ่งอยู่ระหว่างการศึกษาระยะ 2/3 ในสหรัฐสำหรับโรคโควิด-19 แบบแสดงอาการและมุ่งเป้าโรคมะเร็งและโรคระบบทางเดินอาหารอักเสบชนิดอื่น ๆ (iv) RHB-104 ซึ่งมีผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 3 สำหรับโรคโครห์น (v) RHB-102 ซึ่งมีผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 3 สำหรับโรคกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กอักเสบเฉียบพลัน และจากการศึกษาระยะที่ 2 สำหรับโรคลำไส้แปรปรวน IBS-D และ (vi) RHB-106 ยาสำหรับการเตรียมลำไส้ ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริษัทได้ที่ www.redhillbio.com / https://twitter.com/RedHillBio

หมายเหตุ: ข่าวประชาสัมพันธ์นี้เป็นฉบับแปลของข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับทางการของบริษัทซึ่งเป็นภาษาอังกฤษโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อความสะดวก ดูข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับภาษาอังกฤษ รวมถึงแถลงการณ์เกี่ยวกับข้อความที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์ในอนาคตได้ที่ https://ir.redhillbio.com/press-releases 

ข้อมูลติดต่อบริษัท :
Adi Frish
Chief Corporate & Business Development Officer
RedHill Biopharma
+972-54-6543-112
[email protected]
ข้อมูลติดต่อสำหรับสื่อ (สหรัฐ):
Bryan Gibbs
Vice President
Finn Partners
+1 212 529 2236
[email protected]

[1] ดูรายละเอียดข้อมูลของยา Movantik(R) (naloxegol) ได้ที่: www.Movantik.com

[2] ดูรายละเอียดข้อมูลของยา Talicia(R) (omeprazole magnesium, amoxicillin และ rifabutin) ได้ที่: www.Talicia.com 

[3] ดูรายละเอียดข้อมูลของยา Aemcolo(R) (rifamycin) ได้ที่: www.Aemcolo.com

โลโก้ - https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg


ข่าวRedHill Biopharma+ไวรัสอีโบลาวันนี้

RedHill Biopharma รายงานผลการวิเคราะห์เพิ่มเติมของข้อมูลจากการศึกษาระยะ 2/3 ของยา Opaganib แบบให้ทางปากในผู้ป่วยโควิด-19 ขั้นรุนแรงระดับปานกลาง รวมถึงอัตราการเสียชีวิตที่ลดลง 62%

อัตราการเสียชีวิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ 62% ในผู้ป่วยโควิด-19 ขั้นรุนแรงระดับปานกลางที่ได้รับการรักษาด้วย opaganib เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอก (มีผู้เสียชีวิต 7 รายในกลุ่มที่รักษาด้วย opaganib จำนวน 117 คน เทียบกับ 21 รายในกลุ่มที่ใช้ยาหลอกจำนวน 134 คน nominal p-value=0.019) ยา opaganib มีประโยชน์ด้านประสิทธิผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ 21% โดยวัดจากการสามารถหายใจอากาศปกติ (room air) ได้ภายในวันที่ 14 ซึ่งเป็นผลลัพธ์เป้าหมายหลักของการวิจัย (77% ในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้ยา opaganib

RedHill Biopharma Reports Further Analysis of Phase 2/3 Data Including a 62% Reduction in Mortality with Oral Opaganib in Moderately Severe COVID-19 Patients

62% statistically significant reduction in mortality shown for moderately severe COVID-19 patients group treated with opaganib vs. the placebo...

RedHill Biopharma Accelerates Ongoing U.S. Phase 2/3 COVID-19 Study of Once-Daily Oral RHB-107 in Non-Hospitalized Patients with South African Approval

The South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA) has approved the Phase 2/3 study of once-daily orally-administered RHB-107 (upamostat...

RedHill Biopharma's Opaganib Demonstrates Significant Decrease of Kidney Fibrosis

- COVID-19 and long COVID patients are at increased risk of developing kidney damage - Opaganib significantly decreased kidney fibrosis in a preclinical in vivo model - Renal fibrosis is a progressive process which...

ยา opaganib ของ RedHill Biopharma แสดงศักยภาพในการลดพังผืดในไตได้อย่างมีนัยสำคัญ

- ผู้ป่วยโควิด-19 และผู้ที่มีอาการเรื้อรังจากโควิด ( long COVID) มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะเกิดความเสียหายต่อไต - ยา opaganib ช่วยลดพังผืดในไต (kidney fibrosis) ได้อย่างมีนัยสำคัญในแบบจำลองในสิ่งมีชีวิต (in vivo model)...

RedHill Biopharma นำเสนอผลการวิเคราะห์ข้อมูล Movantik ใหม่ 3 รายการในงาน PAINWeek 2021

- การวิเคราะห์ข้อมูล Movantik(R) (naloxegol) ใหม่ 2 รายการ ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Movantik ในผู้ป่วยกลุ่มย่อยที่มีอายุ ???65 ปี - ประเมินผลลัพธ์ของ Movantik ต่อการขับถ่ายอุจจาระแบบ spontaneous และ...

RedHill Biopharma Presents Three New Analyses of Movantik Data at PAINWeek 2021

- Two new analyses of Movantik(R) (naloxegol) data evaluated the safety and efficacy of Movantik in a subgroup of patients aged???65 years - Analysis of Movantik effects on rapid and sustained improvement of both...

RedHill Biopharma's Opaganib Demonstrates Strong Inhibition of COVID-19 Delta Variant

Opaganib demonstrated strong inhibition of COVID-19 Delta variant in a human bronchial epithelial cells model, adding to prior data demonstrating potent inhibition of all COVID-19 variants tested to date Opaganib's...