ข่าวประชาสัมพันธ์ สมาคมต่อมไร้ท่อ

สมาคมต่อมไร้ท่อเด็กและวัยรุ่นไทยและ DKSH ร่วมสร้างการตระหนักรู้ และความเข้าใจเกี่ยวกับโรคหายาก XLH

สมาคมต่อมไร้ท่อเด็กและวัยรุ่นไทย DKSH ประเทศไทย มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และชมรมผู้ป่วยโรค XLH ร่วมเดินหน้าสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคกระดูกอ่อนจากภาวะฟอสเฟตต่ำชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม (X-linked hypophosphatemia: XLH) เพื่อเพิ่มศักยภาพผลลัพธ์การรักษาและคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยในประเทศไทย โดยแสดงถึงความก้าวหน้าในการวินิจฉัยโรคด้วยการตรวจทางพันธุกรรมและทางเลือกการรักษาที่ดีขึ้นกว่าเดิม การดูแลแบบสหสาขาวิชาชีพ และเน้นย้ำให้ผู้ปกครองสังเกตอาการป่วยในระยะเริ่มต้น เพื่อเพิ่มโอกาสในการรักษา