ข่าวประชาสัมพันธ์ การวิจัยระยะที่

วัคซีนไข้เลือดออกของทาเคดาได้รับคำแนะนำในเชิงบวกจาก CHMP โดยแนะนำให้เป็นวัคซีนที่สามารถใช้ได้ในสหภาพยุโรปและกลุ่มประเทศที่มีการระบาดของไข้เลือดออก

ทาเคดา (TSE:4502/NYSE:TAK) ประกาศว่า Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) ภายใต้ หน่วยงานควบคุมยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) แนะนำให้รับรองวัคซีนไข้เลือดออก TAK-003 ของทาเคดาเป็นวัคซีนเพื่อใช้ป้องกันโรคไข้เลือดออกที่เกิดจากไวรัสเดงกีทุกสายพันธุ์ ในคนอายุตั้งแต่ 4 ปีขึ้นไปในยุโรป และในประเทศที่มีการระบาดของไข้เลือดออกที่เข้าร่วมกระบวนการคู่ขนาน EU-M4all ขั้นตอนสุดท้ายในการผ่านการรับรองของสหภาพยุโรปคือการได้รับอนุมัติให้วางจำหน่ายจาก EMA ซึ่งคาดว่าจะสำเร็จภายในไม่กี่เดือนข้างหน้า

สรุปข่าวเอเชียเน็ทประจำวันจันทร์ที่ 5 พฤศจิกายน 2550

โรคหัวใจวาย โตเกียว และ อินเดียนาโปลิส: การวิจัยระยะที่ 3 ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิก TRITON TIMI-38 แบบคนต่อคน พบว่า ยาต้านเกร็ดเลือด "prasugrel" ที่อยู่ในขั้นตอนการทดสอบให้ประสิทธิภาพสูงมากถึง 19% ในการลดความเสี่ยงปลายสาเหตุที่มีส่วน...