ผลวิจัยล่าสุดเผย ผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมในอังกฤษเพิ่มขึ้นแต่มีคุณภาพชีวิตดีกว่าเดิม

ผลวิจัยล่าสุดเผยว่า ปัจจุบันจำนวนเด็กในอังกฤษที่เกิดมาเป็นโรคดาวน์ซินโดรมมีมากกว่าเมื่อ 15 ปีที่แล้ว แม้จะมีการตรวจทางพันธุกรรมเพื่อดูว่าเด็กในครรภ์มารดามีความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือไม่ อย่างไรก็ตาม การที่ผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมมีชีวิตที่ยืนยาวและสมบูรณ์กว่าเดิม ทำให้หลายฝ่ายตั้งคำถามว่าการตรวจทางพันธุกรรมเป็นสิ่งที่จำเป็นหรือไม่ เนื่องจากการตรวจทางพันธุกรรมอาจสร้างความเสี่ยงให้กับเด็กที่ไม่ได้เป็นดาวน์ซินโดรม โดยผลวิจัยล่าสุดเผยว่า เฉพาะในอังกฤษและเวลส์ การตรวจทางพันธุกรรมทำให้เด็กที่ไม่ได้เป็นดาวน์ซินโดรมอย่างน้อย 400 คน ต้องเสียชีวิตลงทุกปี

“คนทั่วไปคิดว่าสมัยนี้มีเด็กที่เกิดมาเป็นโรคดาวน์ซินโดรมน้อยกว่าเดิม แต่นั่นเป็นความเข้าใจผิดๆ ในความเป็นจริงแล้ว เด็กในอังกฤษที่เกิดมาเป็นดาวน์ซินโดรมมีจำนวนเพิ่มขึ้นกว่า 25% ในช่วง 15 ปีที่ผ่านมา ในขณะเดียวกันพวกเขาก็มีอายุขัยที่มากขึ้นและมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น” แฟรงค์ บัคลีย์ ผู้อำนวยการมูลนิธิและผู้ร่วมเขียนรายงานในครั้งนี้ กล่าว “ปัจจุบันจำนวนผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมมีมากที่สุดเท่าที่เคยมีมา โดยมีมากถึง 600,000 คนในยุโรปและอเมริกาเหนือ และอาจมากถึง 4 ล้านคนทั่วโลก อันเป็นผลมาจากการแพทย์และโอกาสเข้ารับการรักษาที่ดีกว่าเดิม”

แม้ผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมจะมีคุณภาพชีวิตที่ดีกว่าเดิม แต่รัฐบาลก็ยังมีนโยบายให้สตรีมีครรภ์ทุกคนเข้ารับการตรวจทางพันธุกรรม ส่งผลให้ความเสี่ยงจากการตั้งครรภ์เพิ่มขึ้นสูงสุดถึง 700,000 กรณีต่อปี ทั้งนี้ กว่า 95% ของผลตรวจที่เป็นบวกเป็นการตรวจผิด ถึงกระนั้น สตรีมีครรภ์มีผลตรวจออกมาเป็นบวกจะได้รับคำแนะนำจากแพทย์ให้ทำการตรวจเพิ่มเติมซึ่งมีความเสี่ยงกว่าเดิม ส่งผลให้สตรีมีครรภ์จำนวน 1 ใน 100 ถึง 1 ใน 50 ที่ได้รับการตรวจเพิ่มเติมต้องแท้งบุตรจากขั้นตอนดังกล่าว

ทั้งนี้ มูลนิธิเพื่อการศึกษาสำหรับผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมนานาชาติ (Down Syndrome Education International) ขอเรียกร้องให้มีการศึกษาและวิจัยเพิ่มเติมเพื่อชีวิตที่ดีขึ้นของผู้ป่วยดาวน์ซินโดรม พร้อมกันนั้นทางมูลนิธิขอเรียกร้องให้ผู้ที่มีส่วนเกี่ยวข้องพิจารณานโยบายการตรวจทางพันธุกรรมอีกครั้ง และขอให้มีการโต้อภิปรายเกี่ยวกับความเหมาะสมทั้งทางด้านร่างกายและจิตใจในการตรวจทางพันธุกรรมระหว่างการตั้งครรภ์

เกี่ยวกับรายงาน

รายงานในหัวข้อ “การเสียชีวิตอย่างไม่ถูกต้องและการใช้ชีวิตอย่างถูกต้อง - การตรวจทางพันธุกรรมสำหรับดาวน์ซินโดรม” (Wrongful deaths and rightful lives – screening for Down Syndrome) โดย แฟรงค์ บัคลีย์ และ ซู บัคลีย์ จะได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Down Syndrome Research and Practice และในวารสารออนไลน์ที่ Down Syndrome Online ในวันที่ 17 กันยายนนี้ ที่เว็บไซต์ http://www.down-syndrome.org/editorials/2087/

ข้อมูลเพิ่มเติม http://www.downsed.org/media/releases/2008/09/

มูลนิธิเพื่อการศึกษาสำหรับผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมนานาชาติ

มูลนิธิเพื่อการศึกษาสำหรับผู่ป่วยดาวน์ซินโดรมนานาชาติ อุทิศตนให้กับการพัฒนาการศึกษาสำหรับเยาวชนที่ป่วยดาวน์ซินโดรม ผ่านการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ การศึกษาข้อมูล และการให้บริการต่างๆ โดยทางมูลนิธิได้ประสานงานกับครอบครัว ครู นักบำบัด นักวิจัย และองค์กรต่างๆ ในกว่า 170 ประเทศทั่วโลก เพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมเพิ่มขึ้น 100,000 คนทุกๆ ปี

เว็บไซต์: http://www.downsed.org

แหล่งข่าว: มูลนิธิเพื่อการศึกษาสำหรับผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมนานาชาติ

--เผยแพร่โดย เอเชียเน็ท ( www.asianetnews.net ) --

• ข่าวโรคดาวน์ซินโดรม
• ข่าวดาวน์ซินโดรม
• ข่าวจำเป็น
• ข่าวรายงาน
• ข่าวสร้าง