อาสาสมัครจากมูลนิธิทำฝันให้เป็นจริง ประเทศไทย (Make-A Wish-Thailand) ได้มีโอกาสเข้าร่วมงานเพื่อจัดกิจกรรมสันทนาการมอบความสุขให้เด็กๆผู้ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชน ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมซึ่งจะส่งผลให้กล้ามเนื้อมีอาการอ่อนแรงลงเรื่อยๆ
โดยในวันงาน กว่า 30 ครอบครัวที่บุตรหลานที่กำลังต่อสู่กับโรคนี้ซึ่งเป็นผู้ป่วยจาก 3 โรงพยาบาล คือ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์, โรงพยาบาลศิริราช, และโรงพยาบาลรามาธิบดี พร้อมทั้งแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจาก 3 โรงพยาบาล เข้ามาให้ข้อมูลและทำเวิร์คช็อปร่วมกันได้เข้ามาทำกิจกรรมร่วมกันที่โรงพยาบาลรามาธิบดี กิจกรรมนี้จัดขึ้นโดยสมาคมโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (The Foundation to Eradicate Neuromuscular Disease)
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนนั้นจะแสดงอาการในเด็กชายเท่านั้น โดยอัตราการเกิดโรคดังกล่าวอยู่ที่ 1 ต่อ 3,500 ราย ส่วนผู้หญิงจะสามารถเป็นพาหะได้เท่านั้น
ในประเทศไทยมีผู้ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนกว่า 1,000 ราย โรคนี้จะเริ่มแสดงอาการเมื่อเด็กอายุประมาณ 3-4 ปี ซึ่งอาการดังกล่าวรวมไปถึงวิ่งขาปัด, ล้มบ่อย, ลุกขึ้นจากท่านั่งหรือท่านอนลำบาก, วิ่งหรือกระโดดไม่ถนัด, เริ่มเดินเขย่งเท้า, เจ็บกล้ามเนื้อและรู้สึกเกร็งในกล้ามเนื้อ
เด็กๆที่ป่วยเป็นโรคดังกล่าวส่วนมากจะมีอายุจนถึงประมาณ 18-25 ปี และในปัจุบันยังไม่มีวิธีการรักษา
หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับมูลนิธิทำฝันให้เป็นจริง ประเทศไทย สามารถเยี่ยมชมได้ที่ www.makeawish.or.th หรือ https://www.facebook.com/thailandmakeawish
โดยในวันงาน กว่า 30 ครอบครัวที่บุตรหลานที่กำลังต่อสู่กับโรคนี้ซึ่งเป็นผู้ป่วยจาก 3 โรงพยาบาล คือ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์, โรงพยาบาลศิริราช, และโรงพยาบาลรามาธิบดี พร้อมทั้งแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจาก 3 โรงพยาบาล เข้ามาให้ข้อมูลและทำเวิร์คช็อปร่วมกันได้เข้ามาทำกิจกรรมร่วมกันที่โรงพยาบาลรามาธิบดี กิจกรรมนี้จัดขึ้นโดยสมาคมโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (The Foundation to Eradicate Neuromuscular Disease)
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนนั้นจะแสดงอาการในเด็กชายเท่านั้น โดยอัตราการเกิดโรคดังกล่าวอยู่ที่ 1 ต่อ 3,500 ราย ส่วนผู้หญิงจะสามารถเป็นพาหะได้เท่านั้น
ในประเทศไทยมีผู้ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนกว่า 1,000 ราย โรคนี้จะเริ่มแสดงอาการเมื่อเด็กอายุประมาณ 3-4 ปี ซึ่งอาการดังกล่าวรวมไปถึงวิ่งขาปัด, ล้มบ่อย, ลุกขึ้นจากท่านั่งหรือท่านอนลำบาก, วิ่งหรือกระโดดไม่ถนัด, เริ่มเดินเขย่งเท้า, เจ็บกล้ามเนื้อและรู้สึกเกร็งในกล้ามเนื้อ
เด็กๆที่ป่วยเป็นโรคดังกล่าวส่วนมากจะมีอายุจนถึงประมาณ 18-25 ปี และในปัจุบันยังไม่มีวิธีการรักษา
หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับมูลนิธิทำฝันให้เป็นจริง ประเทศไทย สามารถเยี่ยมชมได้ที่ www.makeawish.or.th หรือ https://www.facebook.com/thailandmakeawish
SNPS ร่วมกับ สภากาชาดไทย เปิดตัวนวัตกรรม "SALYWA" ผลิตภัณฑ์น้ำลายเทียม
"Revomed Group" ร่วมพิธีมอบหนังสือรับรองมาตรฐานหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตและกระจายยาวิจัยประเภทเซลล์บำบัด ให้กับศูนย์ EC-ATMPs จุฬาฯ ยกระดับประเทศไทยสู่ศูนย์กลางการแพทย์ระดับสากล
NL ตุน Backlog รับงานก่อสร้าง โครงการใหม่ ปรับปรุงอาคาร สก. โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย
พีทีที สเตชั่น มอบเงิน 5 ล้านบาท สนับสนุนศูนย์มะเร็งแบบบูรณาการ รพ.จุฬาลงกรณ์ ส่งเสริมศักยภาพการรักษาอย่างครบวงจร
ภาพข่าว: มูลนิธิทำฝันให้เป็นจริงเข้าร่วมงานแร์ตี้ฮาโลวีน จัดโดย BAMBI
BNOW.org ขอเชิญเข้าร่วมงาน Entrepreneur Now Awards Night 2015