อาสาสมัครจากมูลนิธิทำฝันให้เป็นจริง ประเทศไทย (Make-A Wish-Thailand) ได้มีโอกาสเข้าร่วมงานเพื่อจัดกิจกรรมสันทนาการมอบความสุขให้เด็กๆผู้ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชน ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมซึ่งจะส่งผลให้กล้ามเนื้อมีอาการอ่อนแรงลงเรื่อยๆ
โดยในวันงาน กว่า 30 ครอบครัวที่บุตรหลานที่กำลังต่อสู่กับโรคนี้ซึ่งเป็นผู้ป่วยจาก 3 โรงพยาบาล คือ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์, โรงพยาบาลศิริราช, และโรงพยาบาลรามาธิบดี พร้อมทั้งแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจาก 3 โรงพยาบาล เข้ามาให้ข้อมูลและทำเวิร์คช็อปร่วมกันได้เข้ามาทำกิจกรรมร่วมกันที่โรงพยาบาลรามาธิบดี กิจกรรมนี้จัดขึ้นโดยสมาคมโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (The Foundation to Eradicate Neuromuscular Disease)
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนนั้นจะแสดงอาการในเด็กชายเท่านั้น โดยอัตราการเกิดโรคดังกล่าวอยู่ที่ 1 ต่อ 3,500 ราย ส่วนผู้หญิงจะสามารถเป็นพาหะได้เท่านั้น
ในประเทศไทยมีผู้ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนกว่า 1,000 ราย โรคนี้จะเริ่มแสดงอาการเมื่อเด็กอายุประมาณ 3-4 ปี ซึ่งอาการดังกล่าวรวมไปถึงวิ่งขาปัด, ล้มบ่อย, ลุกขึ้นจากท่านั่งหรือท่านอนลำบาก, วิ่งหรือกระโดดไม่ถนัด, เริ่มเดินเขย่งเท้า, เจ็บกล้ามเนื้อและรู้สึกเกร็งในกล้ามเนื้อ
เด็กๆที่ป่วยเป็นโรคดังกล่าวส่วนมากจะมีอายุจนถึงประมาณ 18-25 ปี และในปัจุบันยังไม่มีวิธีการรักษา
หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับมูลนิธิทำฝันให้เป็นจริง ประเทศไทย สามารถเยี่ยมชมได้ที่ www.makeawish.or.th หรือ https://www.facebook.com/thailandmakeawish
โดยในวันงาน กว่า 30 ครอบครัวที่บุตรหลานที่กำลังต่อสู่กับโรคนี้ซึ่งเป็นผู้ป่วยจาก 3 โรงพยาบาล คือ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์, โรงพยาบาลศิริราช, และโรงพยาบาลรามาธิบดี พร้อมทั้งแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจาก 3 โรงพยาบาล เข้ามาให้ข้อมูลและทำเวิร์คช็อปร่วมกันได้เข้ามาทำกิจกรรมร่วมกันที่โรงพยาบาลรามาธิบดี กิจกรรมนี้จัดขึ้นโดยสมาคมโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (The Foundation to Eradicate Neuromuscular Disease)
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนนั้นจะแสดงอาการในเด็กชายเท่านั้น โดยอัตราการเกิดโรคดังกล่าวอยู่ที่ 1 ต่อ 3,500 ราย ส่วนผู้หญิงจะสามารถเป็นพาหะได้เท่านั้น
ในประเทศไทยมีผู้ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนกว่า 1,000 ราย โรคนี้จะเริ่มแสดงอาการเมื่อเด็กอายุประมาณ 3-4 ปี ซึ่งอาการดังกล่าวรวมไปถึงวิ่งขาปัด, ล้มบ่อย, ลุกขึ้นจากท่านั่งหรือท่านอนลำบาก, วิ่งหรือกระโดดไม่ถนัด, เริ่มเดินเขย่งเท้า, เจ็บกล้ามเนื้อและรู้สึกเกร็งในกล้ามเนื้อ
เด็กๆที่ป่วยเป็นโรคดังกล่าวส่วนมากจะมีอายุจนถึงประมาณ 18-25 ปี และในปัจุบันยังไม่มีวิธีการรักษา
หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับมูลนิธิทำฝันให้เป็นจริง ประเทศไทย สามารถเยี่ยมชมได้ที่ www.makeawish.or.th หรือ https://www.facebook.com/thailandmakeawish
ObesityConnects แพลตฟอร์มสู้โรคอ้วน เชื่อมผู้ป่วยเข้าถึงการรักษา ลดพุง ลดโรค สุขภาพดีอย่างยั่งยืน
มิตรแท้ประกันภัย ร่วมสนับสนุน "The Phantom of the Opera" รอบการกุศล สมทบทุนศูนย์โปรตอนสมเด็จพระเทพรัตนราชสุดาฯ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย
ศูนย์รักษ์พุง จุฬาฯ บริการครบวงจร รักษาโรคอ้วนแบบองค์รวม
โฮมโปร รวมพลัง สร้างปรากฏการณ์ "HomePro Fun Walk 2025" ส่งมอบเงินบริจาค 2,200,000 บาท แก่ศูนย์โรคหัวใจ รพ.จุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย จุดประกายสังคมสุขภาพดี
ภาพข่าว: มูลนิธิทำฝันให้เป็นจริงเข้าร่วมงานแร์ตี้ฮาโลวีน จัดโดย BAMBI
BNOW.org ขอเชิญเข้าร่วมงาน Entrepreneur Now Awards Night 2015