หน่วยโลหิตวิทยา กองกุมารเวชกรรม โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า ร่วมกับมูลนิธิโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียแห่งประเทศไทย ชมรมผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายพันธุกรรมแห่งประเทศไทย และสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ(สปสช.) เรียนเชิญ ผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย หรือโรคเลือดออกง่ายทางพันธุกรรมและครอบครัว บุคลากรทางการแพทย์ เข้าร่วมงานพบปะสังสรรค์ ผู้ป่วยฮีโมฟีเลียและโรคเลือดออกง่ายพันธุกรรมแห่งประเทศไทย ครั้งที่ 19ภายใต้ธีม " Healthy Living" ณ ห้องประชุมกุมาร ชั้น 10 อาคารพัชรกิติยาภา โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า ในวันอาทิตย์ที่ 30 เมษายน 2560 เวลา8.00-14.00 น. สนใจลงทะเบียนฟรี ไม่มีค่าใช้จ่าย ติดต่อสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ คุณอัจฉรา โทร 02-763-4142-3 โทรสาร 02-644-4130 หรือ อีเมล์: [email protected]
สำหรับบทบาทของการดูแลผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียมีความสำคัญมาก โดยผู้ป่วยโรคเลือดออกง่าย
ฮีโมฟีเลีย จำเป็นต้องได้รับการจัดสรรแฟคเตอร์เข้มข้น ซึ่งปัจจุบันมีผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย ที่มีการลงทะเบียนและได้รับการรักษาทั่วประเทศอยู่ประมาณ 1,500 กว่าคน แต่จากอุบัติการณ์การเกิดโรคฮีโมฟีเลียในประเทศไทย คาดว่าน่าจะมีผู้ป่วยทั่วประเทศ รวมทุกสิทธิ์ประมาณ 6,000 คน ซึ่งจากจำนวนดังกล่าวสะท้อนให้เห็นว่า ยังมีผู้ป่วยอีกจำนวนมากไม่ทราบว่าตัวเองเป็นโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียและไม่ทราบว่าสามารถใช้สิทธิในการรักษาได้ สำหรับผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียนั้น ไม่ควรปล่อยให้อาการกำเริบและเป็นมากจนเป็นปัญหาเรื้อรัง เพราะถ้าได้รับการรักษาที่ล่าช้า ก็อาจจะทำให้ค่าใช้จ่ายในการรักษามากขึ้นเกินความจำเป็น ด้วยเหตุนี้ทางผู้ที่เกี่ยวข้อง จึงอยากกระตุ้นเตือนผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียให้ได้รับการรักษาและดูแลอย่างถูกต้อง เพื่อให้มีคุณภาพชีวิตที่ดีและสามารถใช้ชีวิตได้เหมือนคนปกติ
สำหรับบทบาทของการดูแลผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียมีความสำคัญมาก โดยผู้ป่วยโรคเลือดออกง่าย
ฮีโมฟีเลีย จำเป็นต้องได้รับการจัดสรรแฟคเตอร์เข้มข้น ซึ่งปัจจุบันมีผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย ที่มีการลงทะเบียนและได้รับการรักษาทั่วประเทศอยู่ประมาณ 1,500 กว่าคน แต่จากอุบัติการณ์การเกิดโรคฮีโมฟีเลียในประเทศไทย คาดว่าน่าจะมีผู้ป่วยทั่วประเทศ รวมทุกสิทธิ์ประมาณ 6,000 คน ซึ่งจากจำนวนดังกล่าวสะท้อนให้เห็นว่า ยังมีผู้ป่วยอีกจำนวนมากไม่ทราบว่าตัวเองเป็นโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียและไม่ทราบว่าสามารถใช้สิทธิในการรักษาได้ สำหรับผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียนั้น ไม่ควรปล่อยให้อาการกำเริบและเป็นมากจนเป็นปัญหาเรื้อรัง เพราะถ้าได้รับการรักษาที่ล่าช้า ก็อาจจะทำให้ค่าใช้จ่ายในการรักษามากขึ้นเกินความจำเป็น ด้วยเหตุนี้ทางผู้ที่เกี่ยวข้อง จึงอยากกระตุ้นเตือนผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียให้ได้รับการรักษาและดูแลอย่างถูกต้อง เพื่อให้มีคุณภาพชีวิตที่ดีและสามารถใช้ชีวิตได้เหมือนคนปกติ
"HANN" รุกขยายตลาดต่อเนื่องรับกลุ่มผู้ป่วยใช้สิทธิภาครัฐเพิ่ม จากศรีสะเกษ และ อำนาจเจริญ
สธ.-สปสช. ผนึกกำลัง! เปิดตัวชุดสิทธิประโยชน์ "เด็กฉลาดด้วยธาตุเหล็ก" ฟรี! เดินหน้าแก้วิกฤต "เด็กไทยซีด" หวังยกระดับไอคิวเด็กไทย
สปสช. จับมือ บริษัท ไปรษณีย์ไทยดิสทริบิวชั่น จำกัด (ปณด) และธนาคารกรุงไทย ส่งเวชภัณฑ์ ฟอกไตช่วยผู้ป่วย โดยไม่มีค่าใช้จ่าย พร้อมมอบถุงยังชีพและน้ำดื่มบรรเทาภัยน้ำท่วมภาคใต้
กทม. เดินหน้าเพิ่มศักยภาพศูนย์บริการสาธารณสุข 69 แห่ง รองรับผู้ป่วยบัตรทองต่อเนื่องไร้รอยต่อ
IMH เร่งช่วยเหลือ เปิดรับรักษาผู้บาดเจ็บสิทธิบัตรทองจากเหตุถนนทรุดหน้า รพ.วชิรพยาบาล
Gen ยัง Active 50+ เปิดเวทีเสวนา ผนึกกำลังผู้กำหนดนโยบายสุขภาพของประเทศ ขับเคลื่อนนโยบายสุขภาพเชิงป้องกัน
BKGI ส่งซิกแนวโน้มผลงานครึ่งปีหลังสดใส รับปัจจัยบวก สปสช.หนุนตรวจ NIPT ฟรี! ลุยขยายบริการห้องปฏิบัติการ- ตรวจคัดกรองพันธุกรรมเต็มพิกัด
กทม. เข้มเฝ้าระวังโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ จัดระบบบริการสุขภาพกลุ่มวัยรุ่น