PharmaMar ให้สิทธิแก่ Seattle Genetics ครอบคลุมเพย์โหลดสังเคราะห์จากทะเล เพื่อนำไปผลิตยาในกลุ่ม ADC

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

          PharmaMar (MCE: PHM) ประกาศลงนามในสัญญาอนุญาตให้ใช้สิทธิแต่ผู้เดียวกับ Seattle Genetics Inc. (SGEN: NASDAQ GS) สัญญาดังกล่าวให้สิทธิขาดแต่ผู้เดียวทั่วโลกแก่ Seattle Genetics ครอบคลุมโมเลกุลที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ PharmaMar บางส่วน เพื่อนำไปพัฒนา ผลิต และจัดจำหน่ายยากลุ่ม Antibody-Drug Conjugates (ADC) และ/หรือยา Conjugate ประเภทอื่น ๆ โดยใช้เพย์โหลดของ PharmaMar

          (โลโก้: http://mma.prnewswire.com/media/624563/PharmaMar_Logo.jpg)

          สัญญาดังกล่าวระบุข้อตกลงไว้ว่า PharmaMar จะได้รับการชำระเงินล่วงหน้า 5,000,000 ดอลลาร์สหรัฐเมื่อลงนาม จากนั้นจะมีการชำระเงินเพิ่มเติมตามระดับการพัฒนา หากตัวผลิตภัณฑ์นั้นเข้าสู่ขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกที่ Seattle Genetics จัดทำขึ้น นอกจากนี้ PharmaMar ยังมีสิทธิได้รับค่าตอบแทนเพิ่มเติมหากเกิดความคืบหน้าในเรื่องการอนุมัติและการขาย เช่นเดียวกับค่าสิทธิ เมื่อผลิตภัณฑ์ดังกล่าวได้รับการอนุมัติจากฝ่ายกำกับดูแลและมีการวางจำหน่ายจริง

          PharmaMar มีหน่วยที่เรียกว่า Marine Payloads ซึ่งเป็นโมเลกุลใหม่ที่มีโครงสร้างหลากหลาย ด้วยกลไกการออกฤทธิ์ที่เปิดโอกาสให้สามารถนำไปพัฒนายากลุ่ม ADC สมัยใหม่ เพย์โหลดเหล่านี้มีศักยภาพสูงและยังมีฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์ในระดับซับนาโนโมลาร์ โดยยากลุ่ม ADC นี้เป็นยารักษามะเร็งเฉพาะจุด ที่คิดค้นขึ้นเพื่อใช้ประโยชน์จากความจำเพาะของแอนติบอดี เพื่อส่งสารฆ่าเซลล์ตรงไปยังเซลล์มะเร็ง

          Luis Mora กรรมการผู้จัดการประจำธุรกิจเนื้องอกวิทยาของ PharmaMar กล่าวว่า "เรามีความยินดีในการลงนามสัญญาอนุญาตให้ใช้สิทธิฉบับนี้กับผู้บุกเบิกและบริษัทชั้นแนวหน้าในแวดวง ADC อย่าง Seattle Genetics สิ่งนี้เปิดโอกาสให้เราสามารถร่วมงานกันเพื่อพัฒนากลวิธีรักษามะเร็งด้วยเทคโนโลยีล้ำสมัยเหล่านี้"

          แผนกพัฒนาเพย์โหลดของ PharmaMar นั้นเป็นแผนกใหม่ ซึ่งทำให้ทางบริษัทกลายเป็นผู้จัดหาสารเป็นพิษต่อเซลล์ อันเป็นองค์ประกอบสำคัญสำหรับทุกบริษัทในแวดวง ADC

          เกี่ยวกับ Seattle Genetics Inc. 

          Seattle Genetics Inc เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่พัฒนาและจัดจำหน่ายเทคนิคการรักษามะเร็งด้วยโมโนโคลนอล แอนติบอดี Seattle Genetics มีสำนักงานใหญ่อยู่ที่เมืองโบเธลล์ รัฐวอชิงตัน สหรัฐอเมริกา http://www.seattlegenetics.com

          เกี่ยวกับ PharmaMar

          PharmaMar มีสำนักงานใหญ่อยู่ที่กรุงมาดริด ประเทศสเปน โดยเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ชั้นแนวหน้าของโลก ในการค้นคว้าและพัฒนายาต้านมะเร็งจากทะเล บริษัทมีสารที่มีศักยภาพเป็นตัวยาอยู่ระหว่างการพัฒนามากมาย ทั้งยังมีโครงการวิจัยและพัฒนาด้านมะเร็งที่แข็งแกร่ง PharmaMar พัฒนาและจัดจำหน่าย YONDELIS(R) ในยุโรป และยังมีโครงการระยะคลินิกที่อยู่ระหว่างการพัฒนาอีก 3 โครงการ ครอบคลุมมะเร็งชนิดเป็นก้อนและมะเร็งโลหิตวิทยาหลากหลายประเภท รวมถึง Lurbinectedin, Plitidepsin, PM184 และ PM14 ทั้งนี้ PharmaMar เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลก โดยมีบริษัทในเครือกระจายตัวอยู่ในเยอรมนี อิตาลี ฝรั่งเศส สวิตเซอร์แลนด์ และสหราชอาณาจักร รับชมข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ PharmaMar ได้ที่ http://www.pharmamar.com

          ติดต่อ: สื่อมวลชนสัมพันธ์ (โทร: +34-638-79-62-15) และนักลงทุนสัมพันธ์ (โทร: +34-914444500)

          ที่มา: PharmaMar


ข่าวยากลุ่ม+เพื่อนวันนี้

"ช็อกโกแลตซีสต์" คืออะไร?

ช็อกโกแลตซีสต์ คือถุงน้ำที่เกิดขึ้นในรังไข่ จากเยื่อบุโพรงมดลูกที่ไปเจริญผิดที่ ภายในถุงจะมีเลือดเก่าขังอยู่ ลักษณะข้นและสีน้ำตาลคล้ายช็อกโกแลต จึงได้ชื่อว่า "ช็อกโกแลตซีสต์" อาการที่ควรระวัง! ปวดท้องน้อยมากช่วงมีประจำเดือน และอาจปวดนอกรอบประจำเดือนได้เช่นกัน ประจำเดือนมามากหรือมานานผิดปกติ เจ็บขณะมีเพศสัมพันธ์ มีบุตรยาก ปัสสาวะหรือถ่ายอุจจาระลำบาก หรือเป็นเลือดช่วงมีประจำเดือน การรักษาแพทย์จะพิจารณาตามขนาดซีสต์และอาการ เช่น ใช้ยาคุมหรือยากลุ่มฮอร์โมนช่วยลดขนาดของซีสต์ ผ่าตัดเอาซีสต์ออก

โรคไข้เลือดออก (Dengue hemorrhagic fever)... โรคไข้เลือดออก (Dengue hemorrhagic fever) อันตรายจากยุงลาย ที่สามารถป้องกันได้ด้วยวัคซีน — โรคไข้เลือดออก (Dengue hemorrhagic fever) คือ โรคที่เกิดจากการต...

องค์การยาแห่งสหภาพยุโรปตกลงพิจารณาคำขออนุญาตเพื่อจัดจำหน่ายยาอีลาเซสแทรนท์ของเมนารินี กรุ๊ป เพื่อใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจายชนิด ER+/HER2-

ยาอีลาเซสแทรนท์ หากได้รับการอนุมัติแล้ว จะเป็นยากลุ่ม SERD ชนิดรับประทานตัวแรกที่ใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจายชนิด...

ยาอีลาเซสแทรนท์ของเมนารินี กรุ๊ป ได้รับสถานะเร่งพิจารณาจากอย.สหรัฐ มุ่งใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจายชนิด ER+/HER2-

ยาอีลาเซสแทรนท์ หากได้รับการอนุมัติแล้ว จะเป็นยากลุ่ม SERD ชนิดรับประทานตัวแรกที่ใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจายชนิด ER+/HER2- ระดับ 2L และ 3L...

เมนารินี กรุ๊ป และเรเดียส เฮลธ์ ยื่นขอขึ้นทะเบียนยาอีลาเซสแทรนท์เป็นยาใหม่ต่ออย.สหรัฐ

มุ่งใช้เป็นยารักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจายชนิด ER+/HER2- ยื่นคำขอให้เร่งประเมินยา ซึ่งหากคำขอดังกล่าวได้รับความยินยอมแล้ว คาดว่าอย.สหรัฐจะใช้เวลาประเมิน 8 เดือน ข้อมูลจากการวิจัยในโครงการ EMERALD ...

เมนารินี กรุ๊ป และเรเดียส เฮลธ์ อิงค์ เผยแพร่การวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่ได้รับยาอีลาเซสแทรนท์ในการทดลองทางคลินิกเฟส 3 ในโครงการ Emerald ที่งานประชุม Asco ประจำปี 2565

การวิเคราะห์กลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่ไม่เคยทำเคมีบำบัดมาก่อนเข้าร่วมโครงการทดลอง EMERALD เฟส 3 เพื่อประเมินยาอีลาเซสแทรนท์ ซึ่งเป็นยากลุ่ม...

Cipla ได้รับการอนุมัติขั้นสุดท้าย เพื่อวางจำหน่าย Sumatriptan Nasal Spray, 20 mg ยาสามัญที่มีต้นแบบจาก IMITREX(R) ของ GlaxoSmithKline

Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (ในที่นี้เรียกว่า "Cipla") ประกาศในวันนี้ว่า บริษัทได้รับการอนุมัติขั้นสุดท้ายหลังจากที่ได้ยื่นขึ้นทะเบียนยาใหม่...