Menarini Group ประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ได้อนุมัติให้สถานะยากำพร้า (ODD) แก่ SEL24/MEN1703 สำหรับใช้เป็นยารักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์ (AML) SEL24/MEN1703 นี้เป็นยาแบบให้ทางปากคุณภาพสูงซึ่งออกฤทธิ์ควบคู่ในการยับยั้ง PIM/FLT3 ซึ่ง Menarini ได้รับมอบใบอนุญาตจาก Ryvu Therapeutics และขณะนี้อยู่ระหว่างการวิจัยในการศึกษาทดลอง DIAMOND-01 เพื่อใช้เป็นสารชนิดเดียวในการรักษาผู้ป่วย AML ที่มีการกลับคืนของโรค (relapse) หรือการดื้อต่อการรักษาตั้งแต่ต้น (refractory)
สถานะยากำพร้านี้ได้รับการอนุมัติโดย FDA สำหรับใช้เป็นยารักษาภาวะที่มีคนเป็นน้อยกว่า 200,000 คนในสหรัฐ เพื่อให้บริษัทต่าง ๆ มีแรงจูงใจหลากหลายในการสนับสนุนการพัฒนาวิธีการรักษาและการวินิจฉัยโรคหายาก สถานะยากำพร้าไม่มีผลต่อกระบวนการอนุมัติการขึ้นทะเบียนยา และยาสำหรับโรคหายากจะต้องผ่านกระบวนการพิจารณาทางวิทยาศาสตร์อย่างเข้มงวดเช่นเดียวกับยาอื่น ๆ
"การมอบสถานะยากำพร้าของ FDA ถือเป็นหมุดหมายสำคัญสำหรับโครงการ SEL24/MEN1703" Elcin Barker Ergun ซีอีโอ Menarini Group กล่าว "SEL24/MEN1703 เป็นยาแบบให้ทางปากคุณภาพสูงซึ่งออกฤทธิ์ควบคู่ในการยับยั้ง PIM/FLT3 ซึ่งช่วยในการหาแนวทางการรักษาแบบใหม่สำหรับโรค AML ซึ่งมีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองในระดับที่สูงมาก โดยเฉพาะเมื่อมีการพัฒนาของการดื้อยาในระยะปลาย เราตั้งตารอที่จะได้ดำเนินขั้นการพัฒนาเชิงคลินิกสำหรับการใช้ SEL24/MEN1703 รักษาโรค AML ต่อไป โดยมีจุดมุ่งหมายคือเพื่อมอบตัวเลือกวิธีการรักษาแบบใหม่ให้กับผู้ป่วยโรคที่รักษาได้ยากนี้"
DIAMOND-01 (CLI24-001; clinicaltrials.gov identifier NCT03008187) คือการศึกษาทดลองระยะ I/II แบบทดลองในมนุษย์เป็นครั้งแรก (First-in-Human) และขยายกลุ่มผู้รับการทดลอง (cohort expansion) เพื่อระบุขนาดของยา (dose escalation) สำหรับ SEL24/MEN1703 ในการทำงานเป็นสารตัวเดียวในการรักษาผู้ป่วย AML ที่มีการกลับคืนของโรคหรือการดื้อต่อการรักษาตั้งแต่ต้น
ในส่วนของการศึกษาเพื่อระบุขนาดของยาในการศึกษาทดลอง DIAMOND-01 ยา SEL24/MEN1703 แสดงคุณสมบัติด้านความปลอดภัยที่สามารถจัดการได้ในขนาดที่แนะนำให้ใช้ (RD) ที่ 125 มิลลิกรัมต่อวัน โดยมีหลักฐานเบื้องต้นของการออกฤทธิ์ต้านลูคีเมียในการทำงานเป็นยาตัวเดียว หลักฐานดังกล่าวได้รับการยืนยันในการศึกษาส่วนขยายกลุ่มผู้รับการทดลอง ซึ่งแสดงประสิทธิภาพการออกฤทธิ์เป็นสารตัวเดียวในระดับเบื้องต้นในการรักษา AML ที่มีการกลับคืนของโรคหรือการดื้อต่อการรักษาตั้งแต่ต้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของ IDH ทั้งที่ไม่เคยใช้และเคยใช้สารยับยั้ง IDH
ขณะนี้การศึกษาทดลองนี้อยู่ระหว่างการสรรหาผู้ป่วยโรค AML ที่มีการกลายพันธุ์ของ IDH1 หรือ IDH2 เพื่อสำรวจการออกฤทธิ์ของ SEL24/MEN1703 ในผู้ป่วยกลุ่มย่อยที่มีการระบุจำเพาะเจาะจงระดับโมเลกุล
เกี่ยวกับ SEL24/MEN1703
ยา SEL24/MEN1703 เป็นยาแบบให้ทางปากคุณภาพสูงที่ออกฤทธิ์ควบคู่ในการยับยั้ง PIM/FLT3 ซึ่ง Menarini ได้รับมอบใบอนุญาตจาก Ryvu Therapeutics ขณะนี้เป็นสารประกอบที่อยู่ระหว่างการศึกษาวิจัย ยังไม่ได้รับอนุมัติให้ใช้โดยหน่วยงานกำกับดูแล และอยู่ระหว่างการประเมินในโครงการศึกษาวิจัย DIAMOND-01 trial (CLI24-001; clinicaltrials.gov identifier NCT03008187) สำหรับการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์ที่มีการกลับคืนของโรคหรือการดื้อต่อการรักษาตั้งแต่ต้น
เกี่ยวกับ Menarini ในด้านมะเร็งวิทยา
Menarini เข้าใจว่าความหวังของผู้ป่วยในการมีชีวิตยืนยาวและมีสุขภาพแข็งแรงให้มากขึ้นนั้น มีความเกี่ยวเนื่องกับความก้าวหน้าของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการแพทย์อย่างแยกไม่ออก สิ่งนี้เป็นแรงผลักดันของเรา
Menarini Group ยึดมั่นในพันธกิจการวิจัยและพัฒนาด้านมะเร็งวิทยา โดยให้ความสำคัญกับทั้งวิธีการรักษาและการวินิจฉัย เราลงทุนในการพัฒนาการแพทย์แม่นยำด้วยยาที่อยู่ระหว่างการศึกษาวิจัยของเรา ซึ่งมีทั้งยาโมเลกุลขนาดเล็กและยาชีววัตถุที่ได้รับการศึกษาวิจัยเพื่อการรักษามะเร็งโลหิตวิทยาและมะเร็งชนิดเป็นก้อน นอกจากนี้เรายังมุ่งพัฒนาเทคโนโลยีเชิงนวัตกรรมเพื่อการตรวจหาและวิเคราะห์เซลล์มะเร็งในกระแสเลือดด้วยการทำงานของ Menarini Silicon Biosystems
การเข้าซื้อกิจการ Stemline Therapeutics บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ในนิวยอร์กเมื่อปี 2563 ถือเป็นการเข้าสู่ตลาดชีวเภสัชภัณฑ์โรคมะเร็งในสหรัฐของ Menarini Group พร้อมด้วยความตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิกับ Radius Health ได้เสริมสร้างความแข็งแกร่งให้กับผลิตภัณฑ์สำหรับโรคมะเร็งของ Menarini ด้วยการเพิ่มสินทรัพย์ทั้งในขั้นพาณิชย์และขั้นคลินิก
ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ของ Menarini ได้ที่เว็บไซต์ของบริษัท https://www.menarini.com/en-us/innovation-research/our-pipeline-and-products
เกี่ยวกับ Menarini
Menarini Group คือบริษัทยาและการวินิจฉัยชั้นนำระดับโลกซึ่งมียอดขายถึง 4.2 พันล้านดอลลาร์ และมีพนักงานกว่า 17,000 คน Menarini มุ่งเน้นด้านการรักษาโรคที่จำเป็นแต่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง ด้วยชุดผลิตภัณฑ์สำหรับการรักษาโรคหัวใจ โรคมะเร็ง โรคปอด โรคระบบทางเดินอาหาร โรคติดเชื้อ โรคเบาหวาน การอักเสบ และยาแก้ปวด ด้วยฐานการผลิต 18 แห่งพร้อมศูนย์วิจัยและพัฒนาอีก 10 แห่ง ผลิตภัณฑ์ของ Menarini จึงมีวางจำหน่ายในกว่า 140 ประเทศทั่วโลก รับชมข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.menarini.com
โลโก้ - https://mma.prnewswire.com/media/652491/MENARINI_Group_Logo.jpg
ธนาคารกรุงเทพ จัดงาน 'บัวหลวงเอสเอ็มอีแฟร์ 2025 ครั้งที่ 16' หนุนเอสเอ็มอีไทยส่งตรงสินค้าคุณภาพสู่ผู้บริโภค ภายใต้แนวคิด "ปรับตัว เติบโต ยั่งยืน"
CHANGAN และ Shanghai Electric Drive ผนึก สวทช. ขับเคลื่อนการพัฒนาบุคลากรและเทคโนโลยี Hardware-in-the-Loop ของไทย
เผยเบาะแสใหม่! Prime Video ปล่อยทีเซอร์เรียกน้ำย่อย พร้อมภาพ Teaser Key Art และกำหนดการสตรีมซีรีส์ Young Sherlock
บางจากฯ ร่วมมือกับ Noovoleum เดินหน้าโครงการ Ucollect Box ตู้รับซื้อน้ำมันปรุงอาหารใช้แล้วแบบอัตโนมัติ เพื่อผลิต SAF
ตอบแทนความผูกพัน "ยิ่งอยู่นาน ยิ่งรักกัน" ทรู คอร์ปอเรชั่น มอบของขวัญรับปีใหม่ เสิร์ฟสุขเลือกได้ ชวนอิ่มฟรีวันเดียว บาร์บีคิว พลาซ่า หรืออร่อยข้ามปีกับแบรนด์ดัง ห้ามพลาด! เช็กสิทธิ์ 18-22 ธ.ค. นี้
Central Pattana wins the Prime Minister Award 2025 for "Innovation for Sustainability," reinforcing its leadership as a Centre of Life and Thailand's No.1 real estate developer on the path toward Net Zero 2050
เซ็นทรัลพัฒนา คว้ารางวัล Prime Minister Award 2025 'Innovation for Sustainability' ตอกย้ำผู้พัฒนา Centre of Life และผู้นำการเติบโตอย่างยั่งยืน สู่เป้าหมาย NET Zero 2050
เปิดตัว ORI แบรนด์พรีเมี่ยมแอธลีเชอร์ แวร์ พร้อมเหล่า ORI Muse ที่มาบอกเล่าแนวคิด "Stay True" เปล่งประกายในแบบของตัวเอง ผ่านประสบการณ์ Open - Revive - Inspire
'ไทยริกาโน สู่ฮีโร่ ทหารไทย' กาแฟพันธุ์ไทย ร่วมส่งกำลังใจให้เหล่าทหารกล้า