3 องค์กร จับมือร่วมโครงการ "เพื่อน้องนักเรียน ได้มีสายตาดี

ข่าวประชาสัมพันธ์ »

ผู้ช่วยศาสตราจารย์ นายแพทย์สุรสิทธิ์  ตั้งสกุลวัฒนา ผู้อำนวยการศูนย์การแพทย์ปัญญานันทภิกขุ ชลประทาน มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ ได้รับมอบการสนับสนุนงบประมาณในการตัดประกอบแว่นสายตาในโครงการ "เพื่อน้องนักเรียน ได้มีสายตาดี" จาก นายวิชัย บรรดาศักดิ์ นายกเทศมนตรีนครปากเกร็ด พร้อมด้วย นายบุญส่ง ไตรภูธร ผู้จัดการฝ่ายประชาสัมพันธ์ บริษัทร่วมเจริญพัฒนา จำกัด (ห้างแว่นท็อปเจริญ) ให้กับเด็กนักเรียนจำนวน 109 คน

3 องค์กร จับมือร่วมโครงการ "เพื่อน้องนักเรียน ได้มีสายตาดี

ซึ่งโครงการดังกล่าวนั้น ดำเนินการโดยศูนย์การแพทย์ปัญญานันทภิกขุ ชลประทาน โดยจักษุแพทย์ได้มีการตรวจวัดสายตาให้กับเด็กนักเรียนที่ผ่านการการตรวจสุขภาพเบื้องต้นจากโครงการจัดบริการสร้างเสริมสุขภาพป้องกันโรคและฟื้นฟู สมรรถภาพ (ตรวจสุขภาพนักเรียน) ประจำปี 2566 ประกอบด้วย  โรงเรียนวัดบ่อ  โรงเรียนวัดกู้โรงเรียนวัดผาสุกมณีจักร มิตรภาพที่ 116  โรงเรียนวัดผาสุกมณีจักร  โรงเรียนวัดบางพูดใน  และโรงเรียนคลองเกลือ จากการตรวจสุขภาพเบื้องต้นพบว่ามีเด็กนักเรียนที่มีค่าสายตาผิดปกติจำนวนมาก  จึงได้วางแผนจัดโครงการต่อเนื่องเป็นโครงการ "เพื่อน้องนักเรียนได้มีสายตาดี" และสรุปรายชื่อเด็กนักเรียนที่มีผลตรวจสุขภาพเบื้องต้นว่าสายตาผิดปกติ และจัดส่งเอกสารโครงการไปยังโรงเรียนต่าง ๆ ดังกล่าว

ทั้งนี้ มีโรงเรียนที่แจ้งความประสงค์เข้าร่วมร่วมโครงการ "เพื่อน้องนักเรียนได้มีสายตาดี"  และมีนักเรียนมาตรวจวัดค่าสายตากับจักษุแพทย์ จำนวน 109 คน  ซึ่งเทศบาลนครปากเกร็ดได้ประสานขอความอนุเคราะห์จากบริษัทร่วมเจริญพัฒนา จำกัด (ห้างแว่นท็อปเจริญ) เพื่อสนับสนุนงบประมาณการตัดประกอบแว่นสายตาให้กับเด็กนักเรียนดังกล่าว โดยได้ทำการส่งมอบแว่นตาให้นักเรียนแล้วเมื่อวันที่ 28 กุมภาพันธ์ 2567


ข่าวo:member+o:healวันนี้

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เปิดศูนย์ตรวจพันธุกรรมแห่งชาติ ยกระดับการวินิจฉัยโรคหายาก สู่การรักษาแม่นยำและนโยบายระดับชาติ

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข เปิดตัว ศูนย์ตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรมขั้นสูงแห่งชาติ เพื่อยกระดับระบบการวินิจฉัยและดูแลผู้ป่วยโรคหายากของประเทศ โดยมีเป้าหมายสำคัญคือการตรวจพบโรคได้รวดเร็วและแม่นยำ นำไปสู่การรักษาแบบมุ่งเป้า และลดปัญหาที่ผู้ป่วยเผชิญมายาวนาน เช่น การวินิจฉัยล่าช้า ความเหลื่อมล้ำในการเข้าถึงบริการ และการดูแลที่ไม่ต่อเนื่อง ศูนย์ตรวจพันธุกรรมแห่งชาติจะเป็นจุดเริ่มต้นในการขับเคลื่อน นโยบายโรคหายากระดับประเทศ โดยเชื่อมโยงทุกขั้นตอน ตั้งแต่การตรวจวินิจฉัย การแปลผล

สมาคมแพทย์โรคหัวใจฯ จับมือ GSK ลงนาม MOU ... สมาคมแพทย์โรคหัวใจฯ จับมือ GSK ลงนาม เสริมสร้างภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยโรคหัวใจ — สมาคมแพทย์โรคหัวใจฯ จับมือ GSK ลงนาม MOU โครงการ "Guardian For Healthy Heart...

รู้หรือไม่? โรต้าไวรัสเป็นสาเหตุสำคัญของโ... ลูกน้อยท้องเสียจาก "โรต้าไวรัส" ป้องกันด้วยการรับวัคซีน — รู้หรือไม่? โรต้าไวรัสเป็นสาเหตุสำคัญของโรคอุจจาระร่วงในเด็กเล็ก และอาจมีอาการรุนแรงได้ โดยเฉพาะ...

โรคงูสวัด (Herpes Zoster) เกิดจากเชื้อไวร... อย่าปล่อยให้งูสวัดทำลายคุณภาพชีวิต ! — โรคงูสวัด (Herpes Zoster) เกิดจากเชื้อไวรัสวาริเซลลา ซอสเตอร์ (Varicella Zoster Virus) ซึ่งเป็นเชื้อชนิด...

เมื่อไถฟีดโซเชียลมีเดีย ภาพรีวิว "ปากกาลด... "ปากกาลดน้ำหนัก" เทรนด์ฮิตที่ทุกคนต้องรู้ก่อนใช้ไอเทมวิเศษ หรือกับดักสุขภาพ? — เมื่อไถฟีดโซเชียลมีเดีย ภาพรีวิว "ปากกาลดน้ำหนัก" มักปรากฏขึ้นให้เห็นอยู่เส...

นางดวงพร ปิณจีเสคิกุล ผู้อำนวยการสำนักอนา... กทม. เตรียมพร้อมมาตรการเฝ้าระวังและป้องกันการแพร่ระบาด "โรคติดเชื้อไวรัสนิปาห์" — นางดวงพร ปิณจีเสคิกุล ผู้อำนวยการสำนักอนามัย (สนอ.) กทม. กล่าวถึงการเตรี...

Arbour Club ร่วมกับ Jojai Club ขอเชิญคุณม... Arbour Club x Jojai Club Sky-High Wellness, Grounded in Community — Arbour Club ร่วมกับ Jojai Club ขอเชิญคุณมาร่วมกิจกรรมสุขภาพบนรูฟท็อปสุดพิเศษ "Sky-High...

กรมอนามัย กระทรวงสาธารณสุข แนะหญิงตั้งครร... กรมอนามัย ชู 5.อ แม่สุขภาพดี ลูกแข็งแรง ห่างไกล NCDs สกัดโรคเบาหวาน-ความดัน — กรมอนามัย กระทรวงสาธารณสุข แนะหญิงตั้งครรภ์คุมเข้มพฤติกรรมสุขภาพผ่านสูตรลับ ...