MedAllianceบริษัทผู้ผลิตบอลลูนเคลือบยารายแรกของโลกที่ได้รับการรับรองสถานะ Breakthrough Device Designation Status จากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ประกาศว่า
ยุติข้อพิพาทโดยฉันมิตร (Amicable Settlement)PureCircle และ Almendra ยุติข้อพิพาทโดยฉันมิตร หลังเกิดกรณีพิพาทเรื่องสิทธิบัตรผลิตภัณฑ์ Steviarome(R) ของ Almendra และการใช้งานในสหรัฐอเมริกาณ วันที่ 31 ธันวาคม 2563 PureCircle และ Almendra สมัครใจยุติการดำเนินคดี
Occlutech ซึ่งเป็นบริษัทเอกชน ได้ประกาศวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ได้อนุมัติสถานะ Breakthrough Device designation สำหรับอุปกรณ์ถ่างขยายผนังหัวใจห้องบนอย่าง Atrial Flow Regulator (AFR) สำหรับภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง (PAH) ภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง หรือ PAH