NIFTY ครบรอบ 10 ปีในประเทศไทย

NIFTY เป็นการให้บริการการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ลำดับเบสของดีเอ็นเอ (NGS) เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น Trisomy 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศ โดยตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ แค่เจาะเลือดและนำมาตรวจวิเคราะห์ DNA ของทารกที่อยู่ในเลือดแม่ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์นั้นสามารถตรวจได้ในทุกครรภ์ ตั้งแต่ครรภ์เดี่ยว ครรภ์แฝด ไปจนถึงการตั้งครรภ์ด้วยการทำ IVF.

นิฟตี้ ได้ร่วมเป็นส่วนหนึ่งของงานวิจัยทางด้านการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ ซึ่งเป็นครั้งแรกในประเทศ โดยร่วมมือกับจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยและสถาบันนานาชาติระดับโลกอื่นๆ อีกด้วย ผลการวิจัยของการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์นี้มีประสิทธิภาพในการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม Trisomy 21, 18, 13 ของครรภ์ที่มีภาวะเสี่ยงระดับปานกลางในประเทศไทย.

นิฟตี้ ขอขอบคุณพระคุณแม่ทุกท่านที่ไว้วางใจให้เราดูแลมาตลอดระยะเวลา10 ปี เรายินดีและตั้งใจที่จะมอบบริการที่มีคุณภาพ และให้ความสำคัญกับการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมในทุกๆ ครรภ์ตลอดไป

สอบถามและรับบริการตรวจ ณ สถานพยาบาลทั่วประเทศ

Line Official: https://lin.ee/xXUMS5k

Call: 094-616-6878

• ข่าวคุณแม่
• ข่าว 10ปี
• ข่าวคุณแม่ตั้งครรภ์
• ข่าวดาวน์ซินโดรม