โซลูชันสมาร์ตโฟนจาก "เรมิดิโอ" ที่ใช้เอไอคัดกรองภาวะเบาหวานขึ้นตา ได้รับการอนุมัติตามระเบียบเครื่องมือแพทย์กลุ่มที่ 2 ของสหภาพยุโรป

เรมิดิโอ (Remidio) ได้รับการรับรองเครื่องหมายซีอี (CE) สำหรับโซลูชันเมดิออส เอไอ (Medios AI) เพื่อตรวจจับภาวะเบาหวานขึ้นตาที่ส่งต่อได้ (Referable DR) การอนุมัติครั้งนี้มีขึ้นหลังจากที่โซลูชันเอไอนี้เพิ่งได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานวิทยาศาสตร์สุขภาพ (HSA) ของสิงคโปร์ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโซลูชันดังกล่าวปฏิบัติตามมาตรฐานสูงสุด

เบาหวานขึ้นตาเป็นภาวะแทรกซ้อนของโรคเบาหวาน ที่อาจทำให้สูญเสียการมองเห็นและถึงขั้นตาบอด ปัจจุบันมีผู้ใหญ่เป็นเบาหวานประมาณ 537 ล้านคน โดยคาดว่าเบาหวานขึ้นตาจะเป็นสาเหตุที่ทำให้ตาบอดมากเป็นอันดับต้น ๆ ของโลก

ดร.ดิฟยา เรา (Divya Rao) ผู้อำนวยการฝ่ายการแพทย์และหัวหน้าแผนกเอไอของเรมิดิโอ เปิดเผยว่าการอนุมัติครั้งนี้เป็น 'ความก้าวหน้าสำคัญ' โดยเป็นก้าวแรกในการยกระดับการคัดกรองภาวะเบาหวานขึ้นตาทั่วโลก

เมดิออส เอไอ เป็นอัลกอริทึมอัตโนมัติบนสมาร์ทโฟนเพียงตัวเดียวในโลกที่ทำงานแบบออฟไลน์ได้ อัลกอริทึมดังกล่าวใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีการเรียนรู้เชิงลึกที่ทำงานร่วมกับกล้องถ่ายภาพจอประสาทตา Remidio NM-FOP บนสมาร์ทโฟน ทำให้ตรวจจับภาวะเบาหวานขึ้นตาที่ส่งต่อได้ภายในเวลาเพียง 10 วินาที

ดร.โสภา ศิวะประศาสน์ (Sobha Sivaprasad) ศาสตราจารย์และจักษุแพทย์ผู้ให้คำปรึกษาประจำโรงพยาบาลตามัวร์ฟีลด์ส (Moorfields Eye Hospital) กรุงลอนดอน สหราชอาณาจักร กล่าวว่า "ด้วยภาระที่เพิ่มขึ้นของโรคเบาหวาน และความท้าทายในการจัดตั้งและดูแลโปรแกรมการคัดกรองภาวะเบาหวานขึ้นตาระดับประเทศ นวัตกรรมเอไอที่รวมอยู่ในกล้องน้ำหนักเบานี้จึงสามารถนำไปใช้ในคลินิกระดับปฐมภูมิที่ดูแลเรื่องโรคเบาหวานแห่งใดก็ได้ เพราะไม่ต้องใช้ความเชี่ยวชาญมาก ทำให้การตรวจคัดกรองเบาหวานขึ้นตาครอบคลุมมากขึ้น"

การที่โซลูชันนี้พกพาได้ ประกอบกับไม่ต้องใช้อินเทอร์เน็ตในการวินิจฉัย ช่วยให้มั่นใจได้ว่าการดูแลสายตาจะไม่ถูกขัดขวางและทำให้เข้าใกล้ผู้ป่วยได้มากขึ้น เทคโนโลยีที่ใช้งานง่ายเช่นนี้ขับเคลื่อนแพทย์ไปสู่แนวหน้าเพื่อปิดช่องว่างในการดูแลภาวะเบาหวานขึ้นตา ซึ่งเป็นจุดสัมผัสแรกสำหรับผู้ป่วย

ดร.เรา กล่าวเสริมว่า "โซลูชันนี้ทำให้ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลนอกกลุ่มดวงตามีตัวเลือกในการคัดกรองมากขึ้น ซึ่งใช้งานได้อย่างมีประสิทธิภาพและสะดวกสบาย ไม่ต้องใช้อุปกรณ์เทอะทะ"

เรมิดิโอมีวิสัยทัศน์ในการกำจัดภาวะตาบอดที่ป้องกันได้ และได้เผยแพร่งานวิจัยเกี่ยวกับการใช้โซลูชันเมดิออส ดีอาร์ เอไอ (Medios DR AI) ที่ใช้ได้กับทุกอุปกรณ์ โดยใช้อัลกอริทึมดังกล่าวกับกล้องถ่ายภาพจอประสาทตาบนเดสก์ท็อปและสมาร์ตโฟนได้ นอกจากนี้ยังกำลังพัฒนาโซลูชันเอไอเพิ่มเติมเพื่อคัดกรองสภาวะจอประสาทตาและอาการทางร่างกายกลุ่มอื่น ๆ ด้วย ขอบเขตของ NM-FOP จากเรมิดิโอจึงไร้ขีดจำกัด

ทั้งนี้ เมดิออส เอไอ ยังไม่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) และยังไม่มีวางจำหน่ายในสหรัฐ

เรมิดิโอ (Remidio) เป็นบริษัทนวัตกรรมด้านเทคโนโลยีทางการแพทย์ที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO-13485 ซึ่งมุ่งจัดการกับภาวะตาบอดที่ป้องกันได้ โดยสร้างเทคโนโลยีที่เข้าถึงได้ ชาญฉลาด และใช้งานง่าย อุปกรณ์ที่ได้รับการรับรองเครื่องหมาย CE และ FDA 510k ของเรมิดิโอ ช่วยคัดกรองและส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยมากกว่า 10 ล้านคนทั่วโลก

สื่อมวลชนกรุณาติดต่อ
ชิวันธิกา มุรุกัน (Shivanthika Murugan)
อีเมล: [email protected]     

โลโก้: https://mma.prnewswire.com/media/2007690/Remidio_Innovative_Solutions_Logo.jpg
วิดีโอ: https://www.youtube.com/watch?v=rovSyoKAtxc

• ข่าวเครื่องมือแพทย์
• ข่าวเบาหวานขึ้นตา
• ข่าววิทยาศาสตร์
• ข่าวสหภาพยุโรป
• ข่าวสิงคโปร์